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乳铁蛋白预防早产儿晚发型败血症有效性和安全性的系统评价被引量：4: 2018年; 目的:系统评价口服乳铁蛋白预防早产儿晚发型败血症的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、Pubmed、EMBase、CNKI、中文科技期刊数据库以及世界卫生组织临床试验注册平台、美国临床试验注册平台和欧盟临床试验注册平台,收集乳铁蛋白对比安慰剂预防早产儿晚发型败血症的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.2进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT(发表在10篇文章中),合计1 755例患者。Meta分析结果显示,无论单独口服乳铁蛋白还是口服乳铁蛋白联合益生菌均减少早产儿晚发型败血症、真菌性败血症以及Ⅱ期及以上坏死性小肠结肠炎(NEC)的发生,降低早产儿晚发型败血症归因死亡率,且均未发生不良反应或不耐受。结论:乳铁蛋白能有效预防早产儿晚发型败血症的发生。受纳入研究方法学质量及样本量限制,仍需要大样本、高质量RCT加以论证。此外,有关乳铁蛋白预防早产儿晚发型败血症的给药剂量、疗程以及乳铁蛋白的类型选择(人或牛)等还有待于进一步研究。; 韦柳萍吴青尹楠戈杨彬毛金校; 关键词：乳铁蛋白早产儿

蓝花参对硫酸钠致小鼠腹泻的作用及机制被引量：4: 2017年; 目的:初步探讨蓝花参对硫酸钠致小鼠腹泻的抑制作用及其机制。方法:采用硫酸钠造成小鼠渗透性腹泻模型。观察小鼠生理状况及第1次排黑便时间;用碳粉推进实验及腹泻指数观察低、中、高剂量(2、6、18 g/kg)蓝花参在小鼠体内胃肠道的作用;HE染色法观察小肠病理变化;PCR观察结肠AQP4、NHE3 mRNA表达变化;采用离体动物实验法观察蓝花参对小鼠离体肠道平滑肌的作用。结果:与模型组比较,蓝花参高、中、低剂量均能改善腹泻小鼠成群蜷缩、嗜睡、毛发竖立情况,显著延缓第1次排黑便时间,降低小鼠腹泻指数及小肠推进率,改善小肠病理形态,上调腹泻小鼠结肠AQP4、NHE3 mRNA表达;并能增强小鼠离体平滑肌的振幅与张力。结论:蓝花参对硫酸钠致小鼠渗透性腹泻有抑制作用,该抑制作用与乙酰胆碱受体无关,其发挥抑制作用的机理可能为增加胃肠道对水、电解质的吸收。; 杨彬谢鸿蒙贾运涛刘星; 关键词：腹泻乙酰胆碱

雷诺嗪治疗2型糖尿病的疗效与安全性的Meta分析被引量：1: 2018年; 目的:系统评价雷诺嗪治疗2型糖尿病(diabetes mellitus type 2,T2DM)的疗效与安全性。方法:全面检索CENTRAL、Medline、Embase、CNKI、VIP、CBM、Wanfang数据库,以及WHO临床试验注册平台和美国临床试验注册平台,对检索到的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)按Cochrane系统评价方法进行质量评价,并用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:共纳入7个RCTs,3 131例患者。Meta分析显示:雷诺嗪(1 000 mg bid)单药治疗与安慰剂相比可降低糖化血红蛋白(glycosylated hemoglobin,Hb A1c)(MD=-0.55,95%CI=-0.73^-0.37,P=0.000),空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)(SMD=-0.19,95%CI=-0.37^-0.01,P=0.04),餐后2 h血糖(postprandial 2 hours blood glucose,2h PG)(SMD=-0.34,95%CI=-0.53^-0.15,P=0.0005)。在降糖药治疗基础上,雷诺嗪(1 000 mg bid)与安慰剂相比可降低Hb A1c(MD=-0.47,95%CI=-0.62^-0.32,P=0.000),两组降低FPG(SMD=-0.00,95%CI=-0.21~0.20,P=0.97)及2h PG(SMD=-0.12,95%CI=-0.33~0.09,P=0.28)的作用相当;雷诺嗪(750 mg bid)与安慰剂相比可降低Hb A1c(MD=-0.48,95%CI=-0.85^-0.11,P=0.01),两组降低FPG(SMD=0.11,95%CI=-0.26~0.48,P=0.57)的作用相当;雷诺嗪(500 mg bid)与曲美他嗪相比降低Hb A1c(MD=-0.30,95%CI=-1.35~0.75,P=0.58),FPG(SMD=-0.36,95%CI=-0.94~0.22,P=0.22)及2h PG(SMD=0.15,95%CI=-0.42^-0.73,P=0.60)的作用相当。雷诺嗪不增加低血糖风险(RR=1.24,95%CI=0.80~1.93,P=0.34)。结论:雷诺嗪对T2DM患者有一定降低Hb A1c水平作用且安全性良好,其降糖机制与抑制胰高血糖素释放有关。; 季欢欢宋林蒙龙杨彬谢鸿蒙车坷科谷容贾运涛; 关键词：雷诺嗪 2型糖尿病 META分析随机对照试验

