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董金付

作品数：2 被引量：0H指数：0
供职机构：中南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇衍生物
  • 1篇偶联
  • 1篇偶联反应
  • 1篇抗癌
  • 1篇抗癌活性
  • 1篇化合物
  • 1篇环化
  • 1篇活性
  • 1篇格氏反应
  • 1篇反应机理
  • 1篇SUZUKI...
  • 1篇SUZUKI...
  • 1篇催化
  • 1篇催化剂
  • 1篇大环
  • 1篇大环化合物

机构

  • 2篇中南大学

作者

  • 2篇余聂芳
  • 2篇董金付
  • 1篇周明
  • 1篇陈思宇

传媒

  • 1篇广州化学
  • 1篇广州化工

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
新型2-芳氨基均三嗪衍生物的合成
2012年
以三聚氯氰为起始原料,经由烃化反应、Suzuki偶联反应、格氏反应等组成的两条不同的合成路线合成了2个结构新颖的2-芳氨基均三嗪衍生物,其结构经1H NMR,MS等确证。同时对格氏反应条件进行了实验探索,得到了反应收率较高的实验条件。
董金付余聂芳
关键词：SUZUKI偶联反应格氏反应
抗癌大环化合物的环合方法
2011年
大环化合物具有广泛的生物活性。一些具有抗癌活性的天然大环化合物已开发成上市药物或应用于临床研究。在抗癌大环化合物的合成中,环合步骤是整个合成过程中的关键,同时也是难点所在。目前已经发展出了一些方便实用的环合方法。文章以具有抗癌作用的大环化合物为例,简要介绍各种常用的大环环合方法及应用。
陈思宇周明董金付余聂芳
关键词：大环化合物抗癌活性催化剂反应机理
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