刘迪
- 作品数：7 被引量：14H指数：2
- 供职机构：河北医科大学药学院更多>>
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- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生环境科学与工程更多>>
- 分散液液微萃取-高效液相色谱法同时测定大枣中白桦脂酸、齐墩果酸及熊果酸被引量：8
- 2019年
- 建立了分散液液微萃取,结合高效液相色谱法(DLLME-HPLC)同时对大枣中的白桦脂酸(BA)、齐墩果酸(OA)及熊果酸(UA)含量进行测定。样品经甲醇超声提取,离心后取上清液旋蒸至近干,用甲醇复溶残渣并定容。取1mL溶液,加入1mL氯仿与3mL水,涡旋2min混匀进行DLLME。取氯仿层,氮吹至干,甲醇复溶后进样分析。BA在20.2~303μg·mL-1范围内线性良好(r=0.999),平均回收率为98.3%;OA在10.1~152μg·mL-1范围内线性良好(r=0.993),平均回收率为97.5%;UA在10.1~152μg·mL-1范围内线性良好(r=0.999),平均回收率为97.8%;相对标准偏差(RSD)<2.0%。本方法能够对大枣中BA、OA和UA进行准确的含量测定。
- 崔毅轩刘迪周齐齐高敬林马海艳李梦娇蒋晔
- 关键词：大枣分散液液微萃取高效液相色谱白桦脂酸齐墩果酸熊果酸
- 空气辅助分散液液萃取-气相色谱法检测聚苯乙烯制品中苯乙烯单体残留量
- 2018年
- 建立了空气辅助分散液液萃取-气相色谱法检测聚苯乙烯(PS)制品中苯乙烯单体残留量的分析方法。采用乙酸丁酯溶解聚苯乙烯制品,甲醇沉淀聚苯乙烯;空气辅助方式形成水/甲醇/乙酸丁酯乳浊体系后,萃取分离得含有游离苯乙烯的乙酸丁酯,采用气相色谱-火焰离子化检测法(GC-FID)测定。苯乙烯的线性范围为11.3～566μg/mL,相关系数为0.9999。加标回收率为96.5%～101%,检测限和定量限分别为1.15μg/mL、3.83μg/mL。该方法操作简便,有机溶剂用量少,萃取回收率高,有望为聚苯乙烯制品中苯乙烯单体的测定提供可行的手段。
- 刘迪李梦娇崔毅轩马海艳高敬林边静蒋晔
- 关键词：聚苯乙烯苯乙烯单体
- 改性中空纤维-离心超滤-HPLC法测定吲哚美辛凝胶含量
- 2019年
- 目的:研究中空纤维的改性处理方法以消除超滤膜对吲哚美辛的吸附问题,建立准确、简单的样品前处理方法以去除凝胶剂中的高分子辅料,进而对主药含量进行测定。方法:采用3种表面活性剂对PVDF-HF进行改性处理后,取1 g凝胶样品经25 mL甲醇溶解后,转移至表面活性剂改性处理的中空纤维离心装置(HFCF-UF)中,4 000 r·min-1离心10 min,腔内滤液经稀释后直接进HPLC分析。结果:采用2%吐温-80处理的聚偏氟乙烯中空纤维膜对样品进行超滤处理后,对吲哚美辛消除了膜对药物的非特异性吸附(NSB)且有效去除了高分子凝胶辅料的干扰。吲哚美辛在5.05~30.3μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.6%,RSD小于1.5%。结论:所建立的方法简便、快速,定量准确,可用于吲哚美辛凝胶的含量测定。
- 刘迪崔毅轩高敬林李梦娇边静蒋晔
- 关键词：膜分离技术中空纤维吲哚美辛
- 分散液-液微萃取结合HPLC测定富马酸替诺福韦酯中9-丙烯基腺嘌呤被引量：3
- 2019年
