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晚期糖基化终末产物受体及其抑制剂的研究进展被引量：38: 2013年; 晚期糖基化终末产物受体(receptor for advanced glycation end products,RAGE)是一种多配体的膜受体,与配体结合后可启动多条信号通路,引起细胞内氧化应激和炎症反应等,导致细胞功能紊乱。RAGE在糖尿病并发症、炎症、阿尔采末病和肿瘤等疾病的发生和发展中起重要作用。应用可溶性RAGE(sRAGE)、抗RAGE抗体或干扰RAGE与配体结合的抑制剂阻断RAGE的活化,是防治上述疾病的新策略。该文对RAGE配体与疾病的关系和RAGE-配体激活的信号通路进行阐述,并对近年来关于RAGE抑制剂的研究进展进行总结。; 吕翠刘洪娟刘晓丽张文生; 关键词：晚期糖基化终末产物受体配体信号转导炎症反应氧化应激抑制剂

甲基乙二醛在阿尔茨海默病中的作用被引量：1: 2015年; 糖酵解毒性副产物甲基乙二醛(methylglyoxal,MG)以其高反应活性在阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)发生发展过程中起到了重要的作用。MG在AD病人脑中累积并促进β淀粉样蛋白(β-amyloid peptide,Aβ)的产生和寡聚。大量累积的MG通过形成晚期糖基化终末产物(advanced glycosylation end products,AGEs)加剧了神经元中tau蛋白的过度磷酸化。研究还发现MG和AGEs均参与了AD脑中活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生和炎症的发生发展。本文总结了MG在AD病理过程中的作用,并加以综述。; 王蕾杜仕静朱迪娜吕翠张文生; 关键词：甲基乙二醛阿尔茨海默病 Β-淀粉样蛋白 TAU蛋白活性氧

甲基乙二醛与相关疾病的研究进展被引量：6: 2014年; 甲基乙二醛(methylglyoxal,MG)作为糖酵解过程固有的毒性副产物在人体内广泛分布。生理条件下,只有很少的葡萄糖会转变成MG。但在疾病或代谢异常的条件下,体内糖酵解发生异常,导致MG积累超过正常水平。MG作为高反应活性的α-羰基醛,能够与长寿蛋白反应生成晚期糖基化终末产物(advanced glycosylation end products,AGEs)。同时MG和AGEs均能刺激细胞产生活性氧(reactive oxygen species,ROS),最终诱发细胞凋亡。MG及其糖化作用与糖尿病、血管病变和神经退行性病变等多种疾病的发生发展密切相关。该文对MG的来源、代谢和毒性进行阐述,并对其近年来在相关疾病中的研究进展进行总结。; 王蕾朱迪娜吕翠张文生; 关键词：甲基乙二醛晚期糖基化终末产物阿尔采末病血管性疾病肿瘤

普洱茶对慢性铅暴露致肾炎症损伤的保护作用及机制研究被引量：5: 2014年; 铅(Pb)是环境中重要的无机污染物之一,可造成多系统多器官的损伤,肾脏是铅毒性的主要靶器官。铅能造成肾小管、肾小球的炎症损伤,导致肾间质纤维化,其主要机制为氧化应激、细胞凋亡等,本试验前期研究发现,慢性铅暴露可导致甲基乙二醛(Methylglyoxal,MG)在肾组织中累积。MG是广泛分布的邻二羰基化合物,具有两个高活性的羰基亲电中心,可与DNA、RNA中的核碱基和蛋白质中的碱性残基反应,通过AGEs-RAGE-NFκB通路促进炎性损伤。普洱茶为云南特色名茶,本实验利用不同剂量的普洱茶灌胃铅暴露模型鼠,观察普洱茶对小鼠全血铅水平、肾脏组织中MG含量、前炎症因子TNF-α、1L-1β、AGEs的受体蛋白RAGE和核转录因子NFκB表达的影响。结果显示,一定浓度的普洱茶不仅能起到促排铅效果,还能直接螯合组织中的MG,减少铅暴露所致MG的过量累积,减少AGEs的形成,降低其受体蛋白RAGE的表达,减少NFκB的磷酸化,降低TNF-α、1L-1β的量,减轻炎症损伤,最终起到保护肾脏的作用。; 刘洪娟吕翠刘晓丽左茹盛军张文生; 关键词：普洱茶慢性铅暴露 RAGE NFΚB

铅毒性拮抗剂的研究进展被引量：9: 2014年; 铅为重要的有毒重金属污染物之一,可对心血管系统、神经系统、泌尿系统、生殖系统、免疫系统等造成损伤。铅造成损伤的机制主要有影响钙离子(Ca2+)通道,导致细胞凋亡,造成氧化损伤等多方面,针对铅损伤机制筛选合适的铅拮抗剂是目前的研究热点。本文为了解相关拮抗机制,总结了近年来的相关报道,发现仅有小部分天然化合物具有直接促排铅效果,而大部分天然化合物是通过维持机体的氧化/抗氧化平衡及抗炎症损伤作用来拮抗铅毒性,因此我们认为需要从具有抗炎、抗氧化功效的天然成分中筛选合适的铅及其他相似重金属拮抗剂。; 刘洪娟吕翠刘晓丽张文生; 关键词：铅损伤拮抗剂营养干预

TRPV1与中药止痛作用研究进展被引量：13: 2014年; 瞬时感受器电位香草酸受体l(trannsient receptor potentialvanilloid 1,TRPV1)是一种非选择性阳离子通道,主要表达在感觉神经元上,属于瞬时感受器电位(transient receptor potential,TRP)家族成员之一。该受体可被机械性刺激,化学性刺激或内源性配基等激活,介导疼痛的传递,导致机体功能损伤。中医认为疼痛的发生机制为"不通则痛",寒性收引和瘀血阻滞均能导致血脉不通而疼痛,清热解毒中药多数具有抗炎效果,温里药和活血化瘀药具有通畅血脉的作用。因此,无论从抗炎角度或通脉角度,清热解毒药、温里药和活血化瘀药均具有止痛作用。该文以TRPV1为靶点,对上述3类中药的止痛作用研究进行了综述。; 刘晓丽吕翠张文生; 关键词：TRPV1 中药止痛

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吕翠