陶莉
- 作品数：9 被引量：33H指数：4
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- 先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良一例报告并文献复习被引量：4
- 2017年
- 目的 探讨先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良（CGGM）患儿的临床特征,提高对CGGM的认识.方法 对广州市妇女儿童医疗中心诊治的1例CGGM患儿的临床表现及诊治过程进行回顾性分析.以“吸收不良”、“高渗性脱水”、“腹泻”、“新生儿”、“先天性葡萄糖半乳糖吸收不良”及“malabsorption syndrome”、“dehydration”、“hypernatremia”、“diarrhea”、“newborn＂、“carbohydrate metabolism”、“glucose/galactose malabsorption”为关键词,对万方数据知识服务平台、中国期刊全文数据库及生物医学文献数据库（PubMed） 1966年至2016年5月收录的论文进行检索,总结CGGM患儿的临床特征.结果 本院收治患儿女,足月顺产,生后第9天发病,临床表现为严重腹泻、重度脱水、高钠血症、代谢性酸中毒、营养不良.经静脉补液等对症治疗后脱水、高钠血症、代谢性酸中毒被纠正,但以水样、酸性粪便为特征的腹泻无改善,体重增长差.葡萄糖激发试验阴性,果糖激发试验阳性,诊断性去碳水化合物奶喂养后腹泻明显好转,临床诊断CGGM.基因检测存在SLC5A1基因纯合IVS7-2A＞G突变,确诊CGGM.予去碳水化合物配方奶加果糖喂养,患儿体重增长满意,现随访2个月,身长、体重分别为正常同龄儿第25、22百分位,暂未出现明显神经系统后遗症.文献检索共收集7篇文献48例CGGM患儿,多为生后7d内发病（79.2％）;主要临床特征为腹泻（100％）、脱水（100％）、营养不良（54.2％）;去碳水化合物配方奶（22.9％）和果糖基质配方奶（27.1％）喂养疗效满意;无死亡,多数体重增长正常（77.1％）、神经系统发育正常（91.7％）.结论 CGGM罕见,在新生儿期即可发病,主要表现为反复的严重水样腹泻、粪便呈酸性,易伴有重度高渗性脱水、高钠血症等并发症.CGGM可通过典型临床表现、糖激发试验及SLC5A1基因检测而明确诊断.去碳水化合物
- 陶莉王玲陈晓文赵宁耿岚岚林建丰文妍周伟
- 关键词：吸收不良综合征高渗性脱水
- 地塞米松对高氧诱导的人胚肺成纤维细胞增殖及成纤维细胞生长因子 mRNA 表达的影响被引量：1
- 2015年
- 目的：探讨不同浓度地塞米松（ DEX）对高体积分数氧（高氧）暴露下人胚肺成纤维细胞（MRC-5）增殖及其成纤维细胞生长因子（FGF）-1、FGF-2和白细胞介素-6（IL-6）mRNA 表达的影响。方法950 mL/ L 的高氧制作高氧损伤细胞模型，予不同浓度 DEX（10-4、10-6、10-8、10-9、10-10、10-11、10-12 mol/ L）干预，分别于24 h、48 h、72 h 用四甲基偶氮唑兰（MTT）法检测各组细胞增殖活性，筛选出高氧作用最佳时间及DEX 最佳工作浓度；设空气组、高氧组、高氧＋ DEX 组（DEX 浓度为10-9 mol/ L），48 h 后荧光定量 PCR 检测FGF-1、FGF-2、IL-6 mRNA 的表达。结果与空气组相比，各时间点高氧组细胞增殖活性均下降，48 h、72 h 差异均有统计学意义（P 均﹤0.05）。与高氧组相比，高氧＋ DEX 组细胞增殖活性均增高，并随 DEX 浓度降低细胞增殖活性逐渐增高，10-9 mol/ L 出现峰值，之后随着 DEX 浓度降低细胞增殖活性下降。