戚微岩
- 作品数：17 被引量：40H指数：3
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏高校优势学科建设工程资助项目江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 一种具有镇痛活性的多肽及其应用
- 本发明公开了一种具有镇痛活性的多肽及其应用，属于生物医药领域。本发明多肽具有氨基酸序列Gly‑Cys‑Ser‑Ser‑Thr‑Pro‑Pro‑Cys，或其药学上可以接受的盐，序列中两个半胱氨酸之间形成一对二硫键，对理化刺...
- 徐寒梅戚微岩刘晨吴鹏翔
- 文献传递
- 蜕皮甾酮作为CGRP抑制剂的用途
- 本发明专利公开了一种的CGRP抑制剂，其结构为β‑蜕皮甾酮，属于生物医药领域。本发明涉及的β‑蜕皮甾酮对神经组织CGRP的合成具有较好的抑制作用，并对化学刺激及病理性疼痛具有良好抑制作用，镇痛效果在各实验模型中表现良好，...
- 邵凌涵罗宇辰戚微岩
- 肾结石形成机制及治疗方法研究进展被引量：27
- 2019年
- 在世界范围内,肾结石的发病率正在逐年增加,而造成这一趋势的原因尚不明确,因而近年来关于泌尿系结石的发病原因和药物预防治疗的研究越来越受到广大临床医师和科研工作者的关注。文章总结了肾结石形成的主要机制和目前临床上用于治疗肾结石的各种方法,以期为肾结石的进一步研究提供参考。
- 高新梅戚微岩徐寒梅
- 关键词：肾结石微观结构手术治疗药物治疗
- 老鹳草素的研究进展被引量：5
- 2016年
- 老鹳草素是一种在自然界中分布广泛的多酚类化合物,具有多种生物活性。文章综述了近年来自然界中发现的老鹳草素的分离纯化及其在植物界的分布,其主要存在于牻牛儿苗科中的老鹳草属和大戟科的叶下珠属,并重点对其生物活性进行了概述,包括抗氧化、抗肿瘤、抗感染、代谢调节和免疫活性等。为进一步开发利用老鹳草素提供参考。
- 罗燕平戚微岩吴小东徐寒梅
- 关键词：分离纯化生物活性抗氧化抗肿瘤
- 一种具有镇痛活性的蜈蚣多肽及其应用
- 本发明公开了一类具有镇痛活性的蜈蚣多肽及其应用，属于生物医药技术领域。本发明中，所述多肽具有氨基酸序列X<Sub>a</Sub>‑X<Sub>b</Sub>‑X<Sub>c</Sub>‑Val‑Val‑Thr‑X<Sub...
- 徐寒梅戚微岩于瑞河刘晨
- 文献传递
- 金刚纂中木脂素对食管鳞癌细胞的抑制作用
- 2022年
- 金刚纂(Euphorbia neriifolia L.)是大戟科植物,采用硅胶柱色谱以及制备HPLC等多种色谱技术,从金刚纂地上部分中分离出5个已知的木脂素成分,并对这5种木脂素的潜在抗肿瘤活性进行体外研究,其中化合物2对食管鳞癌细胞,特别是KYSE-410和KYSE-450细胞,表现出增殖抑制和细胞毒性。机制研究进一步证明化合物2可通过激活caspase-3/9及下调Bcl-2/Bax蛋白表达比例,诱导癌细胞发生显著凋亡。实验结果显示,化合物2在体外对食管鳞癌细胞,尤其是KYSE-410细胞具有显著抑制作用,表明化合物2具有良好的抗肿瘤活性,应对其进行深入研究。
- 戚微岩夏春磊安柔锦高新梅李东平徐寒梅
- 关键词：木脂素抗肿瘤活性细胞凋亡
- 海南裂叶山龙眼抗肿瘤活性部位的筛选
- 2017年
- 目的:分离筛选出海南裂叶山龙眼叶抗肿瘤活性部位。方法:采用溶剂萃取法和大孔树脂柱分离法对海南裂叶山龙眼叶水提物进行不同部位分离,采用MTT法对各部位进行体外抗肿瘤活性测定;通过B16F10黑鼠皮下移植瘤模型考察最佳活性部位对实体瘤生长的影响。结果:海南裂叶山龙眼叶水提物显示出较强的体外抗肿瘤活性,水提物的乙酸乙酯萃取部位对MGC-803细胞的细胞毒性最强,其IC50为44.1μg/m L;石油醚萃取部位和90%乙醇洗脱部位对人胃癌MGC-803无抑制作用;水提物的乙酸乙酯萃取部位对B16F10黑鼠皮下移植瘤具有显著的抑制作用,剂量为25mg/kg时,抑制率达56.23%。结论:水提物的乙酸乙酯部位为海南裂叶山龙眼叶抗肿瘤的活性部位。
- 李小平潘显茂李海胜武倩倩徐寒梅戚微岩
- 关键词：抗肿瘤活性筛选水提取物乙酸乙酯部位
- 一种羊毛甾烷型的应用
- 本发明属于中药领域，具体地涉及一种羊毛甾烷型三萜的提取工艺及其在制备抑制血管生成药物的应用。本发明优点在于：提供了金刚纂中得到的三萜类化合物的新用途，实验表明，该化合物对HUVEC迁移、大鼠动脉环均具有明显的抑制作用，说...
- 戚微岩刘晨高新梅徐寒梅
- 文献传递
- 从金刚纂中提取的用于治疗癌症的化合物
- 本发明属于药物技术领域，具体地涉及两种从金刚纂中提取的化合物，该化合物可用作为治疗癌症活性化合物，以其为有效成分的药物组合物，及其在制备抗癌药物中的应用，该化合物，如下结构之一：<Image file="RE-DSB00...
- 戚微岩董瑶徐寒梅
- 文献传递
- 离子通道类镇痛药物作用机制及研究进展被引量：1
- 2020年
- 疼痛普遍存在于人类与多种动物中,其机制较为复杂,并影响广泛。目前的疗法通常无法达到预期的疗效和耐受性,因此疼痛的有效治疗仍然是一个挑战。对离子通道信号转导的调节,已经展现出良好的镇痛优势。然而,人类基因组中存在的215个离子通道,其中仅85个离子通道与疼痛有明显联系,且仅少数可用于疼痛的治疗。综述目前在研的离子通道类药物作用机制及最新研究进展。
- 于瑞河戚微岩刘晨高新梅徐寒梅
- 关键词：镇痛药物离子通道钙离子钠离子
