赵建伟
- 作品数:2 被引量:1H指数:1
- 供职机构:广州医学院更多>>
- 发文基金:广东省高等学校高层次人才项目国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- Musashi-1基因启动子区域-2297T>C多态与人群食管癌的易感性被引量:1
- 2011年
- 目的:研究Musashi-1基因(MSI-1)启动子区-2297T>C(rs3742038)多态与我国人群食管癌发病的关联。方法:应用病例对照研究方法,采用Taqman技术检测300对食管癌病例的基因与正常对照-2297 T>C多态位点的基因型,并用SAS9.13软件分析该位点变异与食管癌易感性的关联。结果:以-2297TT基因型携带者为参照,携带C变异基因型(-2297CT/CC)个体发生食管癌的风险将显著增加(adjusted OR=2.27;95%CI=1.29-4.02),且随着变异等位基因个数增加,食管癌发病风险呈剂量—效应关系地增加(P_(trend)=0.0088)。结论:MSI-1基因启动子区-2297T>C基因变异型能显著增加我国人群发生食管癌的风险性,将为食管癌高危人群的筛选提供重要的遗传标志。
- 刘琳杨磊赵建伟黎银燕曾波航张鑫Xiaoyang Wang吕嘉春
- 关键词:食管癌单核苷酸多态
- NBS1基因8360G>C(Glu185Gln)多态位点与南方人群肺癌的相关性
- 2011年
- 目的:研究DNA双链断裂修复基因NBSl编码区8360G>C(Glu185Gln)多态与我国南方人群肺癌发病的关联。方法:应用病例对照研究方法,采用PCR-RFLP技术检测300例肺癌患者与正常对照8360G>C多态位点的基因型,用SAS9.13软件分析该位点变异与肺癌发病的关系。结果:NBSl的8360G>C基因型频率在肺癌与对照中的分布差异有显著性(P=0.0230);携带GC变异基因型个体发生肺癌的危险性是GG基因型携带者的1.28倍(adjusted OR=1.28;95%CI=1.04-1.59;P=0.025),携带CC变异基因型个体的危险性则是1.93倍(adjusted OR=1.89;95%CI=1.43-2.51;P<0.001),且存在显著的等位基因剂量-效应关联(P_(trend)=0.0049)。结论:NBSl编码区8360C变异基因型与我国南方人群肺癌发病有关,它可能是我国南方人群肺癌发病的一个遗传相关因素。
- 赵建伟凌晓璇杨磊黎银燕纪卫东宾晓农吕嘉春
- 关键词:肺癌DNA双链断裂多态