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文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇羊耳菊
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  • 1篇UPLC

机构

  • 2篇中国药科大学
  • 2篇天士力制药集...
  • 1篇贵阳中医学院
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 2篇李萍
  • 2篇霍志鹏
  • 2篇何毅
  • 2篇田妍妍
  • 2篇周桂荣
  • 1篇逄小倩
  • 1篇魏升华
  • 1篇郭宝林
  • 1篇余丽莹
  • 1篇李海涛

传媒

  • 1篇中草药
  • 1篇云南中医中药...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
UPLC法测定羊耳菊中7种成分及其指纹图谱研究被引量:9
2016年
目的建立UPLC法同时测定羊耳菊Inula cappa中7种化学成分(1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸)的方法,并基于该方法建立羊耳菊药材指纹图谱。方法采用WATERS ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm×2.1mm,1.7μm),流动相为0.1%乙酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,柱温为30℃,样品温度为4℃,体积流量为0.4 m L/min,检测波长为329 nm。结果测定了广西、贵州、云南3个省份共20批羊耳菊样品中7种成分的量,建立了羊耳菊药材指纹图谱,共确定了20个共有峰,除样品18(S18)外,样品相似度均在0.900以上。以羊耳菊中7种成分的量及与对照指纹图谱的相似度进行单因素方差分析、聚类分析和主成分分析,结果显示,仅1,3-O-二咖啡酰基奎宁酸、1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的量在产地间有显著差异,20批样品被聚为2类,广西壮族自治区羊耳菊质量均一性较贵州、云南省高。结论所建立的方法快速、准确,可用于羊耳菊的质量评价。
田妍妍周桂荣霍志鹏何毅郭宝林余丽莹魏升华李海涛李萍
关键词:羊耳菊UPLC指纹图谱
羊耳菊药材中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量测定被引量:2
2015年
目的 建立羊耳菊药材中3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的HPLC含量测定方法,为其质量控制和运用提供依据。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水(17∶83)为流动相等度洗脱,检测波长329 nm,柱温40℃,流速1.0 m L/min。结果 测定了20批不同产地的羊耳菊药材,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量在0.12%~0.65%之间。结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于羊耳菊药材的质量评价。
田妍妍周桂荣霍志鹏逄小倩何毅李萍
关键词:羊耳菊高效液相色谱法
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