唐然
- 作品数：9 被引量：32H指数：3
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- 象草PAL基因克隆及其蛋白质结构与功能预测被引量：9
- 2016年
- 苯丙氨酸解氨酶(PAL)是植物木质素生物合成途径中的关键酶,参与木质素、类黄酮和花青素等次生代谢产物的形成。本研究以‘N51’象草(Pennisetum purpureum)为材料,通过同源克隆、3′RACE和hi-Tail PCR的方法,对PAL基因进行克隆,得到PpPALcDNA序列2429bp以及DNA序列全长3907bp。PpPAL编码的蛋白包含720个氨基酸,具有典型的GTITASGDLVPLSYIAG苯丙氨酸解氨酶保守活性基序。运用生物信息学进行分析,PpPAL基因cDNA序列与玉米(Zea mays L.)ZmPAL的相似性最高为94%,与其他禾本科植物也有着较高的相似性。在氨基酸序列系统进化分析中,PpPAL与ZmPAL遗传距离最近,并与其他禾本科植物PAL聚为一类。PpPAL蛋白的三维结构模型显示,PpPAL蛋白具有典型的"海马状"结构,表明PpPAL是典型的苯丙氨酸解氨酶家族,对木质素的合成起着重要的作用。
- 陈卫卫唐然吴昱煜李菲张向前解新明
- 关键词：象草木质素苯丙氨酸解氨酶生物信息学
- 禾本科植物原生质体分离研究进展被引量：10
- 2015年
- 利用原生质体可以方便快捷地对植物进行遗传改良和细胞生理生化特性研究。为了给禾本科植物原生质体分离体系的建立提供理论依据,推动禾本科植物原生质体的研究应用,对制备禾本科植物原生质体的材料选择、材料的预处理、分离方法及条件和纯化方式等方面的研究进展进行详细的阐述,分析了影响禾本科植物原生质体分离效果的有关因素,并对禾本科植物原生质体分离所存在的问题提出建议及对其研究应用进行展望。
- 彭小群唐然解新明
- 关键词：禾本科植物原生质体
- 象草维管组织特异性启动子及其应用
- 本发明公开了一种象草维管组织特异性启动子及其应用。该启动子选自如下任一序列：(a)含有如SEQ ID NO.1～9任一所示的核苷酸序列，或具有与SEQ ID NO.1～9任一所示序列互补的核苷酸序列；(b)凡是经过人工修...
- 解新明钟天秀唐然陈曙张向前
- 文献传递
- 华南象草分株构件生长及其生物量分配的相关性被引量：7
- 2011年
- 为了了解人工栽培条件下象草分株构件生物量及其分配的动态变化规律,以华南象草(Pennisetum purpureum cv.Huanan)为材料,分别在2009年6月和12月,对其分株构件生物量数据进行了测量分析。结果表明:在分株生长过程中,叶片生物量呈线性增长,相关性模型确定系数R2为0.209～0.784;茎秆生物量呈线性或幂函数规律增长,相关性模型确定系数较高,R2为0.687～0.989,茎秆生物量增长规律更为稳定。随着分株总生物量的增长,营养生长期叶片生物量增长速率是生殖生长期的3.39倍;而生殖生长期茎秆生物量增长速率是营养生长期的1.13倍。枯叶生物量在生殖生长期有着较为稳定的线性增长规律,相关性模型确定系数R2为0.471～0.676。花序生物量相关性模型均未达显著水平(P>0.05),花序生物量分配率呈幂值为-1.037的幂函数降低规律。在生殖生长期,叶片和茎秆生物量分配率呈现幂值分别为-0.387和0.093的幂函数变化规律。
- 李有涵唐然解新明
- 关键词：象草分株生物量分配
- 象草维管组织特异性启动子及其应用
- 本发明公开了一种象草维管组织特异性启动子及其应用。该启动子选自如下任一序列：(a)含有如SEQ ID NO.1～9任一所示的核苷酸序列，或具有与SEQ ID NO.1～9任一所示序列互补的核苷酸序列；(b)凡是经过人工修...
