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吕元

作品数：24 被引量：147H指数：8
供职机构：湖南省中医药研究院附属医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 24篇医药卫生

主题

  • 16篇细胞
  • 11篇肠癌
  • 10篇健脾
  • 8篇结肠
  • 8篇结肠癌
  • 6篇外泌体
  • 6篇HCT116...
  • 5篇蛋白
  • 3篇凋亡
  • 3篇皂苷
  • 3篇增殖
  • 3篇人参
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇蛋白酶
  • 2篇血管
  • 2篇血清
  • 2篇抑素
  • 2篇直肠
  • 2篇直肠癌
  • 2篇上皮

机构

  • 24篇湖南省中医药...
  • 13篇湖南中医药大...
  • 2篇湖南省中医药...
  • 2篇湖南中医药大...

作者

  • 24篇李勇敏
  • 24篇吕元
  • 22篇谭小宁
  • 21篇罗吉
  • 15篇蒋益兰
  • 13篇罗燕
  • 4篇简小兰
  • 3篇徐琳本
  • 3篇奚剑敏
  • 2篇曾普华
  • 2篇朱克俭
  • 2篇张尚华
  • 2篇刘芳
  • 1篇肖德华
  • 1篇余娜
  • 1篇陈娟
  • 1篇杨晓
  • 1篇马荣丽

