袁媛
- 作品数：12 被引量：15H指数：1
- 供职机构：天津科技大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学天文地球更多>>
- 一种8-氮杂香豆素的合成方法及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种8‑氮杂香豆素的合成方法，具体是：以3‑取代的吡啶或喹啉氮氧化物为原料，乙酸酐为溶剂，碳酸钾为碱，加热条件下，反应得到8‑氮杂香豆素类化合物。该方法具有操作简便，试剂便宜易得，反应选择性高，底物适用性广，产...
- 王栋郁彭滕玉鸥王玉玺赵俊杰沈蒙胡健湧刘振林张倩袁媛陈文竹
- 文献传递
- 一种新型水溶性靛红衍生物及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种新型水溶性靛红衍生物及其制备方法与应用，以含有酚羟基类靛红衍生物为底物，通过在酚羟基邻位引入二甲胺亚甲基，该类化合物水溶性显著提高，并且相关抗肿瘤活性研究发现其活性并未降低，甚至有提高。该类化合物在抗肿瘤药...
- 郁彭王栋滕玉鸥苗龙飞王静张倩袁媛
- 文献传递
- 不同细胞来源的外泌体的特点和功能被引量：12
- 2019年
- 外泌体(exosomes)是一种活细胞分泌的囊性小泡,能携带脂质、蛋白质和遗传物质,在体内进行生物信息传输。外泌体中独特的组织或细胞特异性蛋白质和遗传物质,可反映其细胞来源和细胞的生理状态,因此不同细胞来源的外泌体有不同的特点和功能。基于其内源性、生物相容性和多功能特性,外泌体有望成为药物递送系统、免疫治疗、精准治疗的新手段。本综述聚焦近年来报道的不同细胞分泌的外泌体的特点及功能化研究成果,对其进行归纳总结。
- 李双双杜春阳袁媛徐梦圆李明媛滕玉鸥
- 关键词：外泌体细胞来源疾病治疗
- 发酵型异化铁还原细菌Clostridium sp.LQ25铁还原机制研究
- 微生物参与的铁还原过程是铁在地球化学循环中的主要动力，异化铁还原细菌分为呼吸型和发酵型。两种类型异化铁还原细菌的铁还原机制存在较大差异。本论文以分离自海洋沉积物的发酵型细菌Clostridium sp. LQ25为实验材...
- 袁媛
- 关键词：海洋沉积物
- 核受体法尼酯衍生物X受体激动剂的研究进展被引量：1
- 2021年
- 对于非酒精性脂肪肝炎(NASH)的治疗,目前全球只有一种药物——Saroglitazar被批准上市,治疗手段极度缺乏。核受体法尼酯衍生物X受体(FXR)激动剂能有效降低肝脏脂质的累积,降低肝脏的炎症发生,具有成为治疗NASH药物的潜能。目前全球进入临床研究阶段的针对NASH适应证的FXR激动剂只有6种(Obeticholic acid、EDP-305、Cilofexor、Tropifexor、LMB763、PXL007),该文对这6种化合物进行药理学研究方面的综述,以期为开发以FXR为靶标的治疗NASH药物提供参考。
- 向岑高凤孔祥舜刘江李明媛袁媛滕玉鸥
- 关键词：药理作用
- 埃博拉疫苗研究进展及相关专利分析
- 2019年
- 埃博拉病毒(EBOV)是一种致病性和传染性强、死亡率高的人畜共患丝状病毒,而疫苗可极大降低传染病的发病率。本文总结了埃博拉疫苗的研究进展,通过CNABS及VEN数据库的专利文献检索总结了EBOV专利的关注技术点。结果发现埃博拉疫苗专利申请量与疫情爆发相关联,全球的专利申请国主要为美国和中国,主要研发团队多为政府和军方支持资助;EBOV免疫相关的专利技术主要涉及基因工程亚单位疫苗和病毒载体疫苗。
- 高广宇李双双杜春阳袁媛李明媛郭娜
- 关键词：埃博拉病毒疫苗
- 新工科建设和专业认证背景下生物制药课程群构建与应用被引量：1
- 2023年
- 生物制药是由生物学、生物技术、化学、药学、工程学等多学科相互渗透和融合形成的交叉学科。为了适应新工科建设和专业认证的要求,将六门理论课和四门实践环节组建成生物制药课程群,并通过组建“虚实结合、动态调整”的教学组、优化教学内容的“衔接性、协作性、融合性”、强化考核构架的“联动、递进、多元”,提升课程群质量。其成果为地方高校专业课程群的内涵建设和特色发展提供了重要借鉴。
- 骆健美滕玉鸥张成林李玉银赵青殷利眷徐雪天袁媛
- 关键词：生物制药课程群教学改革
- 一种8‑氮杂香豆素的合成方法及其在抗肿瘤药物中的应用
- 本发明涉及一种8‑氮杂香豆素的合成方法，具体是：以3‑取代的吡啶或喹啉氮氧化物为原料，乙酸酐为溶剂，碳酸钾为碱，加热条件下，反应得到8‑氮杂香豆素类化合物。该方法具有操作简便，试剂便宜易得，反应选择性高，底物适用性广，产...
- 王栋郁彭滕玉鸥王玉玺赵俊杰沈蒙胡健湧刘振林张倩袁媛陈文竹
- 一种水溶性靛红衍生物及其制备方法与应用
- 本发明涉及一种新型水溶性靛红衍生物及其制备方法与应用，以含有酚羟基类靛红衍生物为底物，通过在酚羟基邻位引入二甲胺亚甲基，该类化合物水溶性显著提高，并且相关抗肿瘤活性研究发现其活性并未降低，甚至有提高。该类化合物在抗肿瘤药...
- 郁彭王栋滕玉鸥苗龙飞王静张倩袁媛
- 文献传递
- 抗肿瘤Dipodazine及其衍生物的合成与活性被引量：1
- 2017年
- 以甘氨酸酐、吲哚或溴代吲哚为原料,通过氨基保护、亲电取代、羟醛缩合、脱保护等反应,以总产率10%~30%,设计合成了8个Dipodazine衍生物.这一系列化合物对白血病细胞(K562)、结肠癌细胞(HT-29)、肝癌细胞(HepG2)的体外抑制活性表明,N-1位氨基是活性必须基团,C-5位基团取代对活性影响比较大.
- 孙华张亚洲王鹏飞王栋张倩袁媛滕玉鸥
- 关键词：吲哚抗肿瘤
