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常海民

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：中国药科大学更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇药物
  • 1篇药物开发
  • 1篇整合素
  • 1篇治疗肿瘤
  • 1篇实体肿瘤
  • 1篇体内组织分布
  • 1篇排泄
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤血管
  • 1篇瘤血管
  • 1篇聚乙二醇
  • 1篇聚乙二醇修饰
  • 1篇多肽
  • 1篇PEG修饰
  • 1篇SD大鼠

机构

  • 2篇中国药科大学

作者

  • 2篇徐寒梅
  • 2篇常海民
  • 1篇康志安
  • 1篇张奉国
  • 1篇孙浩
  • 1篇刘振东

传媒

  • 1篇药物生物技术

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
PEG修饰多肽HM-3大鼠体内组织分布和排泄被引量：2
2011年
研究PEG修饰抗肿瘤多肽HM-3单次尾静脉注射后在大鼠体内的组织分布特点和排泄途径,为临床试验提供依据。采用ELISA方法检测静脉注射修饰产物mPEG-SC_(20k)-HM-3后各时间点大鼠组织器官生物样品中药物的含量以及尿、粪和胆汁中mPEG-SC_(20k)-HM-3的排泄情况。大鼠单次静脉给予26mg/kg mPEG-SC_(20k)-HM-3后的组织分布试验表明,药物主要分布在大鼠肝和肾组织,其药物含量均于给药后1 h达最高,分别为(25.75±5.85)μg/g组织和(25.58±5.79)μg/g组织;大鼠静脉给予mPEG-SC_(20k)-HM-3(26 mg/kg)后从(0～104 h内)尿和粪中排泄的原型药物分别占给药总量的1.5%和0.02%;从(0～44 h内)大鼠胆汁中排泄的原型药物小于给药总量的0.1%。表明PEG修饰药物mPEG-SC_(20k)-HM-3主要分布在肝和肾组织,并主要由尿中排泄。
刘振东常海民张奉国孙浩徐寒梅
关键词：PEG修饰SD大鼠排泄
一种聚乙二醇修饰的整合素阻断剂HM-3及其应用
本发明涉及药物领域，具体涉及具有抑制肿瘤血管生成、具有整合素亲和性和结合能力的一种整合素阻断剂HM-3及其应用，此阻断剂是一种多肽，此多肽经过了聚乙二醇修饰，该修饰后的整合素阻断剂多肽可用于实体肿瘤的治疗。该整合素阻断剂...
徐寒梅常海民康志安
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