景浩然
- 作品数：5 被引量：58H指数：4
- 供职机构：天津中医药大学中医药研究院天津市中药药理学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金天津市卫生局科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 羟基红花黄色素A对小胶质细胞炎性激活的抑制作用被引量：4
- 2013年
- 红花为菊科植物红花（canhustinetusL．）的干燥花，是传统的活血化瘀类代表药。其主要的活血化瘀成分为水溶性的黄色素；红花黄色素主要成分有羟基红花黄色素A（hydroxysfloryeowA，HSYA）、红花明苷A、红花明苷B及其他含量较低的成分，其中羟基红花黄色素A含量最高且具有较强的药理活性：如抑制血栓形成、抗炎、抗氧化等作用。据文献报道，羟基红花黄色素A能抑制血栓形成，对缺血性脑损伤有治疗作用，但作用机制尚不明确。本试验利用LPS激活中枢神经免疫细胞小胶质细胞，考察羟基红花黄色素A的抗炎作用及其机制。
- 杨红云景浩然王旭梅卢国彦王少峡
- 关键词：羟基红花黄色素A小胶质细胞一氧化氮炎症反应
- 大黄酚对LPS诱导小胶质细胞炎性因子分泌的影响被引量：7
- 2013年
- [目的]抑制小胶质细胞的过度活化,对中风、神经退行性病变等疾病的治疗有重要意义。考察大黄酚对脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞炎性因子分泌的影响。[方法]培养小胶质细胞细胞株,检测大黄酚对小胶质细胞活力及LPS诱导的小胶质细胞一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)产生的影响。[结果]与LPS相比,大黄酚可以抑制NO、TNF-α的分泌。[结论]大黄酚可以抑制LPS诱导小胶质细胞炎性因子的分泌。
- 景浩然杨红云王少峡陈笛笛孙雪梅
- 关键词：大黄酚小胶质细胞炎症因子
- 丹红注射液及其活性组分对脂多糖诱导的小胶质细胞NO分泌的抑制作用被引量：4
- 2013年
- 目的研究丹红注射液及其单体成分对小鼠小胶质细胞株(BV-2细胞)的影响及其作用机制。方法实验分为对照组、脂多糖(LPS)刺激组、加药组,检测不同稀释倍数的丹红注射液、水和醋酸乙酯萃取物及其单体成分对小胶质细胞活力及LPS诱导小胶质细胞一氧化氮(NO)产生的影响。结果丹红注射液及醋酸乙酯萃取物对LPS诱导的小胶质细胞NO的产生没有抑制作用,但是丹红注射液水萃取物以及丹酚酸A可以在不影响细胞活力的情况下抑制NO产生。结论丹红注射液水萃取物中的某些成分以及丹酚酸A抑制激活小胶质细胞NO的产生可能是丹红注射液神经保护作用的机制之一。
- 景浩然胡利民王少峡杨红云韩虞王鸿远
- 关键词：丹红注射液丹酚酸A小胶质细胞一氧化氮
- 丹红注射液对脑缺血缺氧损伤的保护作用被引量：38
- 2013年
- 目的:观察丹红注射液对脑缺血再灌注损伤大鼠和缺氧损伤神经元细胞的保护作用。方法:①成年雄性Wistar大鼠随机分为模型组、假手术组、丹红注射液(0.9,1.8,3.6 mL·kg-1)组和阳性对照(依达拉奉,6 mg·kg-1)组,采用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,缺血60 min后再灌注72 h,分别于造模前30 min、再灌注即刻、缺血后24,48,72 h经ip给药。72 h,进行神经功能评分;末次给药1 h后,取左侧缺血半脑,匀浆,ELISA法测定S100B蛋白和神经特异烯醇化酶(NSE)含量。②体外培养Neuro-2A细胞,分为正常对照组、氧糖剥夺(oxygen and glucose deprivation,OGD)损伤模型组、丹红注射液组,细胞加平衡盐溶液D-Hanks于94%N2-5%CO2-1%O2三气培养箱缺氧孵育2 h建立OGD损伤模型,丹红注射液(1.25,2.5,5 mL.L-1)干预处理,检测细胞的增殖活力、乳酸脱氢酶(LDH)漏出量、活性氧(ROS)水平。结果:①与假手术组比,模型组大鼠神经功能评分明显升高(P<0.01),脑组织匀浆NSE和S100B的含量明显升高(P<0.01),与模型组比,丹红注射液各剂量组均能不同程度改善MCAO大鼠的行为障碍(P<0.05,P<0.01,P<0.05),明显降低脑组织匀浆中NSE含量(P<0.05),中、低剂量组明显降低S100含量(P<0.05,P<0.01)。②与正常对照组比,模型组细胞活力明显下降,LDH漏出量升高,ROS水平显著升高(P<0.01),与OGD组比,丹红注射液各组均能增加OGD损伤Neuro-2A细胞活力,降低细胞内ROS水平(P<0.01),2.5,5 mL.L-1浓度丹红注射液显著降低细胞LDH漏出量(P<0.05,P<0.01)。结论:丹红注射液对脑缺血缺氧损伤具有一定的保护作用。
- 李美娇郭虹刘青青景浩然王少峡柴丽娟胡利民
- 关键词：丹红注射液脑缺血缺氧乳酸脱氢酶活性氧S100B蛋白
- 大黄酸对内毒素激活小胶质细胞的影响被引量：8
- 2012年
- [目的]旨在观察大黄酸对小胶质细胞细胞株的作用。[方法]培养小胶质细胞细胞株,检测大黄酸对小胶质细胞活力及内毒素(LPS)诱导小胶质细胞一氧化氮(NO)产生的影响。[结果]大黄酸可以在不影响细胞活力的情况下抑制NO在激活小胶质细胞中的产生。[结论]大黄酸可以抑制LPS对小胶质细胞的激活。
- 景浩然柴丽娟郭虹李美娇刘青青王少峡
- 关键词：大黄酸小胶质细胞炎性反应
