刘振东
- 作品数：2 被引量：4H指数：2
- 供职机构：中国药科大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：江苏省产学研联合创新资金项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- PEG修饰多肽HM-3大鼠体内组织分布和排泄被引量：2
- 2011年
- 研究PEG修饰抗肿瘤多肽HM-3单次尾静脉注射后在大鼠体内的组织分布特点和排泄途径,为临床试验提供依据。采用ELISA方法检测静脉注射修饰产物mPEG-SC_(20k)-HM-3后各时间点大鼠组织器官生物样品中药物的含量以及尿、粪和胆汁中mPEG-SC_(20k)-HM-3的排泄情况。大鼠单次静脉给予26mg/kg mPEG-SC_(20k)-HM-3后的组织分布试验表明,药物主要分布在大鼠肝和肾组织,其药物含量均于给药后1 h达最高,分别为(25.75±5.85)μg/g组织和(25.58±5.79)μg/g组织;大鼠静脉给予mPEG-SC_(20k)-HM-3(26 mg/kg)后从(0～104 h内)尿和粪中排泄的原型药物分别占给药总量的1.5%和0.02%;从(0～44 h内)大鼠胆汁中排泄的原型药物小于给药总量的0.1%。表明PEG修饰药物mPEG-SC_(20k)-HM-3主要分布在肝和肾组织,并主要由尿中排泄。
- 刘振东常海民张奉国孙浩徐寒梅
- 关键词：PEG修饰SD大鼠排泄
- 整合素阻断剂HM-3联合环磷酰胺应用的抗肿瘤作用被引量：2
- 2011年
- 建立C57BL/6小鼠移植瘤模型,设置HM-3、环磷酰胺(CTX)、多西他赛(DOC)、联合给药及阴性对照组。治疗14 d后处死动物,剥取瘤组织称重,计算抑瘤率,并应用免疫组化法检测肿瘤组织的微血管密度(microvessel density,MVD)。实验结果证明联合给药同时给药组和联合给药先给CTX再给HM-3组与阴性对照组有极显著性差异(P<0.01);与阴性组相比较,联合组或单独HM-3组的MVD显著减少,统计学显示有显著性差异(P<0.05)。CTX与HM-3联合给药具有协同效应,并且治疗效果与二者给药顺序有相关性。
- 任印玲刘振东潘丽沈鸿徐寒梅
- 关键词：环磷酰胺联合给药黑色素瘤
