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一种具有镇痛活性的蜈蚣多肽及其应用: 本发明公开了一类具有镇痛活性的蜈蚣多肽及其应用，属于生物医药技术领域。本发明中，所述多肽具有氨基酸序列Xa‑Xb‑Xc‑Val‑Val‑Thr‑X<Sub...; 徐寒梅戚微岩于瑞河刘晨; 文献传递

一种具有镇痛活性的多肽及其应用: 本发明公开了一种具有镇痛活性的多肽及其应用，属于生物医药领域。本发明多肽具有氨基酸序列Gly‑Cys‑Ser‑Ser‑Thr‑Pro‑Pro‑Cys，或其药学上可以接受的盐，序列中两个半胱氨酸之间形成一对二硫键，对理化刺...; 徐寒梅戚微岩刘晨吴鹏翔; 文献传递

一种具有免疫检查点拮抗活性的多肽及其应用: 本发明公开了一种针对人程序性死亡因子配体1(PD‑L1)的具有免疫检查点拮抗活性的多肽及其应用，属于生物医药领域。本发明系列多肽分别具有氨基酸序列1.SNGLSQPV；2.KCAAFSNGLSQPVCD(C‑C)，或其药...; 徐寒梅胡加亮林炳静刘晨; 文献传递

一种靶向免疫检查点LAG-3的活性多肽及其应用: 本发明公开了靶向LAG‑3的抗肿瘤活性的多肽及其在肿瘤中的用途，属于治疗肿瘤的药物领域，具体涉及靶向LAG‑3的多肽及其在抗肿瘤方面的应用。本发明多肽具有氨基酸序列Val‑Glu‑Xa‑Thr‑Xb‑Arg‑Ser，或其...; 徐寒梅夏春磊刘晨; 文献传递

离子通道类镇痛药物作用机制及研究进展被引量：1: 2020年; 疼痛普遍存在于人类与多种动物中,其机制较为复杂,并影响广泛。目前的疗法通常无法达到预期的疗效和耐受性,因此疼痛的有效治疗仍然是一个挑战。对离子通道信号转导的调节,已经展现出良好的镇痛优势。然而,人类基因组中存在的215个离子通道,其中仅85个离子通道与疼痛有明显联系,且仅少数可用于疼痛的治疗。综述目前在研的离子通道类药物作用机制及最新研究进展。; 于瑞河戚微岩刘晨高新梅徐寒梅; 关键词：镇痛药物离子通道钙离子钠离子

一种PD-L1拮抗剂多肽及其应用: 本发明公开了一种PD‑L1拮抗剂多肽及其应用，属于生物医药领域。本发明系列多肽分别具有氨基酸序列IYLCGAISLHPKAKIEECPGA(C‑C)，或其药学上可以接受的盐。多肽具体可以特异性识别细胞表面的PD‑L1，介...; 徐寒梅胡加亮林炳静刘晨; 文献传递

一种具有免疫检查点CTLA-4抑制活性的多肽及其应用: 本发明公开了一种具有免疫检查点CTLA‑4抑制活性的多肽及其应用，属于生物医药领域。本发明系列多肽应具有氨基酸序列KXaVLTXbMSGD（其中Xa、X<...; 徐寒梅王瑶瑶胡加亮刘晨; 文献传递

一种羊毛甾烷型的应用: 本发明属于中药领域，具体地涉及一种羊毛甾烷型三萜的提取工艺及其在制备抑制血管生成药物的应用。本发明优点在于：提供了金刚纂中得到的三萜类化合物的新用途，实验表明，该化合物对HUVEC迁移、大鼠动脉环均具有明显的抑制作用，说...; 戚微岩刘晨高新梅徐寒梅; 文献传递

一种具有镇痛活性的蜈蚣多肽及其应用: 本发明公开了一类具有镇痛活性的蜈蚣多肽及其应用，属于生物医药技术领域。本发明中，所述多肽具有氨基酸序列Xa‑Xb‑Xc‑Val‑Val‑Thr‑X<Sub...; 徐寒梅戚微岩于瑞河刘晨

多肽HM-3对人非小细胞肺癌裸鼠移植瘤抑制作用研究被引量：1: 2016年; 目的检测HM-3类不同血管生成抑制剂治疗人非小细胞肺癌裸鼠移植瘤的药效学,考察血管生成抑制剂与肿瘤微环境的相互作用,为临床确定治疗方案提供参考和依据。方法建立人非小细胞肺癌A549的裸鼠移植瘤模型,以多西他赛(10 mg·kg^(-1))为阳性对照药物,评价了在肿瘤体积≥300 mm^3给予有效、过高剂量HM-3和贝伐单抗对肿瘤生长的抑制作用。结果动物实验表明,肿瘤的体积≥300mm^3给药,阳性对照组多西他赛具有很好的抗肿瘤活性。G2多西他赛(10 mg·kg^(-1))组的瘤重抑瘤率为60.80%。G3 HM-3(3 mg·kg^(-1))组、G4 HM-3(48 mg·kg^(-1))组、G5Avastin(5 mg·kg^(-1))组抑瘤效果不佳,瘤重抑瘤率分别为43.60%、-34.80%、44.40%。结论由于受肿瘤生长阶段、肿瘤微环境、作用靶点等影响,血管生成抑制剂HM-3有一定抑制肿瘤生长的效果,但效果不佳。HM-3抑瘤效果在(0~6 mg·kg^(-1))范围内存在剂量依赖关系。而HM-3(48mg·kg^(-1))过高剂量对人非小细胞肺癌A549裸鼠移植瘤无抑制作用,表现促进作用。特殊量效关系提示临床使用血管抑制剂时应注意使用剂量。; 程昊冉王佳艺吴小东郝静超罗燕平刘晨胡加亮徐寒梅; 关键词：非小细胞性肺癌贝伐单抗血管生成抑制剂裸鼠移植瘤模型

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刘晨