传媒

  • 7篇中国实验方剂...
  • 3篇湖南中医杂志
  • 2篇北京中医药大...
  • 2篇湖南中医药大...
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇临床肿瘤学杂...
  • 1篇中国中西医结...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇中草药
  • 1篇中药药理与临...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 4篇2020
  • 3篇2019
  • 7篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
共 24 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
HCT116细胞意外皮下转移成瘤的初步研究
2018年
目的探讨结肠癌细胞株HCT116皮下种植瘤的组织细胞再行尾静脉注射成瘤的可行性。方法将30只裸鼠随机分为A、B、C组,每组10只。A组尾静脉注射生理盐水,B组尾静脉注射HCT116细胞悬液0.1 ml,C组尾静脉注射HCT116皮下种植瘤组织悬液0.1 ml。将HCT116细胞皮下种植瘤组织悬液离心分为细胞与组织悬液。另取20只裸鼠随机分为细胞组和悬液组(n=10),尾静脉注射细胞或悬液。观察各组裸鼠成瘤及转移情况。结果 A组无肿瘤形成。B组裸鼠尾静脉注射HCT116细胞成功9只,8只形成肺部转移瘤,其中2只同时形成肝部转移瘤。C组裸鼠尾静脉注射HCT116皮下种植瘤组织悬液成功9只,初期有4只尾根部出现肿块,30天后5只裸鼠的骶部、颈部出现肿瘤(严重者有1只同时胸窝皮下也形成肿瘤),50天后形成肺部转移瘤,死亡;未形成皮下种植瘤的4只裸鼠中有3只形成肺部转移瘤后死亡。细胞组裸鼠注射离心后的细胞成功8只,仅1只形成肺部转移瘤。悬液组裸鼠注射离心后组织悬液无肿瘤形成。结论 HCT116皮下种植瘤组织悬液尾静脉注射后,能定向地从血管迁移至裸鼠皮下组织成瘤。
李勇敏谭小宁吕元杨晓马荣丽蒋益兰
关键词：结肠癌HCT116细胞皮下种植瘤尾静脉注射
健脾消癌方对结直肠癌转移模型裸鼠血管内皮生长因子与血管内皮抑素表达的影响被引量：12
2016年
目的观察健脾消癌方对结直肠癌裸鼠转移模型组织中血管内皮生长因子(VEGF)及血管内皮抑素(ES)表达的影响,探讨健脾消癌方拮抗结直肠癌转移的作用机制。方法将BALB/c-nu裸鼠按随机数字表随机抽取8只作为对照组,其余裸鼠采用盲肠内注射50μL人结肠癌HCT116细胞造模,3 d后取存活裸鼠32只,随机分为健脾消癌方低、高剂量(10、40 g/kg)组,5-氟尿嘧啶(5-FU,0.13 g/kg)组,模型组,分别ig或ip相应药物及生理盐水4周后,采用q RT-PCR法测定裸鼠结直肠癌转移后结肠、肝、肺及盲肠肿瘤组织中VGEF、ES m RNA表达量。结果在VEGF m RNA表达量方面,各组均较对照组升高,模型组与5-FU组最高(P<0.01);健脾消癌方2组较模型组显著降低(P<0.05、0.01)。在ES m RNA表达量方面,各组均较对照组降低,模型组与5-FU组最低(P<0.01);健脾消癌方2组较模型组显著升高(P<0.05、0.01)。4个部位以盲肠组织VEGF水平最低,ES水平基本相当。结论健脾消癌方可能通过使结肠、肝、肺等组织VEGF的降低与ES的升高来达到拮抗结直肠癌转移的目的。
李勇敏谭小宁徐琳本吕元奚剑敏蒋益兰
关键词：结直肠癌血管内皮生长因子血管内皮抑素
健脾消癌方抑制结肠癌增殖的作用机制被引量：9
2018年
目的：观察健脾消癌方对结肠癌HCT116细胞中微小RNA-21（microRNA-21,miR-21）,第10号染色体丢失的磷酸酶基因（phasphatase and tensin homo-log deleted in chromosome 10,PTEN）表达的影响,探讨健脾消癌方抑制结肠癌转移的可能作用机制。方法：10%,15%,20%健脾消癌方含药血清处理HCT116细胞后,实时荧光定量PCR（Real-time PCR）检测miR-21,PTEN mRNA的表达水平,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测PTEN蛋白的表达水平。结果：与空白组比较,健脾消癌方低剂量组miR-21 mRNA相对表达量降低,PTEN mRNA相对表达量升高,但差异无统计学意义;健脾消癌方中剂量组miR-21mRNA相对表达明显降低,PTEN mRNA相对表达明显升高（P〈0.05）;健脾消癌方高剂量组miR-21 mRNA相对表达量显著降低,PTEN mRNA相对表达量显著升高（P〈0.01）;与健脾消癌方中、低剂量组比较,健脾消癌方高剂量组miR-21 mRNA相对表达量明显降低,PTEN mRNA相对表达量明显升高（P〈0.05）。与空白组比较,健脾消癌方中、低剂量组PTEN蛋白相对表达量升高,差异无统计学意义;与空白组比较,健脾消癌方高剂量组PTEN蛋白相对表达量明显上升（P〈0.05）;与健脾消癌方中、低剂量组比较,健脾消癌方高剂量组PTEN蛋白相对表达量明显升高（P〈0.05）。结论：健脾消癌方可能通过降低miR-21的表达,上调miR-21靶基因PTEN蛋白表达抑制结肠癌的增殖。
