王晓君
- 作品数：12 被引量：42H指数：3
- 供职机构：湖南农业大学动物医学院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金湖南省科技厅资助项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 环媒恒温基因扩增法检测藤黄微球菌的研究被引量：18
- 2006年
- 目的建立藤黄微球菌的环媒恒温基因扩增检测方法。方法基于藤黄微球菌23S rRNA基因部分序列设计1套(共4条)能够识别6个区域的特异性引物;优化扩增条件;评估该方法的特异性与敏感性。结果用7个参考株和大肠埃希菌等8种其他临床病原菌检验本检测法,成功地建立了环媒恒温基因扩增(LAMP)检测法。结论环媒恒温基因扩增法检测藤黄微球菌快速、灵敏高、特异性强。
- 陈宇明程天印王晓君
- 关键词：藤黄微球菌
- 应用解旋恒温基因扩增技术检测沙门氏杆菌被引量：3
- 2007年
- 为寻求快速简便的检测沙门氏杆菌及其他病原生物新方法,以沙门氏杆菌invA基因为目的片段,设计特异性引物,通过条件优化,建立了检测沙门氏杆菌的HDA法,用4株沙门氏杆菌和6种其他病原菌(大肠埃希菌、志贺氏菌、变形杆菌、绿脓杆菌、葡萄球菌、链球菌)考核特异性,用稀释法测定灵敏度.结果表明,本研究建立的HDA法可在恒温水浴锅中进行,扩增时程75 min;阳性检测率为100%,无假阳性;用HAD法检测12份饲料样品,结果检出沙门氏杆菌呈阳性的3份,阳性率为25%.HDA法极适合基层实验室使用.
- 刘洵程天印王晓君
- 关键词：沙门氏杆菌
- 百里香酚和香芹酚对小鼠红细胞脆性的影响被引量：1
- 2013年
- 为了解百里香酚和香芹酚对细胞膜的影响,本研究测定了在不同浓度的NaCl溶液、百里香酚溶液、香芹酚溶液和百里香酚-香芹酚混合液中小鼠红细胞的溶血率。结果表明,在4g/L的NaCl溶液中,小鼠红细胞的溶血率为50%;百里香酚和香芹酚均可使小鼠红细胞脆性增加,其临界浓度分别为0.50mL/L和0.25mL/L;两种药物对红细胞脆性增加具有协同作用。
- 王晓君程天印
- 关键词：溶血率小鼠
- 山莓叶的药用价值研究现状及前景分析被引量：8
- 2008年
- 董振生李丹程天印王晓君
- 关键词：药用价值
- 百里香酚和香芹酚对细菌形态结构的影响被引量：10
- 2012年
- 探讨百里香酚及香芹酚的杀菌机制。将葡萄球菌和枯草杆菌分别接种至含百里香酚、香芹酚的肉汤中,37℃培养24h,显微镜下观察细菌形态和结构,测定细菌大小。结果在百里香酚及香芹酚胁迫下,葡萄球菌着色变深,菌体变大,多呈双球状、短链状或单个散在;芽孢杆菌着色变深,菌体变大、鲜有芽孢形成。
- 王晓君蒋琳琳程天印
- 关键词：金黄葡萄球菌枯草芽孢杆菌
- 山羊毛虱的形态结构和分子标志研究
- 2019年
- 为了解山羊毛虱形态结构和分子标志,用电子显微镜和三维立体显微镜观察了采自山羊的山羊毛虱形态结构,测定了其18SrDNA和cox1基因序列,并基于比对,揭示其序列特点。形态观察发现,触角3节,第1节短粗,第2、3节细长;中胸气门1对,位于前胸两侧;腹部有气门6对;跗节3节。序列分析显示,本样虱、山羊毛虱、具边毛虱和牛毛虱四者的18SrDNA基因序列高度相似,不适于做种间鉴定。cox1序列极不保守。
- 冯莉莉郭鹏宇谭琳王晓君
- 内引物在环媒恒温基因扩增技术中的作用研究
- 2008年
- 目的研究内引物在环媒恒温基因扩增(LAMP)中的作用,确定利用LAMP的同一套特异性引物区别具有单核苷酸差异的不同株型或同一株型的病原菌基因的可行性。方法采用PCR介导定点突变法对沙门氏菌invA基因定点突变,使其T669→A669、T725→A725,用原LAMP特异性引物扩增含单核苷酸差异序列,观察扩增结果。结果制备的点突变模板C大小与预期值(1 371 bp)一致。LAMP扩增的伤寒沙门氏菌CMCC50098标准株DNA产物的电泳条带呈梯状,而扩增模板C未扩出反应产物。结论LAMP不能利用同一套引物扩增具有单核苷酸差异的不同株型或同一株型的病原菌,即可利用同一套引物区分这些病原菌。
- 刘洵程天印王晓君
- 关键词：基因突变
- 泰万菌素对大鼠回肠内容物菌群的影响
- 2017年
- 采用PCR-DGGE技术分析不同剂量泰万菌素处理大鼠回肠内容物菌群结构的变化及其停药后的恢复情况。结果显示,与对照组相比,服用泰万菌素后,大鼠回肠内容物菌群结构发生变化,消失细菌3种,增加细菌10种;停药后,在消失的10种细菌中1种得到恢复。表明泰万菌素对回肠菌群结构有一定影响,且短期内不能恢复。
- 冯莉莉王晓君
- 关键词：DGGE回肠菌群
- 褐黄血蜱Hf05基因的克隆及表达分析
- 2019年
- 目的对褐黄血蜱Hf05基因进行克隆及表达分析。方法基于褐黄血蜱中肠转录组文库中的Contig16575序列设计引物,RACE法扩增Hf05 cDNA全长,利用生物信息学软件进行分析;利用qRT-PCR分析褐黄血蜱Hf05基因在不同发育阶段、不同吸血状态下的雌成蜱和不同组织的表达水平。结果Hf05 cDNA全长1 058 bp,ORF长531 bp,编码176个氨基酸;其表达情况为:饱血雌成蜱>饱血若蜱>饱血幼蜱>雄成蜱(P<0.05),饱血雌成蜱>3/4饱血雌成蜱>1/2饱血雌成蜱>1/4饱血雌成蜱(P<0.05),饱血雌成蜱体壳>半饱血雌成蜱体壳>饱血雌成蜱唾液腺>半饱血雌成蜱唾液腺(P<0.05)。结论成功克隆褐黄血蜱Hf05基因,该基因编码176个氨基酸的Hf05蛋白,qRT-PCR检测Hf05基因在饱血褐黄血蜱雌成蜱高表达。
- 匡利平徐律王晓君
- 关键词：RACEQRT-PCR
- 利用环媒恒温基因扩增法检测生猪刚地弓形虫
- 2009年
- 基于已公布的刚地弓形虫Sag2基因序列设计了1套特异引物,经过条件优化,成功建立了针对刚地弓形虫(简称弓形虫)的环媒恒温基因扩增检测法.根据扩增弓形虫和其他几种病原生物的效果对该方法进行评估.结果表明,该方法只检出致病性弓形虫,特异性良好;检测最低速殖子浓度为4个/μL.对长沙、株洲、湘潭三地生猪血样检测的结果是仔猪、成猪和种母猪弓形虫感染率分别为6.45%、7.69%和15.38%.
- 程天印王晓君潘细妹陈志强
- 关键词：刚地弓形虫
