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黄文锋

作品数:7 被引量:45H指数:5
供职机构:广州市花都区疾病预防控制中心更多>>
相关领域:理学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 2篇原子
  • 2篇色谱
  • 2篇色谱法
  • 1篇调味
  • 1篇调味品
  • 1篇顶空气相
  • 1篇顶空气相色谱
  • 1篇顶空气相色谱...
  • 1篇对羟基苯甲酸
  • 1篇阴离子
  • 1篇饮用
  • 1篇饮用水
  • 1篇饮用水中
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光法
  • 1篇有机磷
  • 1篇有机磷农药
  • 1篇有机磷农药残...
  • 1篇原子吸收
  • 1篇原子吸收分光...

机构

  • 7篇广州市花都区...
  • 2篇国家食品安全...
  • 1篇赛默飞世尔科...

作者

  • 7篇黄文锋
  • 4篇陈创钦
  • 1篇张骊
  • 1篇肖琳

传媒

  • 5篇中国卫生检验...
  • 1篇中国家禽
  • 1篇中国食品添加...

年份

  • 1篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
离子色谱法测定饮用水中四种阴离子与传统化学法的比较被引量:11
2013年
目的:离子色谱法与传统化学法对饮用水中氟化物、氯化物、硝酸盐和硫酸盐的含量进行测定和比较。方法:离子色谱法和传统化学法分别从取样量与检测时间、加标回收率和精密度、准确度和检出限进行分析和比较。结果:离子色谱法同时测定4种阴离子的检测时间、检出限、加标回收率和精密度等均优于传统化学法。结论:离子色谱法比传统化学法操作简单、准确和灵敏,能同时测定多种离子。
黄文锋张骊肖琳
关键词:离子色谱阴离子饮用水
国内外禽蛋类产品兽药残留限量标准比对分析被引量:5
2018年
为梳理我国大陆和其他国际组织、国家或地区禽蛋类产品兽药残留的标准体系并寻找差距,文章收集了国际食品法典委员会(CAC)、欧盟、美国、澳大利亚、加拿大、中国大陆和中国台湾地区禽蛋类产品的兽药残留限量标准,并进行比对分析。结果表明:各国际组织、国家和地区禽蛋类产品的兽药残留限量标准在限量指标和限量值上都存在差异和矛盾;中国大陆制定的禽蛋类产品兽药残留限量标准基本可以与国际接轨,但仍存在一定差异。
杨杰黄文锋陈创钦黄菊芬杜柳清宋文燕张倩男胡豫杰朱江辉
关键词:禽蛋兽药残留最大残留限量CAC欧盟
优化原子吸收光谱法测尿锰的方法研讨
2014年
目的探讨石墨炉原子吸收分光光度法测定尿中锰含量的方法。方法通过原子吸收光谱仪的原子化和灰化,优化升温程序对基体改进剂的筛选,将最佳的基体改进剂加入尿样后,调整石墨炉原子吸收分光光度仪测定的最好状态,直接测定。结果测定浓度在0μg/L^15μg/L范围内,方法的线性关系良好,相关系数r=0.9993,样品的加标回收率为85.9%~90.7%,变异系数<10%,检出限为0.25μg/L^0.39μg/L。结论该方法具有操作简单、快速简便、灵敏度和准确度高的优点,适用于尿中锰含量的测定。
黄文锋陈创钦杨桓照
关键词:基体改进剂石墨炉原子吸收分光光度法尿锰
检测水中硒原子荧光法和分光光度法的比对被引量:3
2014年
