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周畅

作品数:1 被引量:0H指数:0
供职机构:广东药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇迁移
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞迁移
  • 1篇慢病毒
  • 1篇慢病毒载体
  • 1篇结肠
  • 1篇结肠癌
  • 1篇结肠癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇SW620
  • 1篇MICROR...
  • 1篇病毒载体
  • 1篇肠癌
  • 1篇肠癌细胞

机构

  • 1篇广东药学院
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 1篇李学农
  • 1篇陈芳
  • 1篇袁理
  • 1篇周畅
  • 1篇陆艳霞

传媒

  • 1篇安徽医科大学...

年份

  • 1篇2014
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
人microRNA-339慢病毒载体的构建及其对结肠癌细胞SW620迁移的影响
2014年
目的构建人microRNA-339(has-miR-339)慢病毒载体,并探讨miR-339-5p/3p对结肠癌细胞SW620迁移能力的影响。方法由miRBase及NCBI数据库查找获得miR-339前体序列(pre-miR-339)及其侧翼序列,将pre-miR-339和PLVTHM载体经双酶切后连接,产生PLVTHM-pre-miR-339慢病毒载体,并经测序鉴定;以PLVTHM-pre-miR-339、psPAX2和pMD2.G三质粒包装系统共同转染293FT细胞,包装产生慢病毒。流式细胞仪筛选建立稳定过表达premiR-339的SW620细胞株,实时荧光定量RT-PCR检测miR-339-5p及miR-339-3p表达。利用细胞划痕实验进行细胞迁移能力检测。结果成功构建PLVTHM-pre-miR-339慢病毒载体,测序证实所插入基因序列完全正确。倒置荧光显微镜下观察可见转染后的293FT细胞及SW620细胞均表达绿色荧光。在过表达pre-miR-339的SW620亚细胞系中,miR-339-5p及miR-339-3p表达水平显著高于空载对照组。划痕实验结果显示:与SW620/PLVTHM-NC组相比,SW620/PLVTHM-pre-miR-339组细胞迁移减缓,划痕较宽。结论成功构建了PLVTHM-pre-miR-339慢病毒载体和稳定过表达miR-339-5p及miR-339-3p的SW620亚细胞系,并证实miR-339-5p/3p可抑制结肠癌细胞SW620的迁移能力。
周畅陈芳陆艳霞袁理李学农
关键词:结肠癌慢病毒载体细胞迁移
共1页<1>
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