罗燕罗吉蒋益兰李勇敏谭小宁吕元马荣丽
关键词：结肠癌HCT116细胞微小RNA-21
健脾消癌方及其拆方对肠癌模型裸鼠体质量、瘤体、转移率及Caspase-3,Bcl-xL,Bax蛋白表达的影响被引量：8
2018年
目的：观察健脾消癌方及其拆方对肠癌模型裸鼠体质量、瘤体、转移率及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Caspase-3）,抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-x L（B-cell lymphoma/leukemia-x L,Bcl-x L）和Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein,Bax）表达的影响。方法：建立裸鼠肠癌原位瘤模型,分为模型组,健脾益气组（15 g·kg-1）,化瘀解毒组（15 g·kg-1）,健脾消癌方组（全方组,15 g·kg-1）,5-氟尿嘧啶组（5-Fu,20 mg·kg-1）,共5组。分别予以相应药物干预4周,观察裸鼠体重、瘤体抑制率、转移率,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测Caspase-3,Bcl-x L,Bax蛋白表达。结果：健脾益气组、全方组体重下降低于模型组（P〈0.05）,化瘀解毒组体重下降高于模型组（P〈0.05）;健脾益气组对瘤体的抑制与模型组比较无统计学差异,与空白组比较,化瘀解毒组、全方组对瘤体均有较好抑制作用（P〈0.05）;各组均出现不同程度地转移,其中模型组、健脾益气组总体转移率达90%,化瘀解毒组、全方组转移率分别为70%,60%,低于模型组（P〈0.05）;与模型组比较,化瘀解毒组及全方组能够上调Bax蛋白表达,下调Caspase-3,Bcl-x L蛋白表达（P〈0.01）。结论：健脾消癌方中健脾益气组优势在于稳定体重,化瘀解毒组优势在于抑制肿瘤,抑制转移;全方组能够稳定体质量,抑制肿瘤,抑制转移,全方配伍疗效最优,其抗肿瘤机制可能是上调凋亡相关蛋白Bax及下调Caspase-3,Bcl-x L,诱导肿瘤细胞凋亡。
简小兰何兰李勇敏吕元谭小宁罗吉罗燕蒋益兰
关键词：肠癌半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3
健脾消癌方对结肠癌TGF-β/lncRNA-ATB/miR-200a信号通路的影响被引量：14
2018年
目的：观察健脾消癌方对结肠癌SW620细胞中转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β）/长链非编码RNA-ATB（long noncoding RNA ATB,lncRNA-ATB）/微小RNA 200a（microRNA 200a,miR-200a）信号通路的影响,探讨健脾消癌方抑制结直肠癌转移的可能作用机制。方法：10%,15%,20%健脾消癌方含药血清处理TGF-β诱导后SW620细胞,实时定量荧光聚合酶链式反应（Real-time polymerase chain reaction,Real-time PCR）检测lncRNA-ATB,miR-200a,E盒结合锌指蛋白（Zinc finger E-box-binding homeobox 1,ZEB1）mRNA的表达水平,蛋白质免疫印迹法（Western blot）检测ZEB1蛋白表达水平。结果：与空白组比较,TGF-β诱导组lncRNA-ATB,ZEB1 mRNA相对表达量升高,miR-200a mRNA相对表达量下降（P〈0.01）;与TGF-β诱导组比较,健脾消癌方低剂量组lncRNA-ATB,ZEB1 mRNA相对表达量降低,miR-200a相对表达量升高（P〈0.05）;与TGF-β诱导组比较,健脾消癌方中、高剂量组lncRNA-ATB,ZEB1 mRNA相对表达量显著降低,miR-200a相对表达量升高（P〈0.01）。与空白组比较,TGF-β诱导组的ZEB1蛋白相对表达量升高（P〈0.05）;与TGF-β诱导组比较,健脾消癌方低剂量组ZEB1蛋白相对表达量稍降低,差异无统计学意义,健脾消癌方中、高剂量组ZEB1蛋白相对表达量显著降低（P〈0.01）。结论：健脾消癌方可能通过抑制SW620细胞TGF-β诱导的lncRNA-ATB的表达,增加miR-200a的表达,降低ZEB1表达来抑制结肠癌的转移。
