陈桂林
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- circRNA PRMT5对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡和侵袭的影响被引量：2
- 2023年
- 目的探究环状RNA PRMT5(circPRMT5)对乳腺癌MCF-7细胞增殖、凋亡、侵袭的影响。方法采用qRT-PCR检测乳腺癌组织和细胞中circPRMT5的表达;shRNA-NC和circPRMT5-shRNAs转染至MCF-7细胞后,应用qRT-PCR检测circPRMT5的相对表达水平;克隆形成实验、流式细胞术、Transwell和划痕实验分别检测细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移能力;Western blot法检测Ki-67、Survivin、cleaved caspase-3、cleaved caspase-9、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9的蛋白表达水平。体内异种移植瘤实验验证circPRMT5在肿瘤生长中的作用。结果circPRMT5在乳腺癌组织和细胞中高表达(P<0.05)。与对照组相比,干扰circPRMT5表达能抑制MCF-7细胞增殖、侵袭和迁移,促进细胞凋亡(P<0.05)。在体内实验中,与shRNA-NC组比较,circPRMT5-shRNA1组肿瘤体积和肿瘤质量显著减小,Ki-67阳性细胞数显著减少,而caspase-3阳性细胞数显著增多(P<0.05)。结论干扰circPRMT5可抑制乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭,并促进细胞凋亡。
- 曹茵郑锐年黄珂铭林正权陈桂林陈丽娟叶惠荣
- 关键词：KI-67CASPASE-3基质金属蛋白酶-2基质金属蛋白酶-9
- miR-379和人类驱动蛋白家族成员4A在三阴性乳腺癌中的表达及其关系被引量：1
- 2022年
- 目的分析miR-379和人类驱动蛋白家族成员4A(KIF4A)在三阴性乳腺癌(TNBC)中的表达及其关系。方法回顾性选取2016年1月至2019年11月在东莞市人民医院普济分院乳腺科确诊的52例TNBC患者作为研究组,另选取同期确诊的70例非三阴性乳腺癌(NTNBC)患者作为对照组,检测两组患者组织中miR-379、KIF4A的mRNA表达水平,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,并计算miR-379、KIF4A预测TNBC的曲线下面积(AUC),分析miR-379、KIF4A表达水平与临床病理参数的关系,并分析miR-379表达水平与KIF4A表达水平的相关性。结果研究组中KIF4A mRNA的表达水平高于对照组[(6.93±0.43)vs(3.75±0.25),P<0.05],miR-379的表达水平低于对照组[(0.54±0.17)vs(0.87±0.32),P<0.05];miR-379联合KIF4A检测对TNBC的诊断价值最大:AUC为0.823(95%CI:0.730~0.917),特异度为0.785,灵敏度为0.950;单因素分析结果显示,不同临床分期、不同肿瘤长径、淋巴结转移与否的TNBC患者miR-379表达比较,差异有统计学意义(均P<0.05);不同临床分期、肿瘤长径的TNBC患者KIF4A mRNA表达比较,差异有统计学意义(均P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,TNBC组织中miR-379和KIF4A的表达呈负相关(r=-0.349,P<0.05)。结论TNBC患者组织中miR-379表达下调,KIF4A表达上调,且与不良临床病理特征有关,对患者病情的评估有一定的指导意义。
- 陈丽娟高学忠曹茵袁惠玲陈桂林
- 关键词：三阴性乳腺癌
