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徐斌

作品数:6 被引量:32H指数:4
供职机构:河南科技大学第一附属医院更多>>
发文基金:河南省医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 4篇乳腺
  • 4篇腺癌
  • 3篇乳腺癌
  • 2篇P53
  • 1篇蛋白
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇新辅助化疗
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺旋杆菌
  • 1篇中国女性
  • 1篇乳腺癌发生
  • 1篇乳腺癌新辅助...
  • 1篇乳腺良性肿瘤
  • 1篇生活质量
  • 1篇受体
  • 1篇受体状态
  • 1篇通路
  • 1篇女性
  • 1篇切除

机构

  • 6篇河南科技大学...
  • 1篇南京大学医学...
  • 1篇河南科技大学
  • 1篇郑州大学
  • 1篇厦门大学

作者

  • 6篇徐斌
  • 4篇卫利民
  • 4篇梁仁杰
  • 1篇刘江波
  • 1篇徐斌
  • 1篇赵治国
  • 1篇乔亮
  • 1篇刘江波

传媒

  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇医学新知
  • 1篇华夏医学
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国现代普通...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2017
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
不同雌激素受体状态下化疗周期数对乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解率的影响被引量:6
2017年
目的分析不同雌激素受体(estrogen receptor,ER)状态下化疗周期数对乳腺癌新辅助化疗病理完全缓解(pathologic complete response,pCR)率的影响。方法回顾性分析430例乳腺癌新辅助化疗患者的完整病例资料,根据ER状态分为ER+组和ER-组,新辅助化疗周期分为3~4周期和6~8周期。采用χ~2检验分析不同ER状态化疗周期数与pCR率相关性,采用多因素Logistic回归分析不同ER状态pCR的独立预测因素。结果 430例患者中pCR共103例(24.0%),ER+组6~8周期化疗相比3~4周期化疗使pCR率增加(χ~2=7.924,P=0.005),而ER-组pCR率增加不显著(P=0.893)。多因素Logistic回归分析提示化疗周期数(P=0.009)、靶向治疗(P=0.007)、原发肿瘤大小(P=0.000)是pCR的独立预测因素。对ER状态分层分析提示,仅在ER+组化疗周期数是pCR的独立预测因素(95%CI:0.175~0.784,P=0.009)。结论 6~8周期化疗相比3~4周期化疗可显著提高ER+新辅助化疗患者pCR率,但未显著提高ER-患者的pCR率。
李曼曼徐斌邵营波刘慧
关键词:乳腺癌新辅助化疗雌激素受体化疗周期
下调miRNA-199a-5p靶向HIF1α激活JAK/STAT3通路促进乳腺癌细胞增殖与恶性转移被引量:4
2022年
目的:探讨miRNA-199a-5p在乳腺癌MCF-7细胞中的表达及其对细胞增殖与恶性转移的影响。方法:利用RT-qPCR检测miR-199a-5p在乳腺癌细胞(MCF-7细胞)和人正常乳腺上皮细胞(MCF-10A细胞)中的差异表达。过表达或下调miR-199a-5p表达,通过MTT试剂盒检测MCF-7细胞增殖能力,Transwell检测MCF-7细胞的侵袭能力,Western blot检测过表达及下调miR-199a-5p对MCF-7细胞EMT的影响。TargetScan分析miR-199a-5p的作用靶点,双荧光素酶报告基因实验检测miR-199a-5p和HIF1α之间的关系。