罗吉罗燕李勇敏谭小宁吕元马荣丽蒋益兰
关键词：SW620细胞转化生长因子-Β微小RNA
结直肠癌转移模型裸鼠血管因子变化及健脾消癌方干预作用被引量：12
2018年
目的：探讨结直肠癌裸鼠转移模型组织中血管内皮生长因子（VEGF）,内皮抑素（ES）,血管生成素（ANG）,血管抑素（AS）,基质金属蛋白酶-9（MMP-9）,组织金属蛋白酶抑制物（TIMP）变化及健脾消癌方干预的机制。方法：在BALB/C-nu裸鼠盲肠内注射HCT116细胞50μL,造裸鼠结直肠癌转移模型。将模型裸鼠分为模型组、健脾消癌方组（40 g·kg-1）,另设空白组。所有动物灌胃给予相应药物4周后,蛋白免疫印迹法（Western blot）测定裸鼠结肠、肝、肺及盲肠肿瘤组织中相关血管因子蛋白表达。结果：HCT116结直肠癌模型裸鼠的结肠、肝、肺与肿瘤组织的VEGF,MMP-9,TIMP明显升高（P〈0.05,P〈0.01）;ANG在结肠、肝与肿瘤组织也明显升高（P〈0.05,P〈0.01）;ES在结肠、肺与肿瘤组织显著降低,AS在肝、肺及肿瘤组织显著降低（P〈0.05）。健脾消癌方组的结肠MMP-9,肿瘤TIMP,肝组织ANG,MMP-9及肺组织VEGF明显降低,肺组织AS明显升高（P〈0.05）。结论：HCT116结直肠癌模型裸鼠VEGF,ANG,MMP-9在结肠、肝、肺及肿瘤组织中蛋白表达升高,ES,AS降低,TIMP升高;健脾消癌方能比较全面地改善机体抗肿瘤血管生成的能力。
李勇敏谭小宁徐琳本吕元奚剑敏蒋益兰
关键词：结直肠癌转移
肾细胞外泌体的研究进展被引量：3
2017年
外泌体(Exosomes)是一种细胞分泌的,携带大量活性物质,传递细胞间通信的纳米囊泡。肾细胞外泌体参与肾脏再生、修复及肾小管细胞间交流,调控骨细胞生长,在肾病的进展、控制及肾肿瘤中扮演重要角色,有作为肾脏疾病靶向治疗剂的潜力。尿液外泌体含有慢性肾病、糖尿病肾病、肾纤维化及肾肿瘤等潜在的标志物。肾脏作为机体重要器官,其外泌体(包括尿外泌体)的研究方兴未艾,现对其研究进展做一总结。
无马荣丽李勇敏谭小宁罗吉吕元罗燕
关键词：生物学功能标志物靶向治疗
重楼皂苷Ⅰ对结肠癌HCT116细胞凋亡及Bax,Bcl-2,Caspase-3蛋白表达的影响被引量：30
2018年
目的：观察重楼皂苷Ⅰ（polyphyllinⅠ,PPⅠ）对结肠癌HCT116细胞凋亡及凋亡相关因子Bcl-2相关X蛋白（Bcl-2 associated X protein,Bax）,B细胞淋巴瘤-2（B cell lymphoma-2,Bcl-2）,半胱天冬酶-3（Caspase-3）蛋白表达的影响,探讨重楼皂苷Ⅰ抑制结直肠癌转移的可能作用机制。方法：Cell counting kit-8（CCK-8）法检测12,24,48 h的细胞生长抑制作用,流式细胞术检测不同浓度的重楼皂苷Ⅰ对HCT116细胞凋亡的影响,蛋白免疫印迹法（Western blot）检测凋亡相关因子Bax,Bcl-2,Caspase-3蛋白的表达。结果：重楼皂苷Ⅰ可抑制对HCT116细胞生长,呈一定的浓度、时间依赖性;可促进HCT116细胞凋亡,呈一定的浓度依赖性。与空白组、重楼皂苷Ⅰ低浓度组比较,重楼皂苷Ⅰ高浓度组Bax,剪切的半胱天冬酶-3蛋白（cleaved Caspase-3）蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达降低（P〈0.05）,未剪切的半胱天冬酶-3（pro-Caspase-3）蛋白表达无明显变化。结论：重楼皂苷Ⅰ可抑制HCT116细胞生长,诱导HCT116细胞凋亡,且其诱导HCT116细胞凋亡的机制可能与其降低线粒体途径相关的细胞凋亡因子Bcl-2表达,升高Bax表达,并上调线粒体通路下游的Caspase-3蛋白相关。
罗吉罗燕李勇敏谭小宁吕元马荣丽蒋益兰
关键词：结肠癌HCT116细胞
健脾消癌方干预结肠癌细胞HCT116来源外泌体中miR-21调控CAFs的活化与糖酵解的研究被引量：1
2023年