因此，选择高氧48 h、10-9 mol/ L 的 DEX 作为后续实验条件；培养48 h，与空气组相比，高氧组 FGF-1 mRNA 下调，FGF-2、IL-6 mRNA 上调，差异有统计学意义（ P ﹤0.01）。与高氧组相比，高氧＋ DEX 组 FGF-1 mRNA 上调，FGF-2、IL-6 mRNA 下调，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论950 mL/ L 的高氧刺激48 h 可制造较好的细胞损伤模型， DEX 可保护高氧所致的细胞损伤，10-9 mol/ L 为最佳浓度，DEX 上调 FGF-1 mRNA、下调 FGF-2 mRNA 可能是DEX 保护高氧性细胞损伤的机制之一。
- 陈琴陶莉周伟
- 关键词：地塞米松高氧人胚肺成纤维细胞成纤维细胞生长因子
- 脂多糖联合人工喂养诱导新生大鼠坏死性小肠结肠炎模型的建立与评价被引量：4
- 2014年
- 目的探讨脂多糖(内毒素,LPS)联合人工喂养诱导新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)模型的方法并评价其效果。方法出生当日SD新生大鼠,按不同的造模方式随机分为9组(每组8只):A组大鼠人工喂养;B1、B2、B3、B4、B5、B6组为人工喂养+LPS灌胃,LPS的剂量分别为5、10、15、20、30、40 mg/kg,以筛选LPS诱导新生大鼠NEC模型的最佳剂量;C组大鼠采取鼠乳喂养+LPS(30 mg/kg)灌胃;D组大鼠为鼠乳喂养,作为正常对照组。每日定时称量体重。3天后禁食24小时取回肠末端组织HE染色,光镜下观察肠道组织病理损伤情况,并进行病理评分,评分≥2分确定为NEC。按B5组造模条件,重复两次,每次8只,分别为B5a、B5b组。结果 A、B4、B5、B6组新生大鼠均出现不同程度的活动减少,倦怠,进而可见腹胀及粪便颜色性状发生改变。实验结束A、B组体重不增或下降,C、D组体重增加,A、B组体重分别与D组比较,差异均有显著性(P<0.05)。各组病理评分分别为A组:1.78±0.52,B1组:1.76±0.32,B2组:1.83±0.1,B3组:1.87±0.33,B4组:2.16±0.11,B5组:3.34±0.37,B6组:3.78±0.51,C组:0.52±0.42,D组:0.3±0.48。B5a、B5b组评分分别为3.3±0.17、3.35±0.44。B5、B6模型组分别与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05);模型组内B5、B6组分别与B1、B2、B3、B4组比较,差异均有显著性(P<0.05);B5、B6组分别与A组比较,差异均有显著性(P<0.05)。B5a、B5b分别与B5组比较,差异均无显著性(P>0.05)。B4、B5、B6组的NEC发生率分别为25%(2/8)、75%(6/8)和100%(8/8)。A、B1、B2、B3、C、D组的NEC发生率均为0。结论在LPS剂量为30 mg/kg时,联合人工喂养可诱导与人类新生儿NEC临床特征、病理改变基本一致的严重肠道损伤,且其发生率高,重复性好,特异性高,可用于新生儿NEC的研究。
- 李美雪周伟吕回陶莉黄龙光袁伟明
- 关键词：脂多糖坏死性小肠结肠炎
- 脂多糖联合人工喂养诱导新生大鼠坏死性小肠结肠炎模型的建立与评价
- [目的]探讨脂多糖(内毒素,LPS)联合人工喂养诱导新生大鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)模型的方法并评价其效果.[方法]出生当日SD新生大鼠,按不同的造模方式随机分为9组,每组8只.A组大鼠人工喂养,B1、B2、B3、B4...