RT-qPCR检测HIF1α在MCF-7细胞和MCF-10A细胞中的差异表达。HIF1α siRNA质粒转染细胞后,检测下调HIF1α对MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT的影响。过表达HIF1α后,Western blot检测细胞内JAK、p-JAK、STAT3和p-STAT3蛋白的表达量。将AG490作用MCF-7细胞后再转染pcDNA-HIF1α质粒,检测MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT能力。结果:与MCF-10A细胞相比,MCF-7细胞中miR-199a-5p表达明显降低(P<0.01),HIF1α表达明显上升(P<0.01)。过表达miR-199a-5p抑制了MCF-7细胞增殖、侵袭与EMT,下调miR-199a-5p促进了MCF-7细胞的增殖、侵袭与EMT;miR-199a-5p靶向HIF1α,且负调控HIF1α表达;siRNA下调HIF1α表达后明显抑制了MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT;上调HIF1α表达后,激活MCF-7细胞内JAK/STAT3通路,AG490作用MCF-7细胞能明显抑制HIF1α对MCF-7细胞增殖、侵袭和EMT的促进作用。结论:下调miRNA-199a-5p靶向HIF1α激活JAK/STAT3通路促进乳腺癌细胞增殖与恶性转移。
徐斌梁仁杰刘永萱卫利民
关键词:HIF1Α乳腺癌
安珂真空辅助微创旋切术治疗乳腺良性肿瘤的疗效被引量:2
2021年
目的观察安珂真空辅助微创旋切术治疗乳腺良性肿瘤的疗效。方法选取2019年8月至2020年10月在河南科技大学第一附属医院收治的198例乳腺良性肿瘤患者作为研究对象,据简单随机方法进行分组,观察组和对照组各99例。观察组患者的年龄为25~50岁,肿瘤长径4~22 mm;对照组患者年龄26~52岁,肿瘤长径5~21 mm。对照组患者使用常规切除治疗乳腺良性肿瘤,观察组患者使用安珂真空辅助微创旋切术进行治疗。比较两组的治疗效果、术后疼痛程度、生活质量及并发症。结果观察组患者的手术时间[(22.85±5.47)min]、切口愈合时间[(3.86±0.92)d]及住院时间[(5.12±0.46)d]均短于对照组[(49.71±6.32)min、(6.22±1.15)d、(8.83±0.79)d](均P<0.05),术中出血量[(15.46±4.23)ml]少于对照组[(28.73±4.41)ml](P<0.05),切口长度[(4.42±1.01)mm]短于对照组[(26.54±2.87)mm](P<0.05)。观察组患者术后12 h与36 h的视觉模拟评分法(VAS)评分[(3.36±0.84)分、(1.06±0.25)分]均低于对照组[(4.19±0.97)分、(2.15±0.42)分](均P<0.05)。术前两组患者的世界卫生组织生存质量测定量表(WHOQOL-100)评分差异无统计学意义(P>0.05),手术后1个月观察组患者的WHOQOL-100评分(82.14±5.45)分高于对照组(76.29±5.49)分(P<0.05)。对照组患者的不良反应发生率[14.14%(14/99)]较观察组高[3.03%(4/99)](P<0.05)。结论安珂真空辅助微创旋切术在乳腺良性肿瘤的治疗中效果突出,手术时间减少,手术损伤小,术后恢复进程加快,且患者的生活质量显著改善。
徐斌卫利民刘永萱梁仁杰
关键词:乳腺良性肿瘤疗效生活质量
甲状腺患侧腺叶切除术联合峡部切除术治疗分化型甲状腺癌患者的临床研究被引量:4
2020年
目的:探讨甲状腺患侧腺叶切除术联合峡部切除术治疗分化型甲状腺癌(DTC)患者的疗效。方法:选取95例DTC患者,按治疗术式不同分为试验组(48例)和对照组(47例)。对照组采取甲状腺全切除术,试验组采取甲状腺患侧腺叶切除术联合峡部切除术。对比两组手术情况、疗效、并发症、术后1年局部复发率、远处转移率及术前、术后1d、3d血清钙、甲状旁腺激素(PTH)水平。结果:两组手术时间、住院时间、切口长度及术中出血量、总有效率及术后1年局部复发率、远处转移率比较差异无统计学意义(P>0.05);两组术后1d、3d血清钙、PTH水平较术前降低,但试验组高于对照组(P<0.05);试验组术后并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论:DTC患者予以甲状腺患侧腺叶切除术联合峡部切除术治疗疗效与甲状腺全切除术相当,对预后复发、转移也无不良影响,且可减轻对术后血清钙、PTH水平影响,减少并发症。