联合吸入噻托溴铵与糖皮质激素/长效β2受体激动剂治疗稳定期COPD有效性和安全性的系统评价: 韦柳萍宋林杨彬

联合吸入噻托溴铵与糖皮质激素/长效β_2受体激动剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病有效性和安全性的系统评价被引量：25: 2016年; 目的:系统评价联合吸入噻托溴铵(TIO)与糖皮质激素/长效β2受体激动剂(ICS/LABA)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的有效性和安全性。方法:检索Pubmed、EMBase、Cochrane图书馆、CNKI、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集以TIO联合ICS/LABA治疗为试验组、TIO单药治疗为对照组的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.2进行Meta分析。结果:共纳入18项RCT,合计2 801例患者。Meta亚组分析结果显示,试验组的第1秒用力呼气量(FEV1)变化值均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义,分别为TIO+氟替卡松(500μg/d)/沙美特罗[MD=0.08L,95%CI(0.07,0.09),P<0.000 01]、TIO+氟替卡松(1 000μg/d)/沙美特罗[MD=0.14L,95%CI(0.03,0.24),P=0.01]、TIO+布地奈德(320μg/d)/福莫特罗[MD=0.09L,95%CI(0.03,0.15),P=0.004]和TIO+布地奈德(640μg/d)/福莫特罗[MD=0.05L,95%CI(0.01,0.09),P=0.02]。试验组圣乔治呼吸调查问卷(SGRQ)评分改变较对照组显著[MD=-4.49,95%CI(-5.24,-3.75),P<0.000 01],运动耐力较对照组有所提高。试验组急性加重发作明显低于对照组[RR=0.67,95%CI(0.48,0.94),P=0.02],两组严重不良事件和肺炎发生率相近。结论:与TIO单药治疗相比,TIO联合ICS/LABA治疗COPD能更有效地改善患者的肺功能和生活质量,减少急性加重发作。受纳入研究方法学质量及样本量限制,仍需要大样本、高质量RCT加以论证。; 韦柳萍宋林杨彬; 关键词：慢性阻塞性肺疾病噻托溴铵糖皮质激素长效Β2受体激动剂

抗糖尿病新靶点SGLT2抑制剂的研究进展被引量：2: 2018年; 肾脏在调节体内葡萄糖平衡的过程中发挥重要作用,并逐渐成为治疗糖尿病的新靶点。调控肾小球滤液中葡萄糖重吸收的主要蛋白为钠-葡萄糖协同转运蛋白（SGLT）2[1,2]。药理实验提示,抑制SGLT2可以增加尿糖排泄（UGE）,并以葡萄糖依赖的形式降低血糖水平,SGLT2抑制剂代表一类新型治疗2型糖尿病（T2DM）的药物。本文对SGLT2抑制剂的作用机制,有效性、安全性和潜在的风险等方面进行综述。; 杨彬谢鸿蒙陈英杰; 关键词：糖尿病肾脏

儿科静脉用药精细化管理——审方前置系统的建立与实施被引量：5: 2022年; 目的:探讨我院儿科静脉用药审方前置系统的建立与实施方法,以降低医嘱不合格率,提高审方药师工作效率。方法:静脉用药审方药师通过制定儿科静脉用药审方指南,建立、修订及完善静脉用药审方软件用药规则,对建立后的静脉用药审方前置系统进行综合评价。结果:实施前置审方和软件优化后,静脉用药的不合理医嘱从2016年的0.27%下降至2018年的0.09%,药师审方综合效率提高了54.81%,药品不良反应发生率总体下降了16.45%,临床对药学部的满意度提升。结论:前置审方实现了儿科静脉用药精细化管理,规范了临床医师的医嘱,提高了医嘱合格率,保障了儿童患者静脉用药安全。; 陈添黄晓英胡凌杨彬况迪; 关键词：静脉用药儿童合理用药

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杨彬

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