- 术前C反应蛋白/白蛋白与早期三阴性乳腺癌患者保乳手术后复发相关性研究被引量：5
- 2023年
- 目的探讨术前C反应蛋白/白蛋白(CAR)与早期三阴性乳腺癌(TNBC)患者保乳手术后复发的相关性。方法选取南方医科大学附属东莞医院自2018年8月至2020年8月收治的136例早期TNBC患者为研究对象。根据CAR四分位数将患者分为Q_(1)组(CAR为0.80~1.19,n=36)、Q_(2)组(CAR为1.20~1.35,n=35)、Q_(3)组(CAR为1.36~1.57,n=32)、Q_(4)组(CAR为1.58~2.27,n=33)。记录并比较4组患者一般资料及实验室指标。采用点二列及卡方检验Phi系数相关性检验术前CAR及其他主要指标与早期TNBC患者保乳手术后复发的相关性。采用多因素Logistic回归分析检验术前CAR对疾病复发的影响。采用受试者工作特征曲线(ROC)及曲线下面积(AUC)评价术前CAR对早期TNBC患者保乳手术后疾病复发的预测价值。结果4组患者年龄、肿瘤原发灶-淋巴结-远处转移(TNM)分期、术前C反应蛋白、白蛋白水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。点二列及卡方检验Phi系数相关性结果显示,年龄、肿瘤TNM分期、术前CAR均与早期TNBC患者保乳手术后复发有关(r=0.197、0.371、0.536,P<0.05)。多因素Logistic回归结果显示,年龄较大、肿瘤TNM分期Ⅱ期、术前CAR值较大均为早期TNBC患者保乳手术后复发的独立危险因素(P<0.05)。当CAR取1.395时,可获得最佳预测价值,此时敏感度为0.800,特异度为0.723。结论术前CAR与早期TNBC患者保乳手术后复发有关,对患者术后疾病复发风险具有一定预测价值。
- 曹茵陈桂林林正权郑锐年叶惠荣陈丽娟黄珂铭
- 关键词：三阴性乳腺癌保乳手术C反应蛋白白蛋白复发
- 乳腺血氧功能检查诊断乳腺疾病临床研究被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨乳腺血氧功能成像及三算子数字式近红外诊断系统(简称乳腺血氧功能成像系统)在乳腺疾病诊断中的应用价值。方法:回顾性分析800例接受手术治疗的乳腺疾病患者,其乳腺血氧功能成像诊断的结果与病理检查结果对比,得出其准确率(符合率)。结果:乳腺血氧功能成像诊断准确率良性结节为93.33%;对乳腺恶性疾病诊断的符合率为92.59%。结论:无辐射的乳腺血氧功能成像诊断作为乳腺疾病检查的一种基本方法,其准确率较高,可用于各种乳腺疾病的临床诊断。
- 高学忠陈桂林林正权黄珂铭
- 关键词：乳腺增生症乳腺纤维腺瘤乳腺囊肿
- 维生素D通过下调谷氨酰胺合成酶抑制乳腺癌细胞增殖被引量：2
- 2022年
- 目的探究维生素D对非三阴性乳腺癌(non-triple negative breast cancer,Non-TNBC)和TNBC癌细胞增殖的影响及分子机制。方法收集TNBC和Non-TNBC患者乳腺组织,原代培养TNBC和Non-TNBC患者乳腺细胞;免疫荧光检测乳腺细胞雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER2蛋白表达;免疫荧光检测Non-TNBC和TNBC乳腺癌组织和乳腺细胞中VDR蛋白表达;CCK-8检测细胞活力变化;流式细胞术检测细胞增殖和细胞周期的变化;光学比色法检测细胞谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)活力的变化;ELISA检测细胞培养上清和胞内谷氨酰胺的水平;Western blot检测细胞GS和VDR蛋白表达的变化;CHIP-PCR检测VDR对GS的转录调控。结果TNBC患者外周血中维生素D水平和癌组织VDR蛋白表达明显低于Non-TNBC患者(P<0.05)。