- 解新明钟天秀唐然陈曙张向前
- 文献传递
- 华南象草PpCAD基因的亚细胞定位及其在转基因烟草中的异源表达被引量：2
- 2015年
- 该研究根据已克隆的华南象草(Pennisetum purpureum cv.Huanan)肉桂醇脱氢酶(CAD)基因PpCAD的cDNA序列,构建亚细胞定位载体pAN580-PpCAD,用PEG介导法转化象草原生质体,以探究PpCAD蛋白在细胞内的定位;同时构建植物过表达载体pBA002-PpCAD,通过农杆菌介导法在烟草中异源表达,以研究PpCAD基因与植物木质素合成的关系。结果显示:(1)PpCAD定位在象草原生质体的细胞质内;(2)过表达载体pBA002-PpCAD转化烟草后获得27株转基因烟草,其中25株PCR鉴定为阳性;(3)半定量RT-PCR检测6株转基因烟草后发现,PpCAD基因在不同植株的表达量存在差异,通过Southern杂交检测后发现该差异与目的基因插入的拷贝数有关;(4)6株转基因烟草和野生型烟草表型上没有明显差异,除目的基因多拷贝插入的植株OEC6外,木质素含量有不同程度的提高,最高比野生型提高了56.50%。研究表明,PpCAD是一个细胞质蛋白,在烟草中过表达PpCAD能够提高植株木质素含量,表明PpCAD基因参与了植物的木质素合成,可用于象草的木质素调控研究。
- 唐然张博雅彭小群张向前江院解新明
- 关键词：木质素亚细胞定位烟草
- 象草CCR基因的克隆与生物信息学分析(英文)被引量：2
- 2012年
- [目的]从能源植物象草中克隆出参与木质素生物合成的肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)的cDNA序列及全长DNA序列,进而分析其序列特征。[方法]采用传统RT-PCR及RACE技术克隆象草CCR序列,并利用NCBI,ProtParam,ProtScale,TMHMM,TargetP,SignalP,Pfam20.0,Prosite,Swiss-Model和ClustalW2等在线分析程序以及DNAman,DNAstar和MEGA5软件对得到的序列进行生物信息学分析。[结果]克隆得到了象草CCR包含编码区和3'非翻译区的长为1316bp的cDNA序列以及包含5个外显子和4个内含子的全长为6133bp的DNA序列。通过生物信息学分析得知,象草CCR基因编码长为369个氨基酸的蛋白,该蛋白二级结构元件以无规则卷曲和α-螺旋为主,属于依赖NAD表异构酶/脱氢酶家族,其辅助因子结合区域和底物结合位点高度保守。[结论]成功从象草中克隆出肉桂酰辅酶A还原酶基因。它具有CCR同源基因典型的特征。获得的各种生物信息学数据为今后开展此酶的深入研究以及对象草的更好利用提供了一定的理论参考价值。
- 朱琼华张向前霍松陈慧李有涵唐然解新明
- 关键词：象草肉桂酰辅酶A还原酶基因克隆生物信息学
- 华南象草原生质体分离及基因瞬时表达研究被引量：3
- 2015年
- 以华南象草(Pennisetum purpureum)幼叶鞘为材料,采用L_(16)(4~5)正交试验设计,对分离原生质体过程中的纤维素酶浓度、离析酶浓度、酶解液pH、甘露醇浓度、酶解时间5个因素进行筛选,建立了高效的象草叶鞘原生质体分离体系,并进行目标基因的瞬时转化,以期为象草基因功能研究奠定基础。结果表明:叶鞘在含有1.5%纤维素酶R-10,0.75%离析酶R-10,0.5 mol·L^(-1)甘露醇,pH为5.8的酶解液中酶解4 h,原生质体产量达5.11×10~6个·g FW^(-1),活力达91.08%,酶解时间对象草原生质体产量和活力的影响最大。用PEG介导法将2个分别带有绿色荧光蛋白和红色荧光蛋白的载体转入原生质体中,转化效率最高可达77.47%,共转化效率为8.79%。所分离的原生质体可用于基因的瞬时表达研究。
- 唐然彭小群解新明
- 关键词：象草原生质体
- MT-1象草新品系与Mott矮象草形态特征及产量性状的比较被引量：1
- 2012年
- 于2007-2009年分别在每年的营养生长期和生殖生长期,对MT-1象草新品系(Pennisetum purpureum cv.MT-1)和Mott象草(P.purpureumcv.Mott)的形态特征进行了比较,并对MT-1象草新品系和Mott象草的各构件生物量、株丛产量进行了分析比较。结果表明,MT-1株高和丛径极显著高于Mott(P<0.01);Mott分蘖数高于MT-1;MT-1叶生物量(营养生长期)、枯叶生物量、茎秆生物量、花序生物量和单株生物量均极显著高于Mott;Mott叶茎比极显著高于MT-1。MT-1株丛产量高于Mott,在营养生长期,MT-1株丛产量是Mott的1.42～1.84倍;在生殖生长期,MT-1株丛产量是Mott的1.07～1.87倍。MT-1和Mott象草的年生物产量分别为31 246.50～48 838.60和18 201.70～36 306.60kg·hm-2。
- 李有涵唐然朱琼华卢小良解新明
- 关键词：构件生物量