硒(Se)是一种具有多种有益功能,在人类生命活动过程中必不可少的微量元素。硒在人体中的含量为14mg,21mg,主要分布在肝、胰、肾脏中,硒的量不足或过量都对人的健康有极大的影响。自然环境中的硒主要通过食物链影响人类健康,而饮水又是食物链中的主要环节,为此,快速、准确的测定水样品中的硒对于水中硒含量调差以及水中硒对当地环境影响评价研究至关重要。
黄文锋徐丽谊
关键词:原子荧光加标回收率精密度检出限
Online-GPC-GC-MS测定调味品中对羟基苯甲酸酯类化合物被引量:7
2018年
建立了调味品中8种对羟基苯甲酸酯类化合物的在线凝胶渗透色谱(Online-GPC)-气相色谱(GC)-质谱联用技术(MS)的测定方法。目标化合物包括对羟基苯甲酸甲酯(MeP)、对羟基苯甲酸乙酯(EtP)、对羟基苯甲酸异丙酯(Iso-PrP)、对羟基苯甲酸丙酯(PrP)、对羟基苯甲酸异丁酯(Iso-BuP)、对羟基苯甲酸丁酯(BuP)、对羟基苯甲酸庚酯(HeP)、对羟基苯甲酸苄酯(BzP)。将添加了氘代同位素内标样品经丙酮∶环己烷(3∶7,v/v)溶剂超声提取后,提取液不经浓缩直接用Online-GPC-GC-MS进行测定。8种对羟基苯甲酸酯类化合物中,MeP在0.050~5 mg/L,BzP在0.025~5 mg/L,余下的对羟基苯甲酸酯类化合物在0.010~5 mg/L范围内呈良好线性,相关系数的平方均不小于0.999,8种化合物的检出限为0.05~0.20 mg/kg之间,定量限为0.15~0.50 mg/kg。以空白酱油样品为代表性基质加标的三个水平(1、5、10 mg/kg),加标回收率和相对标准偏差(RSD,n=6)分别为88.4%~116.6%(RSD=2.34%~6.87%)、94.0%~109.4%(RSD=2.09%~7.11%)和93.2%~116.8%(RSD=2.61%~8.41%)。该方法应用到实际样品中,能够获得较为满意的结果,证明该方法快速、简单、有效、准确和灵敏。
杨杰吕涵阳黄文锋陈创钦宋文燕赵馨苏利进赵云峰
关键词:调味品
我国食品中有机磷农药残留检验方法标准现状被引量:8
2021年
我国是农业大国,为保障我国农业产量发展,因有机磷农药高效、广谱等特点,其作为一种重要的农用化学品广泛应用于我国的农业生产。曾有一段时期内,有机磷农药化学品几乎占我国整个农药市场中70%,有机磷杀虫剂占整个杀虫剂市场的1/3[1]。但是,由于有机磷农药在生产、加工及其作用在农产品的过程中,均会通过不同途径污染到生活环境中,进而危害到居民身体健康,各国纷纷针对有机磷农药的生产、使用及残留限量建立起相应的标准。
杨杰陈创钦黄文锋宋文燕杜柳清黄菊芬
关键词:有机磷农药食品
测定水中三氯甲烷和四氯化碳的毛细管柱气相色谱法的优化被引量:11
2015年
目的通过安捷伦7697A顶空自动进样器,优化测定水中三氯甲烷和四氯化碳含量的顶空毛细管柱气相色谱法。方法优化顶空瓶的炉温和平衡时间后,吸取水样10 ml定容至20 ml的顶空瓶中,在顶空自动进样装置上加热,平衡后自动进样,最后经HP-5毛细管柱分离后通过微池电子捕获检测器进行检测。结果三氯甲烷、四氯化碳的浓度分别为5.0μg/L^50.0μg/L、0.5μg/L^5.0μg/L时,方法的线性关系良好,相关系数分别为0.999 7、0.999 2,样品的加标回收率为93.4%~103.3%,相对标准偏差为1.4%~2.6%,检出限分别为0.1μg/L、0.2μg/L。结论改进后的方法操作简单、快速简便,灵敏度和准确度高,更适合水样的批量检测。
黄文锋徐丽谊
关键词:毛细管柱三氯甲烷四氯化碳顶空气相色谱法
共1页<1>
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