姜雪
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- LC-MS/MS法用于他喷他多在大鼠体内的药动学研究被引量：1
- 2012年
- 目的建立测定大鼠血浆中他喷他多浓度的LC-MS/MS法,用以研究他喷他多在大鼠体内的药动学行为。方法采用甲醇沉淀蛋白法提取血浆中目标成分。色谱条件:色谱柱为DiamonsilC18柱,流动相为甲醇-5 mmol.L-1醋酸铵-乙酸(体积比58∶42∶0.5),流速为0.5 mL.min-1,柱温为室温。以多反应离子监测(MRM)方式,在正离子模式下进行检测,用于定量分析的主要离子对分别为m/z 222.2→107.1(他喷他多),m/z 307.1→220.1(氟康唑)。结果血浆中内源性物质不干扰他喷他多的测定,他喷他多的线性范围为2.0～200μg.L-1,方法的准确度在96.2%～97.5%内,日内、日间精密度均小于15%。结论作者建立的LC-MS/MS法,简单快速、专属性强,可用于他喷他多在大鼠体内的药动学研究。
- 金艺姜雪翟南南徐萍蔚袁波徐海燕
- 关键词：液相色谱-串联质谱法药动学
- LC-MS/MS法测定人血清中亮丙瑞林的浓度被引量：2
- 2011年
- 目的:建立人血清中亮丙瑞林浓度的LC-MS/MS测定方法。方法:采用乙腈沉淀蛋白提取血清中目标成分。选用Agela Venusil ASB C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-5 mmol.L-1醋酸铵-甲酸(30∶70∶0.1)为流动相,采用多反应离子监测(MRM)模式进行正离子检测,选择监测离子反应为m/z605.6→248.9[M+2H]2+(亮丙瑞林)和151.8→110.1[M+H]+(对乙酰氨基酚)。结果:血清中内源性物质不干扰亮丙瑞林的测定;亮丙瑞林的线性范围为0.1～10.0 ng.mL-1,最低定量限为0.1 ng.mL-1。方法准确度为88.5%～111.5%,日内和日间精密度均<15%。结论:本文建立的LC-MS/MS法,简单快速,专属性强,灵敏度高,可用于亮丙瑞林缓释制剂在人体内的药代动力学研究。
- 翟南南徐海燕宋冬梅姜雪刘春玲袁波
- 关键词：醋酸亮丙瑞林药代动力学
- HPLC法测定小柴胡汤中5个成分的含量被引量：1
- 2022年
- 目的建立测定小柴胡汤中芹糖甘草苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素含量的HPLC法。方法采用Kromat Universil C18色谱柱(150 mm×2.1 mm,3μm);流动相为体积分数0.1%的磷酸水(A)-乙腈(B)溶液,梯度洗脱;流速为0.2 mL·min-1;检测波长为254 nm;进样量为5μL;柱温为30℃。结果芹糖甘草苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素分别在质量浓度9.4~94.1 mg·L^(-1)、8.3~83.1 mg·L^(-1)、12.4~123.8 mg·L^(-1)、1.7~16.8 mg·L^(-1)和0.9~8.7 mg·L^(-1)内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r分别为0.9999、0.9998、0.9991、0.9992、0.9997,平均回收率分别为100.4%、98.0%、99.5%、99.5%和100.3%,RSD分别为1.6%、1.1%、0.9%、1.3%和1.0%(n=9),精密度、重复性、稳定性及耐用性的RSD均小于2.0%。结论本方法可用于小柴胡汤中芹糖甘草苷、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、汉黄芩素的含量测定。
- 姜雪孙诗蕊赵旻王淼赵春杰
- 关键词：小柴胡汤高效液相色谱法
- 羊角散中10种氨基酸的含量测定被引量：1
- 2020年
- 目的建立同时测定羊角散中10种氨基酸的液相色谱法。方法以Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为固定相,以乙腈∶水=(体积比4∶1)(A),浓度0.1 mol·L-1无水乙酸钠∶乙腈=(体积比97∶3)(B)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃,进样量为10μL。结果丝氨酸、甘氨酸、丙氨酸、脯氨酸、酪氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸和赖氨酸的质量浓度在0.01659~0.06636、0.00994~0.03976、0.01116~0.04464、0.00820~0.03283、0.00997~0.03988、0.01043~0.04172、0.00748~0.0299、0.01859~0.07436、0.00833~0.03332和0.01042~0.04167 g·L-1内时,与峰面积具良好的线性关系,相关系数分别为0.9999、0.9997、0.9998、0.9998、0.9998、0.9995、0.9994、0.9996、0.9995和0.9998,加样回收率在92%~105%内,精密度、重复性及稳定性的RSD均小于2.0%。结论所建立的方法可用于羊角散中氨基酸的含量测定。
- 赵悦新姜雪王淼满靖怡赵旻赵春杰
- 关键词：高效液相色谱法
- LC-MS/MS法快速分析大鼠尿液中他喷他多的代谢物
- 2012年
- 目的建立快速分析大鼠尿液中他喷他多代谢物的方法。方法大鼠灌胃给予他喷他多,收集空白和给药后0～12 h尿液,以液相色谱-串联质谱法,采用多离子反应监测(multiple reactionmonitoring,MRM)及二级全扫描质谱(full scan MS2)方式,分析尿液中他喷他多的代谢物。结果在大鼠尿液中发现了他喷他多原形药物及其15种代谢物,首次发现了他喷他多脱氢化合物、他喷他多脱氢葡萄糖醛酸结合物。结论本方法简便、快速,适用于大鼠尿液中他喷他多代谢物结构及代谢路径分析。
- 姜雪金艺徐海燕徐萍蔚翟南南袁波
- 关键词：代谢物
- 鹿茸口服液的HPLC指纹图谱研究被引量：3
- 2019年
- 目的建立鹿茸口服液的指纹图谱研究的液相色谱法。方法以Eclipse Plus C18(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱为固定相,以0. 1 mol·L-1无水乙酸钠-乙腈(V∶V=97∶3)(B)-乙腈∶水=(V∶V=4∶1)(A)为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1. 0 mL·min-1,柱温为36℃;进样量为10μL。结果所建立的鹿茸口服液的HPLC指纹图谱具有良好的精密度、重复性及稳定性;10批鹿茸口服液的指纹图谱的相似度均大于0. 975;标定共有指纹图谱峰15个,指认其中9种氨基酸。结论所建立的方法可以用于鹿茸口服液的指纹图谱研究。
- 许慧赵悦新姜雪赵春杰
- 关键词：鹿茸口服液高效液相色谱法