- 将分散液-液微萃取与HPLC结合,建立了测定富马酸替诺福韦酯中的基因毒性杂质9-丙烯基腺嘌呤的分析方法。同时对影响萃取效率的各项参数如萃取剂的种类及用量、分散剂的种类及用量、溶液体系pH、离子强度及萃取时间等进行了优化。将样品用水溶解,调节溶液至pH 9.0,NaCl浓度为3 g/L,以300μL正庚醇为萃取剂,萃取时间为3 min,3000 r/min离心3 min,取上层进行液相分析。结果表明,9-丙烯基腺嘌呤在1.22~366 ng/mL范围内线性关系良好,检测限为0.41 ng/mL,平均回收率为96.2%~97.8%,RSD<1.0%。方法满足富马酸替诺福韦酯中基因毒性杂质9-丙烯基腺嘌呤的测定要求。
- 闫鹏飞崔毅轩刘迪马晴冯鹏磊葛瑶蒋晔
- 关键词：分散液-液微萃取
- 分散液液萃取-HPLC测定中药化妆品中皂苷含量
- 2019年
- 目的建立一种简便快速的分散液液萃取法(dispersive liquid-liquid extraction method,DLLE)用于除去中药化妆品中的基质类干扰成分,分离得到目标活性成分,并进行含量测定。方法取样品加甲醇溶解,过滤,调pH值至酸性。精密量取滤液1.0 mL,加入3 mL水饱和的氯仿和0.5 mL水,涡旋振荡2 min使成均一的乳浊液。离心(3 000 r·min^-1,5 min)分取上清液,即可完成中药化妆品中基质成分的去除以及目标活性成分的纯化。结果使用DLLE法对中药化妆品进行处理,分离得到活性成分,方法回收率为97.3%~98.0%,精密度和重复性良好。样品测定3个批号的中药护肤霜中人参皂苷Rg1含量测定值分别为0.236,0.210,0.222 mg·g^-1。结论本研究所建立的DLLE法操作简便,能快速有效地去除中药化妆品中的基质干扰,分离得到目标成分,方法回收率高;有机溶剂用量少,为中药化妆品分析测定提供了一个很好的分析手段。
- 卢兆晨李梦娇刘迪蒋晔
- 关键词：中药化妆品中药活性成分
- 聚偏氟乙烯微孔滤膜-聚多巴胺-氧化石墨烯固相萃取结合离子迁移谱快速检测尿液中的麻黄碱被引量：1
- 2019年
- 建立了新型聚偏氟乙烯微孔滤膜-聚多巴胺-氧化石墨烯固相萃取结合便携式高分辨离子迁移谱对尿液中的麻黄碱进行快速检测的方法。通过对新型固相萃取膜的制备过程、吸附、洗脱过程进行优化,可对尿液中麻黄碱实现5min吸附、10min洗脱、30ms进样的快速检测。结果显示,麻黄碱在0.124~6.129μg/mL质量浓度范围内的线性良好,检出限为9.60ng/mL,方法的回收率为91.0%~113%。该方法能够快速地完成对尿液中麻黄碱的检测,为药驾在线检测和现场监察提供了有效手段。
- 柴常伟刘迪崔毅轩管宇珊庞羽王子晗蒋晔
- 关键词：聚偏氟乙烯氧化石墨烯固相萃取麻黄碱
- 皂化-冷冻-萃取法研究加热或长期放置对植物油中短链脂肪酸含量的影响被引量：2
- 2017年
- 为研究加热或长期放置对植物油中短链脂肪酸含量的影响,采用皂化-冷冻-萃取法分离除去植物油中的高级脂肪酸等干扰成分,采用气相色谱法(GC-FID)对植物油加热或长期放置后的短链脂肪酸含量进行了分析测定。结果表明:长期放置及加热的植物油中均检出了己酸、庚酸、辛酸3种短链脂肪酸,而正常植物油中未检出;短链脂肪酸含量随植物油加热温度升高、放置时间延长增加,其存在可用于表征植物油发生了氧化劣变;此外,反复加热及水洗不能去除这些短链脂肪酸,因而短链脂肪酸有望作为植物油品质评价的辅助指标。
- 李梦娇刘迪马海艳高敬林韩瑞王斯琪律涛蒋晔
- 关键词：短链脂肪酸气相色谱法
