高宏亮
- 作品数：8 被引量：6H指数：2
- 供职机构：陕西师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 磺化笼型介孔碳催化的1,1-二乙酸酯选择性合成
- 1,1-二乙酸酯属于缩羰基酯类化合物,这类化合物是有机合成的重要中间体和醛基选择性保护的重要生成物,其合成常作为羰基保护的一种优秀方法倍受关注.笼型介孔碳是一种具有笼型孔结构和大比表面积的新型碳材料,已被应用于吸附、催化...
- 张齐华容元伟高宏亮刘仁杰李宝林
- 关键词：1,1-二乙酸酯非均相催化剂
- 拉帕替尼中间体的合成新方法
- 拉帕替尼(Lapatinib,图1)是英国葛兰素史克生产的一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,4-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯氨基]-6-碘喹唑啉(图2)是合成抗癌药拉帕替尼的重要中间体.本文以廉价易得的邻硝基苯甲醛为原...
- 高宏亮刘仁杰张齐华容元伟李宝林
- 关键词：拉帕替尼抗癌药邻硝基苯甲醛重排
- 吉非替尼的合成方法研究
- 吉非替尼（Gefitinib）是由阿斯利康（Astrazeneca）公司在1996年开发的一种表皮生长因子受体（EGFR）蛋白酪氨酸激酶的抑制剂[1,2],该药物可用于人或动物的增殖性疾病如肿瘤的治疗[3].其化学名为4...
- 刘仁杰高宏亮张齐华容元伟李宝林
- 关键词：吉非替尼
- 4-苯胺喹唑啉类化合物的合成与抗癌活性初步研究被引量：2
- 2014年
- 以香兰素为起始原料,经过氰基化、醚化、硝化、还原和环化反应,合成了一系列新型的含二苯乙烯结构单元的4-芳胺基喹唑啉类衍生物。化合物的结构经IR、1H NMR和13C NMR确证,并采用MTT法对SMMC-7721(人肝癌细胞)、SK-OV-3(人卵巢癌细胞)等几种常见肿瘤细胞进行了初步体外抗肿瘤活性实验。结果表明合成的化合物均具有良好的抑制肿瘤细胞生长的作用。
- 高宏亮王留昌徐宏江张喜全刘仁杰李宝林
- 关键词：香兰素喹唑啉抗肿瘤活性
- 吉非替尼的合成方法研究
- 吉非替尼(Gefitinib)是由阿斯利康(Astrazeneca)公司在1996年开发的一种表皮生长因子受体(EGFR)蛋白酪氨酸激酶的抑制剂[1,2],该药物可用于人或动物的增殖性疾病如肿瘤的治疗[3].其化学名为4...
- 刘仁杰高宏亮张齐华容元伟李宝林
- 关键词：吉非替尼
- 4-芳氨基喹唑啉类衍生物的合成及抗肿瘤活性研究被引量：4
- 2014年
- 以异香兰素为原料,经过腈基化、醚化、硝化、环化和取代反应,合成了5种新型的含二苯乙烯结构单元的标题化合物。所有化合物的结构经IR、1HNMR和13CNMR测试确证,并采用MTT法对3种人体肿瘤细胞进行了初步体外抗肿瘤活性评价。结果表明,以上5种化合物均具有明显的抑制肿瘤细胞生长作用;与临床使用的抗癌药物吉非替尼（IC50=12.93～17.92μmol/L）相比,这5种新型化合物对所试肿瘤细胞的生长抑制作用均有明显提高（IC50=0.20～9.37μmol/L）。
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- 关键词：二苯乙烯衍生物抗肿瘤活性
- 磺化笼型介孔碳催化的1,1-二乙酸酯选择性合成
- 1,1-二乙酸酯属于缩羰基酯类化合物,这类化合物是有机合成的重要中间体和醛基选择性保护的重要生成物,其合成常作为羰基保护的一种优秀方法倍受关注.笼型介孔碳是一种具有笼型孔结构和大比表面积的新型碳材料,已被应用于吸附、催化...
- 张齐华容元伟高宏亮刘仁杰李宝林
- 关键词：1,1-二乙酸酯非均相催化剂
- 拉帕替尼中间体的合成新方法
- 拉帕替尼（Lapatinib,图1）是英国葛兰素史克生产的一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,4-[3-氯-4-（3-氟苄氧基）苯氨基]-6-碘喹唑啉（图2）是合成抗癌药拉帕替尼的重要中间体.本文以廉价易得的邻硝基苯甲醛为原...
- 高宏亮刘仁杰张齐华容元伟李宝林
- 关键词：拉帕替尼抗癌药邻硝基苯甲醛