- 李美雪周伟吕回陶莉黄龙光袁伟明
- 严重高胆红素血症新生儿肠道菌群构成情况及对胆红素脑损伤的影响被引量：19
- 2018年
- 目的探讨严重高胆红素血症（血清总胆红素水平〉342 μmol/L）新生儿肠道菌群的构成情况及其与胆红素脑损伤之间的关系。方法采取前瞻性研究，选择2016年9月至2017年3月广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心入院时血清总胆红素值〉342 μmol/L的新生儿54例作为研究对象，采用16S rDNA序列分析技术检测所有研究对象入院时肠道菌群构成，根据头颅磁共振成像（MRI）、脑干听觉诱发电位（BAEP）及临床表现，将研究对象分为脑损伤组（26例）和无脑损伤组（28例），比较2组新生儿肠道菌群构成的差异，同时比较2组血清和脑脊液中未结合胆红素水平。结果脑损伤组血清未结合胆红素水平为（463.51±110.62） μmol/L，无脑损伤组血清未结合胆红素水平为（364.18±63.13） μmol/L，2组血清未结合胆红素水平比较差异有统计学意义（t＝4.090，P＝0.000 1）。脑损伤组脑脊液未结合胆红素水平为（9.53±2.68） μmol/L，无脑损伤组脑脊液未结合胆红素水平为（6.94±2.31） μmol/L，2组脑脊液未结合胆红素比较差异有统计学意义（t＝3.812，P＝0.000 3）。2组新生儿脑脊液中未结合胆红素水平与血清中未结合胆红素水平无相关性（r＝0.137、0.081，均P〉0.05）。脑损伤组肠道菌群在属水平上丰度低于无脑损伤组，其中以Fusobacterium、Catabacter、Succinivibrio、Clostridium、Bacteroides这5类菌属差异有统计学意义（均P〈0.05）。结论胆红素脑损伤的发生与血清胆红素水平相关，但可能更直接取决于新生儿脑脊液中胆红素的水平。胆红素脑损伤新生儿肠道菌群多样性明显低于无脑损伤新生儿。高胆红素血症新生儿脑脊液胆红素水平的高低可能与肠道菌群构成不同引起的胆红素血脑脊液屏障通透性差异有关。
- 李雁彬周伟袁伟明唐娟陈晓文陶莉魏谋苏衡赵宁黄晓虹张喆
- 关键词：肠道菌群血脑脊液屏障脑脊液
- 支气管肺发育不良相关信号通路的研究进展
- 2015年
- 支气管肺发育不良（bronchopulmonary dysplasia,BPD）是早产儿的一种严重慢性肺部疾病（chronic lung disease,CLD）.肺泡、肺微血管系统发育不良和肺间质纤维化是BPD的重要病理特征,同时伴随蛋白及生长因子异常.胎龄越小,出生时肺发育越不成熟,正常肺发育过程中的信号因子及通路越容易受外界因素干扰,使BPD发生率增加[1].目前BPD相关的蛋白及信号因子研究越来越多,丰富了对BPD发病机制的了解.现对BPD相关信号通路的研究进展进行综述.