梁仁杰卫利民徐斌
关键词:分化型甲状腺癌
胃癌患者组织中p53、axin蛋白表达与hp感染和病理特征的关系分析被引量:13
2020年
目的探讨胃癌组织中P53、轴蛋白(Axin)表达与幽门螺旋杆菌(Hp)感染和病理特征的关系。方法回顾性分析2017年2月-2019年5月医院收治的88例经病理证实的胃癌患者的临床资料。检测并统计胃癌组织及癌旁组织P53、Axin蛋白表达情况;检测胃癌组织中Hp感染情况,依据是否发生Hp感染将其分为Hp感染者与未感染者,统计Hp感染者与未感染者胃癌组织中P53、Axin蛋白表达情况;对比不同病理特征患者胃癌组织中P53、Axin蛋白表达情况。结果胃癌组织中P53蛋白阳性表达率显著高于癌旁组织(P<0.05),胃癌组织中Axin蛋白阳性表达率显著低于癌旁组织(P<0.05);Hp感染者的P53蛋白阳性表达率显著高于未感染者(P<0.05),Axin蛋白阳性表达率显著低于未感染者(P<0.05);低分化程度、有淋巴结转移、浸润肌层/浆膜层的患者的P53蛋白表达率显著高于高、中分化程度、无淋巴结转移、浸润黏膜/黏膜下层的患者的P53蛋白阳性表达率(P<0.05),低分化程度、有淋巴结转移、浸润肌层/浆膜层的患者的Axin蛋白阳性表达率显著低于高、中分化程度、无淋巴结转移、浸润黏膜/黏膜下层的患者的Axin蛋白阳性表达率(P<0.05)。结论胃癌伴Hp感染者组织中P53蛋白阳性表达率高、Axin蛋白阳性表达率低,且P53、Axin蛋白与胃癌组织分化程度、淋巴结转移、浸润深度关系密切。
梁仁杰卫利民徐斌赵治国乔亮
关键词:胃癌P53蛋白幽门螺旋杆菌病理特征
p53 codon 72基因多态性与中国女性乳腺癌发生风险关系的系统评价与Meta分析被引量:3
2022年
目的探讨p53 codon 72基因多态性与中国女性乳腺癌发生风险的关系。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、中国知网、万方数据库,收集有关p53 codon 72基因多态性与乳腺癌发生风险的相关研究,检索时限为建库至2021年3月31日。采用Stata 16.0、RevMan 5.4软件进行系统评价和Meta分析。结果共纳入13项研究,包括5411例乳腺癌患者和5758例医院非癌患者或社区健康人群。Meta分析结果显示,纯合子模型[PP vs.RR:OR=1.16,95%CI(0.93,1.46),P=0.200]、隐性模型[PP vs.RR+PR:OR=1.09,95%CI(0.91,1.32),P=0.340]及显性模型[PP+PR vs.RR:OR=1.13,95%CI(0.97,1.30),P=0.120]显示p53 codon 72基因多态性与中国女性乳腺癌发生风险无关,而杂合子模型[PR vs.RR:OR=1.15,95%CI(1.05,1.26),P=0.002]则显示有关。亚组分析进一步发现,样本量较大的研究更易得出p53 codon 72基因多态性与中国女性乳腺癌发生风险相关的结论。此外,在杂合子模型中,对照组为社区健康人群或基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡时,也易于得出类似结论。漏斗图和Egger's检验均提示无发表偏倚。敏感性分析显示,除显性模型外,其余模型分析均显示单个研究不改变Meta分析结果。结论杂合子模型分析显示p53 codon 72基因多态性可能与中国女性乳腺癌发生风险有关,未来需纳入更多高质量、大样本研究进行验证。
徐文斌龚乘丙李尧钟广鑫沈翔徐斌徐斌刘江波
关键词:P53基因多态性乳腺癌META分析
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