目的:研究健脾消癌方干预结肠癌细胞HCT116来源外泌体中小分子含氧核糖核酸-21(miR-21)调控肿瘤相关成纤维细胞(Cancer associated fibroblasts,CAFs)的活化与糖酵解的作用机制。方法:采用超高速离心法收集分泌HCT116细胞来源外泌体(Exosomes,EXO);透射电镜鉴定HCT116细胞来源的外泌体形态;纳米颗粒跟踪分析仪检测外泌体的粒径分布范围;Western blot检测外泌体标志性蛋白TSG101、Alix、Calnexin的表达。制备健脾消癌方无外泌体含药鼠血清,采用含药血清干预HCT116细胞,RT-PCR检测miR-21的表达;收集无外泌体胎牛血清、无外泌体鼠血清、健脾消癌方无外泌体含药鼠血清干预后及miR-21 inhibitor转染后HCT116细胞来源的外泌体(HCT116外泌体1μg/mL组、空白鼠血清处理HCT116外泌体1μg/mL组、含药鼠血清处理HCT116外泌体1μg/mL组、miR-21敲除HCT116外泌体1μg/mL组),分别干预人胚肺成纤维细胞HFL-1,Western blot、RT-PCR法分别检测α-平滑肌肌动蛋白(Alpha-smooth muscle actin,α-SMA)、血小板源生长因子受体-A(Platelet-derived growth factor A,PDGFRA)、丙酮酸激酶M2(Pyruvate kinase M2,PKM2)蛋白和mRNA的表达。结果:经透射电镜观察到HCT116细胞上清中提取到的外膜囊泡呈杯托样结构,粒径分析显示其直径主要分布在80 nm~200 nm之间,Western blot法检测到外泌体中标志蛋白TSG101、Alix均有表达;PKH67荧光标记的外泌体可被HFL-1细胞摄取;健脾消癌方可降低HCT116细胞来源miR-21的表达,且呈时间、浓度依赖;与空白对照组比较,HCT116外泌体1μg/mL组、空白鼠血清处理HCT116外泌体1μg/mL组α-SMA、PDGFRA、PKM2蛋白和mRNA相对表达上调(P<0.05或P<0.01);与空白鼠血清处理HCT116外泌体1μg/mL组比较,健脾消癌方含药鼠血清处理HCT116外泌体1μg/mL组、miR-21敲除HCT116外泌体1μg/mL组α-SMA、PDGFRA、PKM2蛋白和mRNA相对表达下调(P<0.05或P<0.01)。结论:HCT116细胞来源外泌体中miR-21可诱�
罗燕罗燕蒋益兰曾普华曾千蒋益兰吕元李勇敏
关键词：结肠癌外泌体肿瘤相关成纤维细胞糖酵解
健脾消癌方对结肠癌外泌体诱导HFL1活化成CAFs的影响被引量：8
2020年
目的:探讨健脾消癌方对人结肠癌细胞(HCT116)来源外泌体诱导正常人胚肺成纤维细胞(HFL1)向肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)活化的影响。方法:以13.1 g·kg-1的健脾消癌方灌胃SD大鼠以制备含药血清,采取超高速离心法分别提取含10%无外泌体血清培养的HCT116细胞外泌体及含20%健脾消癌方含药血清培养的HCT116细胞外泌体,纳米颗粒跟踪分析仪(Zetaview)检测外泌体的粒径分布,蛋白免疫印迹法(Western blot)鉴定外泌体的标志蛋白凋亡转接基因2互作蛋白X(Alix),热休克蛋白70(HSP70),肿瘤易感基因101蛋白(TSG101),荧光显微镜观察HFL1对细胞膜染色试剂盒(PKH67)标记的外泌体的摄取情况;将HFL1细胞分6组:空白组,转化生长因子-β1(TGF-β1)组,TGF-β1联合HCT116外泌体2 mg·L-1组,TGF-β1联合HCT116外泌体4 mg·L-1组,TGF-β1联合健脾消癌方外泌体2 mg·L-1组,TGF-β1联合健脾消癌方外泌体4 mg·L-1组,均干预48 h,Western blot和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分别测定α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白和mRNA的表达水平。结果:Zetaview检测粒径分布主要集中在50~100 nm,结合标志蛋白Alix,HSP70和TSG101的表达证实其为外泌体,HFL1细胞与外泌体共孵育后,荧光显微镜下可看到大量外泌体被HFL1细胞所摄取;与空白组比较,TGF-β1组和TGF-β1联合HCT116外泌体组的α-SMA蛋白及mRNA表达水平升高(P<0.05);与TGF-β1联合HCT116外泌体组比较,TGF-β1联合健脾消癌方外泌体组的α-SMA蛋白及mRNA水平下降(P<0.01)。结论:人结肠癌细胞外泌体联合TGF-β1可诱导HFL1活化成CAFs,健脾消癌方可通过影响α-SMA的表达水平而降低HFL1的活化能力从而达到拮抗结肠癌肺转移的作用。
刘佳琴罗吉李勇敏杨晓谭小宁罗燕吕元蒋益兰
关键词：结肠癌外泌体肿瘤相关成纤维细胞Α-平滑肌肌动蛋白
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