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陈宇明

作品数:6 被引量:38H指数:3
供职机构:湖南农业大学动物医学院更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇藤黄微球菌
  • 2篇扩增
  • 2篇基因
  • 2篇基因扩增
  • 1篇等温
  • 1篇多抗
  • 1篇多抗性
  • 1篇养殖
  • 1篇养殖技术
  • 1篇原核表达
  • 1篇致病性大肠杆...
  • 1篇肉狗
  • 1篇饲养
  • 1篇饲养管理
  • 1篇饲养管理技术
  • 1篇圈养
  • 1篇猪大肠
  • 1篇猪大肠杆菌
  • 1篇猪大肠杆菌病
  • 1篇猪源

机构

  • 6篇湖南农业大学

作者

  • 6篇陈宇明
  • 4篇程天印
  • 2篇王小君
  • 2篇常小斌
  • 1篇刘洵
  • 1篇春晓
  • 1篇纪春晓
  • 1篇王晓君

传媒

  • 2篇畜牧兽医科技...
  • 1篇湖南农业
  • 1篇农村养殖技术...
  • 1篇中国病原生物...

年份

  • 4篇2007
  • 2篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
藤黄微球菌PCR检测方法的建立被引量:3
2007年
根据藤黄微球菌23SrRNA基因序列设计了一对特异性引物,通过优化扩增条件,成功地建立了一种快速、灵敏、准确的PCR检测法。与大肠杆菌、沙门氏杆菌、链球菌等九种其他病原菌无特异性反应,以自然感染猪的临床样品YZ株抽提的DNA为模板,扩增结果为阳性。结果表明,该法检测藤黄微球菌准确性高。本法扩增藤黄微球菌产生的特异性片段为1326bp;最低检出浓度为1058CFU/mL。
陈宇明程天印王小君纪春晓常小斌
关键词:藤黄微球菌PCR
环媒恒温基因扩增法检测藤黄微球菌的研究被引量:18
2006年
目的建立藤黄微球菌的环媒恒温基因扩增检测方法。方法基于藤黄微球菌23S rRNA基因部分序列设计1套(共4条)能够识别6个区域的特异性引物;优化扩增条件;评估该方法的特异性与敏感性。结果用7个参考株和大肠埃希菌等8种其他临床病原菌检验本检测法,成功地建立了环媒恒温基因扩增(LAMP)检测法。结论环媒恒温基因扩增法检测藤黄微球菌快速、灵敏高、特异性强。
陈宇明程天印王晓君
关键词:藤黄微球菌
藤黄微球菌快速检测方法的建立及rpf基因的表达
藤黄微球菌(Micrococcus luteus,Mluteus)为专性需氧革兰氏阳性细菌,广泛分布与空气、水、土壤中,也见于人与动物皮肤、咽部、眼睛等部位,是人和动物的条件致病菌,但其致病性、耐药性和检测方法鲜有研究。...
陈宇明
关键词:藤黄微球菌PCR检测原核表达组织病理学
文献传递
环介导等温基因扩增技术及其应用研究进展被引量:14
2006年
本文简单综述了环介导等温基因扩增方法(LAMP法)的基本原理,操作方法及其研究进展。LAMP法是一种简便、快速、高效、特异性很强的基因扩增方法,尤其适合于人类和动物疫病的检测。
常小斌刘洵程天印王小君陈宇明
多抗性猪源大肠杆菌的分离鉴定及耐药性检测
2007年
大肠杆菌是生活中和兽医临床上最常见的一种病原菌,亦是人及动物的主要共生菌,其抗原性复杂,血清型多样,临床症状和病理变化多样,且多与病毒性疾病和其他细菌性疾病并发,给畜牧业生产造成了严重的经济损失,严重危害畜禽及人类的健康。在兽医临床上猪大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的一类传染性疾病的总称,其中仔猪黄.白痢主要是由产毒素大肠杆菌(EnterotoxigenicE.coli,ETEC)引起的规模化猪场的常见多发病,其发病率、死亡率均居猪疫病之首,给养殖业造成极大的经济损失。
春晓程天印陈宇明
关键词:猪源大肠杆菌耐药性多抗性致病性大肠杆菌猪大肠杆菌病E.COLI
圈养肉狗无公害养殖技术要点被引量:1
2007年
根据农业部颁布的GB/18406.3《无公害畜禽肉安全要求》和NY/T388《畜禽场环境质量标准》等要求,结合当地实际情况,制订肉狗的饲养管理技术规范,兽医卫生防疫技术规范,实行无公害规范化生产。从生产环境、饲料、饮水、兽药使用、防疫灭病和饲养管理技术等各个环节,采取严格的质量技术控制措施.生产出对人畜和环境无污染、无药物残留、无公害的优质肉狗。
陈宇明
关键词:无公害养殖技术肉狗环境质量标准饲养管理技术圈养
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