于欢
- 作品数：10 被引量：12H指数：1
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- 以PTP1B为靶点的降血糖药用真菌的筛选被引量：1
- 2016年
- [目的]以胰岛素信号通路中负调节蛋白PTP1B为靶点,筛选降糖药用真菌。[方法]比较了蛹虫草、蝙蝠蛾拟青霉、桑黄、灰树花4种药用真菌粗提物对PTP1B的抑制活性,并通过糖尿病小鼠模型进行验证。[结果]蝙蝠蛾拟青霉对PTP1B的抑制率最高,达到(78±2.81)%,其抑制类型为竞争性抑制。体内实验显示,蝙蝠蛾拟青霉降血糖效果最佳,小鼠空腹血糖降低了71.2%,与模型组有显著差异(p<0.01),和二甲双胍组相近。蛹虫草组、灰树花组和桑黄组血糖分别降低了62.7%、57.8%和48.3%。此外,各个实验组小鼠的甘油三酯、胆固醇、糖化血红蛋白和胰岛素水平与模型组也存在显著差异。[结论]PTP1B作为糖尿病的新靶标,在筛选降糖药用真菌的过程中也同样适用,而且蝙蝠蛾拟青霉显示了良好的降血糖活性。
- 董媛王会岩刘微朱洁王皓郭健于欢
- 关键词：药用真菌降血糖活性
- 一种果味富硒蛹虫草酸奶制品及其制备方法
- 本发明公开一种果味富硒蛹虫草酸奶制品及其制备方法，通过制备蛹虫草原生质体，改变了蛹虫草菌株的细胞壁通透性，同时进行富硒培养，能够显著提高蛹虫草的富硒能力，再以低脂低糖的脱脂鲜奶、富硒蛹虫草发酵菌丝体匀浆液为原料，并添加山...
- 董媛王会岩蔡建辉李艳于欢郭健刘微王皓朱洁郝峰姜勇张宸豪
- 文献传递
- 尼群地平-吲哚美辛无定型耦合体系的制备及效果分析
- 本发明为尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系的制备及效果分析，将尼群地平‑吲哚美辛作为双重模型药物，采用熔融‑淬冷的方法制备尼群地平‑吲哚美辛无定型耦合体系，该无定型耦合体系中无定型的稳定化避免了聚合物的使用，依靠药物彼此间...
- 时念秋张彦飞于欢张慧锋马莹慧郝乘仪林晓影赵小萍
- 文献传递
- 一种非洛地平-萘普生共无定型药物系统的制备方法
- 本发明公开了一种非洛地平‑萘普生共无定型药物系统的制备方法，具体包括以下步骤：步骤一、配比熔融；步骤二、冷却烘干研磨；步骤三、定性评价；步骤四、含量测定；步骤五、体外溶出测定；步骤六、溶解度测定；步骤七、分析定稿；本发明...
- 时念秋曾佳于纬伦左丽丽张彦飞于欢马莹慧张慧锋郝乘仪崔桂花林晓影赵小萍
- 一种iNGR/R9双重修饰的阿霉素靶向脂质体及抗肿瘤活性评价
- 本发明是一种iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素靶向脂质体，结构包括盐酸阿霉素脂质体、肿瘤靶向肽iNGR和细胞穿膜肽R9三部分，采用迈克尔加成反应合成了iNGR或R9偶连的PEG‑DSPE功能性支链，采用薄膜分散法‑硫酸...
- 时念秋张慧锋马莹慧张彦飞于欢郝乘仪林晓影赵小萍
- 尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备及效果分析
- 本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析，采用尼群地平作为高血压药物，以自胶束化聚合物<Image file="DDA0003309635300000011.GIF" he="68" imgConte...
- 时念秋马莹慧张彦飞张慧锋于欢郝乘仪林晓影赵小萍
- 文献传递
- 一种iNGR/R9双重修饰的阿霉素靶向脂质体及抗肿瘤活性评价
- 本发明是一种iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素靶向脂质体，结构包括盐酸阿霉素脂质体、肿瘤靶向肽iNGR和细胞穿膜肽R9三部分，采用迈克尔加成反应合成了iNGR或R9偶连的PEG‑DSPE功能性支链，采用薄膜分散法‑硫酸...
- 时念秋张慧锋马莹慧张彦飞于欢郝乘仪林晓影赵小萍
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- 一种果味富硒蛹虫草酸奶制品及其制备方法
- 本发明公开一种果味富硒蛹虫草酸奶制品及其制备方法，通过制备蛹虫草原生质体，改变了蛹虫草菌株的细胞壁通透性，同时进行富硒培养，能够显著提高蛹虫草的富硒能力，再以低脂低糖的脱脂鲜奶、富硒蛹虫草发酵菌丝体匀浆液为原料，并添加山...
- 董媛王会岩蔡建辉李艳于欢郭健刘微王皓朱洁郝峰姜勇张宸豪
- 鱼腥草水提液及其主要成分体外对71型肠道病毒的抑制作用观察被引量：10
- 2018年
- 目的观察鱼腥草水提液及其主要成分绿原酸、芦丁、金丝桃苷、槲皮素体外抗肠道病毒71型(EV71)的作用。方法将RD细胞(来源于人横纹肌肉瘤细胞)分为鱼腥草组、金丝桃苷组、槲皮素组、芦丁组、绿原酸组、对照组。鱼腥草组分别给予5 000、2 500、1 250、625、313 mg/L的鱼腥草水提液;槲皮素组加入槲皮素药液,芦丁组加入芦丁药液,药液浓度分别为10.00、5.00、2.50、1.25、0.63 mg/m L;金丝桃苷组加入金丝桃苷药液,绿原酸组加入绿原酸药液,药液浓度分别为4.00、2.00、1.00、0.50、0.25 mg/m L;对照组加入细胞培养液。在EV71感染细胞的不同阶段各组加入相应药液,观察细胞病变(CPE),分别计算病毒复制抑制率、半数抑制浓度(IC50)、病毒生长阻滞率、病毒吸附抑制率、病毒灭活率、病毒穿入细胞抑制率。结果鱼腥草组、槲皮素组病毒复制抑制率高于其余四组,且药物作用浓度越高,抑制作用越强(P均<0.05);金丝桃苷组和芦丁组病毒生长阻滞抑制率高于其余四组(P均<0.05);金丝桃苷组、鱼腥草组病毒吸附抑制率高于其余四组(P均<0.05)。鱼腥草水提液及其主要成分均没有灭活病毒的作用。各组在作用15、30 min时均未表现出对病毒穿入的抑制作用;在作用60 min时,鱼腥草组、槲皮素组、芦丁组、绿原酸组病毒穿入抑制率高于金丝桃苷组和对照组(P均<0.05);槲皮素组和芦丁组病毒穿入抑制率随药物浓度降低而减弱,绿原酸组病毒穿入抑制率随药物浓度降低而增强。结论鱼腥草水提液及主要成分都具有一定的体外抗EV71作用,但无灭活病毒的作用。其中,槲皮素具有抑制病毒复制的作用,金丝桃苷和芦丁有阻滞病毒生长作用,金丝桃苷还可抑制病毒吸附,槲皮素、芦丁、绿原酸有抑制病毒穿入的作用。
- 张慧锋郭淑英马莹慧庄艳于欢
- 关键词：芦丁金丝桃苷肠道病毒肠道病毒71型
