您的位置: 专家智库 > >

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 5篇轻工技术与工...
  • 3篇理学

主题

  • 6篇萃取
  • 6篇矿物油
  • 6篇固相
  • 6篇固相萃取
  • 5篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 4篇体积
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇进样
  • 4篇大体积进样
  • 3篇植物油
  • 3篇色谱法
  • 3篇气相色谱法
  • 3篇固相萃取柱
  • 2篇食用植物油
  • 2篇芳香烃
  • 2篇饱和烃
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱

机构

  • 7篇中国食品发酵...
  • 2篇国家食品质量...
  • 1篇中国食品发酵...

作者

  • 8篇尹建军
  • 8篇柯润辉
  • 8篇杨春艳
  • 6篇宋全厚
  • 6篇安红梅
  • 4篇王丽娟
  • 1篇王烁

传媒

  • 2篇食品与发酵工...
  • 1篇分析化学
  • 1篇酿酒科技
  • 1篇中国食品添加...
  • 1篇食品安全质量...

年份

  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 3篇2017
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
一种用于食品中饱和烃类矿物油测定的固相萃取柱及其制备方法和应用
本发明涉及一种用于食品中饱和烃类矿物油测定的固相萃取柱及其应用。本发明的固相萃取柱包括柱管 (1) 和柱管内的复合多孔填料 (2,3),所述柱管内设有3层玻璃纤维滤纸 (4),将柱管腔体分隔成上、下二层填料腔空间,一格填...
柯润辉杨春艳尹建军宋全厚安红梅王丽娟
固相萃取-气相色谱-火焰光度法同时测定植物性肽粉中42种有机磷农药残留被引量:3
2018年
建立了植物性肽粉中42种有机磷农药的固相萃取-气相色谱-火焰光度检测器(SPE-GC-FPD)方法。样品用乙腈作为提取溶剂,提取液过石墨化炭黑-氨基复合柱净化,用乙腈-甲苯(体积分数为75%)洗脱,气相色谱-火焰光度检测器检测,外标法定量。在0.05和0.5 mg/kg的添加水平下,42种有机磷的平均回收率为72.8%~103.8%,相对标准偏差在2.44%~8.71%,该方法的检出限为0.005~0.020 mg/kg,定量低限为0.015~0.060 mg/kg。采用所建立方法测定了10种代表性的植物性肽粉中42种有机磷农药残留量,结果均未检出。该方法简单快捷、普及度高,适用于植物性肽粉中多种有机磷农药的分离与定量。
安红梅柯润辉王丽娟杨春艳黄新望田菲菲尹建军
关键词:有机磷农药固相萃取
高效液相色谱-串联质谱法同时测定葡萄酒中甜味剂、防腐剂和色素被引量:10
2019年
建立了高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS)同时测定葡萄酒中甜味剂(安赛蜜、糖精钠、甜蜜素、阿斯巴甜、三氯蔗糖、纽甜、阿力甜和甜菊糖苷)、防腐剂(脱氢乙酸)和色素(诱惑红、赤藓红、苋菜红、胭脂红、柠檬黄、日落黄、亮蓝)含量的新方法。样品经超纯水稀释5倍,微孔滤膜过滤后直接进样,用HPLC-MS/MS进行定量分析。Acquity UPLC HSS T_3柱为分析柱,甲醇-10 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI)正负离子切换多反应监测模式(MRM)检测,外标法定量。结果表明,16种添加剂在相应的浓度范围内线性关系良好(相关系数r^2>0.995),方法检出限在0.2~3μg/L之间,在3个不同浓度的添加水平下,平均回收率为89.1%~106.4%,相对标准偏差≤9.7%,满足日常检测的要求。该方法前处理简单,测定快速、准确、灵敏度高,适用于葡萄酒中16种添加剂的快速筛查和定量分析。
王丽娟王丽娟安红梅柯润辉山树棠安红梅
关键词:高效液相色谱-串联质谱葡萄酒甜味剂防腐剂色素
食品中烃类矿物油的污染情况及迁移研究进展被引量:8
2017年
