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林文瀚

作品数:4 被引量:5H指数:2
供职机构:北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇双靶点
  • 2篇流感
  • 2篇流感病毒
  • 2篇抗流感
  • 2篇抗流感病毒
  • 2篇抗流感病毒作...
  • 2篇化合物
  • 2篇靶点
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒作用
  • 2篇NSW
  • 1篇药性分析
  • 1篇生境
  • 1篇前体物
  • 1篇甾体
  • 1篇甾体化合物
  • 1篇霉菌
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药性
  • 1篇耐药性分析

机构

  • 4篇北京大学
  • 1篇国家海洋局第...
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇青岛科技大学
  • 1篇沈阳药科大学

作者

  • 4篇林文瀚
  • 2篇王晗
  • 2篇肖苏龙
  • 2篇周德敏
  • 2篇张礼和
  • 2篇牛四文
  • 2篇韩旭
  • 1篇吴立军
  • 1篇刘东
  • 1篇董姣姣
  • 1篇邓志威
  • 1篇钟惠民
  • 1篇田黎
  • 1篇杨爱岗

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇沈阳药科大学...
  • 1篇2014年中...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2010
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
生物与化学方法相结合提高海洋生境放线菌YB-24菌株星形孢菌素产量被引量:2
2015年
分离自北极沉积物的海洋链霉菌Streptomyces sp.YB-24菌株产生强抗肿瘤活性的吲哚咔唑生物碱。为了提高其产量,先经过紫外线与氯化锂复合诱变,再通过抗真菌抗肿瘤稻瘟酶模型初筛与高效液相色谱HPLC检测跟踪相结合,获得的高产菌株,其代谢星形孢菌素的能力为3.833mg/L,比原始菌株提高342.28%。通过改变碳氮源及培养配方,在特定时期加入前体物色氨酸的方法,证明淀粉与磷酸氢二铵是菌株最合适的碳氮源,在起始期添加色氨酸时,产量为对照的216.40%,提高较明显。
盖翠娟董姣姣杨爱岗林文瀚钟惠民田黎
新骨架、双靶点化合物NSW抗流感病毒作用机制的研究
目前被FDA批准的抗流感病毒药物只有两类,M2离子通道抑制剂和神经氨酸酶抑制剂,由于流感病毒容易突变,临床上产生了明显的耐药性.本研究发现从深海真菌中分离得到的一类新骨架化合物NSW,可以靶向流感病毒的血凝素蛋白(HA)...
司龙龙肖苏龙牛四文王晗徐仁洋韩旭张礼和林文瀚周德敏
关键词:耐药性分析
文献传递
中国南海海绵Spheciospongia sp.中的甾体化合物被引量:3
2010年
目的研究中国南海海绵Spheciospongia sp.的化学成分。方法采用多种色谱方法分离纯化,依据理化性质、波谱数据和文献对照的方法鉴定结构。结果从中国南海海绵Spheciospongia sp.石油醚提取物中分离鉴定了6个甾体类化合物:胆甾醇(cholesterol,1),胆甾-4-稀-3-酮(cho-lest-4-en-3-one,2),胆甾-3,6-二酮(cholest-3,6-dione,3),3β-羟基-胆甾-5-稀-7-酮(3β-hydroxy-cholest-5-en-7-one,4),6β-羟基-胆甾-4-稀-3-酮(6β-hydroxy-cholest-4-en-3-one,5),胆甾-3β,5α,6β-三醇(cholest-3β,5α,6β-triol,6)。结论化合物2-6为首次从该属海绵中分离得到。
刘东林文瀚邓志威吴立军
关键词:海绵甾体
新骨架、双靶点化合物NSW抗流感病毒作用机制的研究
目前被FDA批准的抗流感病毒药物只有两类,M2离子通道抑制剂和神经氨酸酶抑制剂,由于流感病毒容易突变,临床上产生了明显的耐药性。本研究发现从深海真菌中分离得到的一类新骨架化合物NSW,可以靶向流感病毒的血凝素蛋白(HA)...
司龙龙肖苏龙牛四文王晗徐仁洋韩旭张礼和林文瀚周德敏
关键词:流感双靶点
文献传递
共1页<1>
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