赵莼
- 作品数：4 被引量：38H指数：4
- 供职机构：天津中医药大学中医药研究院天津市中药药理重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 注射用丹参多酚酸对胶质细胞神经营养因子及神经元的保护作用被引量：17
- 2017年
- 目的研究注射用丹参多酚酸对缺氧缺血的小鼠脑胶质细胞(C8-D1A)神经营养因子合成分泌和转录的影响,及丹参多酚酸处理缺氧缺血胶质细胞条件培养液对缺氧神经元细胞Neuro-2A的保护作用。方法胶质细胞分为对照组、模型组、0.1,1,10,50μg·m L^(-1)丹参多酚酸组、丹参多酚酸B、丹参多酚酸D组。对照组用高糖缓冲液,正常培养4 h后换无血清全培养基;模型组用无糖缓冲液,放入缺氧小室,之后放入37℃孵箱中培养4 h后加入无血清全培养基;丹参多酚酸组、丹参多酚酸B、丹参多酚酸D组在模型组缺氧缺糖4 h后,加入含0.1,1,10,50μg·m L^(-1)丹参多酚酸及丹参多酚酸B、丹参多酚酸D的无血清全培养基。24 h后用细胞计数(CCK-8)法检测细胞活力,用酶联免疫吸附及聚合酶链式反应法检测胶质细胞脑源性神经营养因子、胶质细胞源性神经营养因子合成分泌及转录。Neuro-2A细胞的对照组,模型组及加药组的处理同氧糖剥夺胶质细胞,在4 h后对照组更换为胶质细胞对照组上清,模型组更换为胶质细胞模型组上清,加药组更换为胶质细胞的加药组上清,24 h后用CCK-8检测Neuro-2A细胞活力。结果 CCK-8法结果,对照组细胞活力为1.00±0.08,0.1,1,10,50μg·m L^(-1)丹参多酚酸组分别为1.04±0.09,1.05±0.09,1.03±0.07,1.02±0.06,对胶质细胞无细胞毒作用,且丹参多酚酸B组为1.05±0.14,能显著促进细胞增殖。丹参多酚酸对C8-D1A细胞神经营养因子合成分泌及转录均有促进作用,但无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比(0.57±0.05),模型组条件培养液显著降低缺氧神经元的细胞活力,对神经元没有保护作用。而丹参多酚酸在10μg·m L^(-1)时的细胞活力(0.85±0.02)较模型组(0.49±0.40)显著提高(P<0.05)。结论丹参多酚酸条件培养液对神经元有一定的保护作用。
- 袁庆胡利民王少峡张玥郭虹赵莼徐杨杨柴丽娟
- 关键词：脑源性神经营养因子胶质细胞源性神经营养因子
- 注射用血栓通(冻干)透过血脑屏障研究被引量：9
- 2015年
- 目的研究大鼠脑缺血再灌注后,血栓通主要成分人参皂苷Rb1、Rg1、Re、Rd及三七皂苷R1在脑内的分布状况。方法采用超高效液相色谱质谱联用法(UPLC-MS/MS)测定给予不同浓度的血栓通后,不同时间点血栓通主要成分在正常脑组织和缺血脑组织中的含量。结果结果表明,血栓通活性成分在脑缺血大鼠脑中的分布远高于正常大鼠,并且其在脑内的含量随再灌注时间的延长降低。结论脑缺血再灌注后,血脑屏障开放,注射用血栓通(冻干)可以透过血脑屏障发挥作用。
- 王旭梅赵莼王少峡林晓燕刘晓雷
- 关键词：注射用血栓通血脑屏障人参皂苷RB1人参皂苷RE人参皂苷RD三七皂苷R1
- 注射用血栓通及其有效组分对缺氧/复氧损伤神经元保护作用被引量：7
- 2017年
- 目的比较注射用血栓通(冻干)及其有效组分对缺氧/复氧(H/R)损伤神经元的保护作用。方法体外培养小鼠神经瘤母细胞(Neuro-2a)后,将细胞分为对照组、模型组、给药组(人参二醇皂苷组、人参三醇皂苷组、血栓通组)及配伍组。建立H/R损伤模型。分别以4个质量浓度(50,100,200,400,800mg·L^(-1))的人参二醇皂苷组、人参三醇皂苷组、血栓通组作用细胞24 h和人参二醇、三醇皂苷5个配伍组((100 mg·L^(-1))作用24 h。用CCK-8、试剂盒检测各组中的细胞活力及乳酸脱氢酶(LDH)的漏出量。