相比于原代Non-TNBC乳腺癌细胞,原代TNBC患者乳腺癌细胞低表达雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER2蛋白表达;TNBC乳腺癌细胞VDR表达水平明显低于Non-TNBC乳腺癌细胞(P<0.05);VD(10^(-7)~10^(-4)mol/L)可明显剂量依赖性的抑制Non-TNBC乳腺癌细胞和TNBC乳腺癌细胞细胞活力(P<0.05)。相比于0mol/L VD组,10^(3)mol/L的VD组Non-TNBC乳腺癌细胞和TNBC乳腺癌细胞细胞增殖比例明显减少(P<0.05);相比于0mol/L VD组,10^(3)mol/L的VD组Non-TNBC乳腺癌细胞G1/G0期细胞比例明显减少(P<0.05);10^(3)mol/L的VD组TNBC乳腺癌细胞G1/G0期细胞比例明显减少,S期细胞比例明显增加(P<0.05);相比于0mol/L VD组,10^(3)mol/L的VD组Non-TNBC和TNBC乳腺癌细胞谷氨酰胺合成酶活力、谷氨酰胺合成酶蛋白、细胞内和细胞外谷氨酰胺水平表达比例明显减少(P<0.05);相比于0mol/L VD组,10^(3)mol/L的VD组Non-TNBC乳腺癌细胞和TNBC乳腺癌细胞VDR蛋白表达明显增加(P<0.05);10^(3)mol/L的VD组TNBC乳腺癌细胞VDR可转录调控GS基因转录(P<0.05)。结论维生素D通过下调谷氨酰胺合成酶抑制乳腺癌细胞增殖。
- 袁惠玲吴丽华陈桂林黄珂铭
- 关键词：维生素D三阴性乳腺癌谷氨酰胺合成酶细胞增殖
- HER2阳性乳腺癌细胞来源的可溶性PD-L1对巨噬细胞极化的调控作用探讨
- 2021年
- 目的探讨人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌细胞对巨噬细胞极化的调控作用。方法ELISA检测HER2^(-)和HER2^(+)乳腺癌患者外周血和乳腺组织中可溶性程序性死亡配体1(sPD-L1)水平;流式细胞术检测乳腺组织中M1型(CD86^(+)CD206^(-)CD68^(+)/CD68^(+))和M2型(CD86-CD206^(+)CD68^(+)/CD68^(+))巨噬细胞比例;ELISA检测HER2-和HER2^(+)乳腺癌细胞系培养上清液sPD-L1水平;流式细胞术检测HER2-和HER2^(+)乳腺癌细胞系培养上清液处理后的外周血单个核细胞(PBMC)源巨噬细胞极化比例变化;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测PBMC源巨噬细胞γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素(IL)-1β、诱导型一氧化氮合酶(INOS)、IL-10、转化生长因子-β(TGF-β)和精氨酸酶1(ARG1)mRNA表达水平。结果HER2^(+)乳腺癌患者外周血浆和组织中sPD-L1表达水平明显高于HER2-患者(均P<0.001);HER2^(+)乳腺癌患者组织M1型巨噬细胞比例明显低于HER2-患者(P<0.001),M2型巨噬细胞比例明显高于HER2-患者(P<0.05);HER2-腺癌细胞系(SK-BR-3)和HER2^(+)腺癌细胞系(MDA-MB-453)乳腺癌细胞条件性培养基(BCM)中sPD-L1水平随培养时间增加而上升;相比于HER2-腺癌细胞系,HER2^(+)腺癌细胞系BCM中sPD-L1水平明显升高(P<0.05);HER2^(+)腺癌细胞系BCM处理的M1型和M2型巨噬细胞比例及M1/M2比值明显高于HER2-腺癌细胞系(P<0.05或P<0.001);HER2^(+)腺癌细胞系BCM处理组M1型巨噬细胞相关基因IFN-γ、IL-1β和iNOS mRNA水平明显降低(P<0.05),M2型巨噬细胞相关基因ARG1、TGF-β、IL-10 mRNA水平明显升高(P<0.001)。结论HER2^(+)和HER2-乳腺癌细胞通过sPD-L1调控肿瘤组织免疫微环境巨噬细胞极化和功能。
- 袁惠玲吴丽华陈桂林黄珂铭
- 关键词：乳腺癌人表皮生长因子受体2
