陈曦
- 作品数：1 被引量：39H指数：1
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 埃索美拉唑联合生长抑素治疗重症胰腺炎的临床研究被引量：39
- 2016年
- 目的观察生长抑素联合埃索美拉唑对重症胰腺炎患者腹内高压及肠道黏膜屏障功能的影响。方法 80例重症胰腺炎患者随机分为试验组40例和对照组40例。试验组静脉注射埃索美拉唑40 mg,静脉注射生长抑素3 mg,每天1次;7 d后,静脉注射埃索美拉唑40 mg,每12 h注射1次;静脉注射生长抑素6mg,每24 h注射1次,14 d为1个疗程。对照组用常规禁食、胃肠减压、保持电解质及酸碱的平衡、抑制胰腺分泌及营养输入等对症治疗。观察2组治疗前后腹内高压、血浆内霉素、D-乳酸、二胺氧化酶、尿淀粉酶的变化情况,比较2组肠道恢复时间、腹痛腹胀缓解时间、住院时间的差异,观察临床疗效以及不良反应情况。结果治疗后,试验组腹内高压为(11.48±2.07)mm Hg,显著低于对照组的(13.98±2.45)mm Hg。治疗后,试验组血浆内霉素为(3.21±0.73)EU·m L^(-1),D-乳酸为(9.84±2.16)mg·L^(-1),二胺氧化酶为(2.78±0.83)ng·L^(-1),尿淀粉酶为(6.47±1.43)U·L^(-1),均显著优于对照组的(5.54±1.01)EU·m L^(-1),(12.69±2.62)mg·L^(-1),(4.28±1.10)ng·L^(-1),(9.79±1.95)U·L^(-1)(P<0.05)。试验组肠道恢复时间为(2.37±0.68)d,腹痛腹胀缓解时间为(1.94±0.52)d,住院时间为(20.33±1.78)d,均低于对照组的(3.69±1.01),(3.45±0.94),(25.39±1.85)d(P<0.05)。试验组总有效率为95.00%(38/40例),显著高于对照组的75.00%(30/40例,P<0.05)。试验组不良反应主要为头晕和嗜睡,不良反应发生率为5.00%(2/40例),对照组不良反应主要为腹胀、腹痛和恶心呕吐,不良反应发生率为17.50%(7/40例,P<0.05)。结论生长抑素联合埃索美拉唑对重症胰腺炎患者疗效显著,能降低患者的腹内高压,增强肠道黏膜屏蔽功能,有利于患者预后。
- 陈曦孙霞夏兴洲王雪艳
- 关键词：重症胰腺炎腹内高压