烃类矿物油是石油原油经精馏纯化形成的复杂烃类混合物,食品加工过程中、环境污染以及食品接触材料的迁移等都会导致烃类矿物油进入食品。虽然不同类型矿物油成分对人体的毒性目前还没有统一的界定,但其潜在的危害性已经引起广泛的关注。文中综述了国内外对于烃类矿物油的毒理学特性、食品中烃类矿物油的来源、污染现状及食品接触材料迁移等方面的最新研究进展,总结了目前研究中存在的问题,并对其发展趋势进行了展望。
杨春艳柯润辉安红梅王丽娟黄新望尹建军宋全厚
关键词:食品OILAROMATICOILAROMATIC迁移
SPE-PTV-GC-FID法定量分析食用植物油中的饱和烃类矿物油被引量:8
2018年
建立了固相萃取柱(SPE)结合大体积进样-气相色谱-氢火焰离子检测器(PTV-GC-FID)定量分析食用植物油中饱和烃类矿物油(MOSH)的方法。样品经异辛烷提取,自制分子筛-硝酸银硅胶SPE复合柱净化,氮吹浓缩后用程序升温进样口大体积进样分析,外标法定量。重点考察了填料类型、填料用量、洗脱体积等因素对提取效率的影响。结果表明,在优化的条件下,液体石蜡标准溶液在10.0~500.0 mg/L范围内呈良好线性关系,R^2为0.9991,方法检出限和定量限分别为0.3 mg/kg和1.0 mg/kg,样品在30.0、50.0、100.0 mg/kg 3个水平下的加标回收率为95.7%~102.5%,相对标准偏差(RSD)范围为2.64%~4.93%。运用本方法对10个市售食用植物油样品进行了测定,MOSH含量在15.4~80.7mg/kg之间。本方法净化效果好、试剂消耗量少、检出限低且分析成本低,适用于食用植物油中饱和烃类矿物油残留的定量分析,具有较好的推广应用价值。
杨春艳张九魁柯润辉王烁尹建军宋全厚
关键词:植物油
一种分离测定植物油中饱和烃矿物油和芳香烃矿物油的方法
本发明涉及一种分离测定植物油中饱和烃矿物油(MOSH)和芳香烃矿物油(MOAH)的方法,属于分析化学技术领域。该方法的具体步骤如下:(1)称取植物油样品,用正己烷溶解,加入环氧化试剂反应,制得样液;(2)将样液加载至分子...
柯润辉杨春艳安红梅尹建军宋全厚
文献传递
固相萃取柱净化-气相色谱法定量测定食用植物油中饱和烃类矿物油被引量:7
2017年
目的以自制硫酸硅胶和10%硝酸银硅胶填料分层装填的复合固相萃取柱为净化手段,建立一种测定食用植物油中饱和烃类矿物油的分析方法。方法样品经正己烷提取,固相萃取柱净化,氮吹浓缩,然后经DB-1石英毛细管色谱柱分离,采用气相色谱-火焰离子化检测器检测,外标法定量。结果考察了填料类型、填料用量、洗脱体积等因素对提取效率的影响。在优化的条件下,饱和烃类矿物油检测的线性范围为5.0~500.0mg/L,相关系数r^2=0.9991,方法检出限为3.0 mg/kg,定量限为10.0 mg/kg。样品在10.0、20.0、50.0 mg/kg 3个水平下的加标回收率为93.2%~103.7%,相对标准偏差为3.97%~5.33%(n=6)。结论该法操作简单、快速、准确度高,检出限能满足对食用植物油中饱和烃类矿物油残留的检测要求,且使用常规分析仪器、分析成本低,值得推广应用。
杨春艳郑涛柯润辉安红梅田菲菲尹建军宋全厚
关键词:食用植物油固相萃取气相色谱
固相萃取-气相色谱法定量分析橄榄油中饱和烃矿物油和芳香烃矿物油被引量:7
2018年
建立了固相萃取(SPE)净化、程序升温进样结合气相色谱-氢火焰离子化检测器(PTV-GC-FID)定量分析橄榄油中饱和烃矿物油(MOSH)和芳香烃矿物油(MOAH)污染残留的方法。样品经正己烷溶解后,利用环氧化反应结合自制的分子筛SPE柱和0.3%AgNO_3硅胶SPE柱交替净化方式,消除了样品中脂质、蜡酯、烯烃、天然烷烃等干扰,并实现MOSH和MOAH的有效分离,氮吹浓缩后,经程序升温进样口大体积进样注入GC-FID分析,外标法定量。优化了环氧化试剂用量、环氧化反应时间、固相萃取洗脱体积等实验参数。结果表明,矿物油标准参考物Gravex 913润滑油在2.0~500.0 mg/L范围内呈良好线性关系,MOSH和MOAH的检出限分别为1.0和0.3 mg/kg,定量限分别为3.0和1.0 mg/kg,加标回收率分别为93.2%~103.7%和78.5%~81.3%,相对标准偏差分别为2.7%~5.0%和2.9%~4.0%。本方法净化效果好、试剂用量少、操作简单、检出限低,能有效分离植物油中MOSH和MOAH,适用于橄榄油中矿物油的定量检测。
柯润辉杨春艳胡雪谢瑞龙尹建军宋全厚
关键词:橄榄油固相萃取
共1页<1>
聚类工具0