- 陈琴陶莉周伟
- 关键词：支气管肺发育不良信号通路良相慢性肺部疾病BPD微血管系统
- 新生儿慢性肉芽肿病合并曲霉菌感染一例报告并文献复习被引量：5
- 2019年
- 目的 探讨新生儿期慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease,CGD)患儿临床特征、诊断治疗及基因特点,提高对新生儿CGD的认识。 方法 对广州市妇女儿童医疗中心诊治的1例新生儿CGD合并曲霉菌感染患儿临床资料进行回顾性分析。以"婴儿"、"新生儿"、"慢性肉芽肿"、"肺脓肿"、"曲霉菌感染"和"infant"、"newborn"、"chronic granulomatous disease"、"lung abscess"、"aspergillus infection"为关键词,分别对中国知网、万方数据库、生物医学文献数据库(PubMed)及Embase生物医学全文数据库自建库至2018年9月收录的文献进行检索,总结新生儿期发病的CGD患儿临床特征和基因突变特点。 结果 本例患儿为足月男婴,生后第19天以发热、咳嗽起病,随后出现肺脓肿、腹泻、反复皮肤感染及曲霉菌感染。实验室检查提示细菌及真菌感染指标异常,中性粒细胞呼吸爆发试验阳性。母亲有2次胎停育史,原因不明。患儿基因序列回报CYBB基因13号外显子存在半合移码突变c.1599-1602delAGTT(p.V534Sfs*12),确诊为CGD。其母亲携带杂合突变,父亲未携带该突变。给予抗感染治疗42 d,病情好转出院,随访至3月龄病情稳定。文献检索共收集28篇文献包括本例共108例CGD患儿,其中男79例(73.1%),女21例(19.4%),未描述性别8例(7.4%);生后2周内起病79例(73.1%);主要临床特征为肺炎、肺脓肿、胸腔积液94例(87.0%);腹泻63例(58.3%),肛周脓肿38例(35.2%);皮肤感染58例(53.7%);曲霉菌感染45例(41.7%);结核菌感染29例(26.9%);中性粒细胞呼吸爆发试验阳性75例(69.4%);基因确诊95例(88.0%),其中主要以CYBB基因突变为主。有可疑阳性家族史28例(25.9%);行造血干细胞移植19例(17.6%);临床好转41例(38.0%),死亡35例(32.4%)。 结论 CGD在新生儿期发病少见,主要表现为反复感染,同时易伴有曲霉菌、结核菌等感染。CGD可通过反复多部位细菌或真菌感染、结合中性粒细胞呼吸爆发试�
- 王玲陈晓文欧阳珊陶莉周伟贺娟
- 关键词：肺脓肿曲霉菌属
- 低温缺氧/复温供氧新生鼠中HIF-1α、ET-1、iNOS和NO动态变化及与肺出血关系的研究
- 目的:1.1、复制低温缺氧/复温供氧诱导的新生大鼠肺出血(PH)模型,观察肺组织缺氧诱导因子1-α(HIF-1 α)、内皮素-1(ET-1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和一氧化氮(NO)在此病理过程中的动态变化.1....
- 陶莉
- 关键词：肺出血诱导型一氧化氮合酶一氧化氮缺氧
- 文献传递
- 髓样分化蛋白-2基因多态性与新生儿坏死性小肠结肠炎的关系
- 2014年
- 目的 探讨髓样分化蛋白-2（myeloid differentiation-2,MD-2）基因多态性与新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis,NEC）的关系. 方法 采用基因测序方法,对201 1年6月1日至2012年5月31日在广州市妇女儿童医疗中心新生儿重症监护病房诊治的42例NEC新生儿（NEC组）行MD-2基因外显子和启动子功能性多态性区域重测序,并将功能性多态位点与同期的83例非NEC新生儿（对照组）进行比较分析.采用x2检验进行统计学分析. 结果 42例NEC患儿MD-2基因外显子区域均未检测到多态性位点,NEC组和对照组启动子区均检测到C-1625G多态位点[rs11465996（C＞G）],存在C/C和C/G这2种基因型;2组C/G基因型频率分别为38.1％（16/42）和30.1％（25/83）,差异无统计学意义（x2=0.805,P=0.370）;NEC手术组C/G基因型频率为55.0％ （11/20）,与对照组比较,差异有统计学意义（x2=4.388,P=0.036）;在NEC病例中,手术病例和足月儿病例C/G基因型频率分别较非手术病例和早产儿病例增高,但2组差异无统计学意义（x2=3.343,P=0.067; x2=0.913,P=0.339）. 结论 MD-2基因外显子区域的多态性与NEC的发病无关,启动子区域C 1625G多态性（G等位基因）可能与NEC的严重程度相关.
- 袁伟明周伟黄龙光王萍荣箫陶莉
