王静静
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：吉林医药学院检验学院更多>>
- 发文基金：吉林省卫生厅科研基金吉林省教育厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 经血源性和羊水源性间充质干细胞基本生物学特性的比较被引量：1
- 2016年
- 目的比较经血源性与羊水源性的间充质干细胞（MSCs）在相同培养条件下的基本生物学特性,旨在为临床提供一种新的干细胞来源。方法用Ficoll密度梯度离心法分离经血源性MSCs,采用离心贴壁培养的方法分离羊水中的MSCs。对两种来源细胞的形态及培养特性进行观察,并利用细胞化学染色的方法对两者的生物化学特性进行鉴定。结果从经血及羊水中均可成功分离培养出具有典型样特征的MSCs：纤维样或梭形、紧密漩涡状的细胞,并证实可稳定传代。在同等培养条件下,相同代数经血源性MSCs克隆形态相似性更高。经血源性MSCs原代培养24 h左右可见贴壁细胞,而羊水源性MSCs为48 h左右;经血源性MSCs与羊水源性MSCs原代达80%-90%融合度时间均为10 d左右;经血源性MSCs细胞倍增时间约为7 d,羊水源性MSCs约为10 d。细胞化学染色：ACP染色均为强阳性、AS-DCE、ANAE、NAP、PAS、POX、SBB均为阴性,细胞内化学成分及定位大致相同。结论与羊水源性MSCs相比,经血源性MSCs取材方便,易分离纯化,无伦理学争议,
- 沈芝颖张丽王静静苑春华郭素红
- 关键词：经血羊水间充质干细胞细胞化学染色
- 冻存对经血源性间充质干细胞表面标记的影响
- 2017年
- 目的比较冻存前后经血源间充质干细胞(MMCs)3种表面标志表达的变化,分析冻存条件对其表达的影响。方法淋巴细胞分离液法分析经血中单个核细胞,经过体外原代和传代培养,筛选具有增殖能力的细胞。观察细胞形态,流式细胞术分析冻存前后分析表面标志(CD105、CD14和CD45)变化。结果经血单个核细胞传代3次后可获得具有间充质干细胞形态特点MMCs;MMCs高表达CD105分子,低表达CD14和CD45;冻存不影响MMCs表型。结论自经血中可获得MMCs,冻存对MMCs表型CD105high、CD14^(low)、CD45^(low)无影响。
- 王静静张丽沈芝颖胡婷郭素红李妍
- 关键词：冻存间充质干细胞