结果与模型组的细胞存活率为(51.13±1.74)%比较,3个质量浓度(200,400,800 mg·L^(-1))人参二醇皂苷的细胞存活率分别为(24.27±4.88)%,(1.13±0.37)%,(0.93±0.30)%;这3组的LDH漏出率分别为(319.33±31.37)%,(599.32±34.11)%,(879.58±47.20)%,与模型组的(260.97±10.86)%比较,差异均有统计学意义(均P<0.01)。与模型组的细胞存活率为(51.16±6.32)%、LDH的漏出率为(361.20±26.43)%比较,3个质量浓度(200,400,800 mg·L^(-1))人参三醇皂苷的细胞存活率分别为(66.26±3.15)%,60.23±1.93)%,(62.22±4.79)%;这3组的LDH漏出率分别为(295.97±23.62)%,(235.97±43.80)%,(173.33±26.53)%,差异均有统计学意义(均P<0.01)。与模型组的细胞存活率为(50.01±2.83)%、LDH的漏出率为(270±74.24)%比较,3个质量浓度(100,200,400 mg·L^(-1))血栓通组的细胞存活率分别为(58.63±6.07)%,(65.25±8.80)%,(66.38±8.62)%,这3组的LDH漏出率分别为(171.45±13.69)%,(190.55±17.90),(187.07±30.09)%,差异均有统计学意义(均P<0.05),说明药物对损伤的细胞有一定的保护作用。与模型组的细胞存活率为(37.29±3.73)%,第2,5配比组的细胞存活率分别为(46.57±1.27)%,(43.29±2.29)%;第4配比组的细胞存活率(27.92±2.89)%,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与模型组漏出率为(252.67±9.35)%比较,第2,5配比组的LDH漏出率分别为(211.17±7.73)%,(227.17±13.91)%;第4配比组的LDH漏出率
- 徐杨杨郭虹赵莼王少峡柴丽娟袁庆王金鑫王富江胡利民
- 关键词：注射用血栓通人参二醇皂苷神经保护
- 注射用血栓通对血脑屏障的通透性研究被引量：6
- 2017年
- 目的建立体外血脑屏障(BBB)模型,考察血栓通的主要活性成分(人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1)的通透性。方法选用小鼠脑微血管内皮细胞株bEnd.3建立体外BBB模型。然后分为正常组和模型组,正常组培养6 h,模型组缺氧6 h后,均给予50μg·m L^(-1)血栓通0.2 m L。给药4 h后,用高效液相色谱/质谱联用法测定各组的各有效成分的通透系数。结果正常组中,人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、三七皂苷R1的通透系数分别为(70.37±5.78)×10^(-8),(102.36±69.21)×10^(-9),(0.57±0.38)×10^(-9),(98.96±15.52)×10^(-9),(382.18±42.49)×10^(-9)cm·s^(-1);模型组中,这5种活性成分的通透系数分别为(116.20±21.80)×10^(-8),(555.40±202.65)×10^(-9),(2.96±1.43)×10^(-9),(202.66±37.5)×10^(-9),(634.26±124.40)×10^(-9)cm·s^(-1)。与正常组相比,模型组的通透系数显著增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血脑屏障缺氧6 h后明显开放,注射用血栓通(冻干)可以透过血脑屏障发挥神经保护作用。
- 赵莼郭虹徐杨杨王少峡柴丽娟袁庆胡利民
- 关键词：缺氧血脑屏障
