李京华
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 种球溶胀法制备分子印迹聚合物并对其吸附性能进行研究被引量：2
- 2014年
- 目的采用种球溶胀法制备毒死蜱、阿特拉津和克百威的分子印迹聚合物并对其吸附性能进行研究。方法采用分散聚合法制备微米级聚苯乙烯单分散微球，以聚苯乙烯微球为种球，采用种球溶胀法制备毒死蜱、阿特拉津和克百威3种分子印迹聚合物微球，用扫描电子显微镜观察微球的形貌，恒温振荡实验考察微球的亲和性和选择性。结果吸附实验证明制备的印迹微球具有高亲和性和高选择性，可用于检测果蔬中的毒死蜱、阿特拉津和克百威。果蔬中印迹微球的吸附时间为2h，吸附率在71．84％-87．2％内，相对标准偏差在2．34％-4．52％内。结论种球溶胀法制备的分子印迹聚合物可以用于果蔬中农药残留的快速检测。
- 王晓钰王颜红张红李京华聂微赵春杰
- 关键词：分子印迹聚合物农药残留
- 花生仁脂肪酸GC-MS指纹图谱研究被引量：3
- 2013年
- 对花生仁中脂肪酸进行气相色谱指纹图谱研究,为花生的质量评价及原产地溯源研究提供依据。利用毛细管气相色谱对花生仁脂肪酸进行分析,并利用GC-MS技术确认指纹图谱中的特征指纹信息,进行相似度分析和主成分分析(PCA,Principal component analysis)。对4个省份的花生仁进行了测定,获得了包含16种脂肪酸的GC特征指纹图谱。指纹图谱结合化学模式识别分析是实现花生的质量控制和原产地溯源研究的一种技术手段。
- 李京华李国琛王晓钰王念虎王颜红赵春杰
- 关键词：花生指纹图谱
- 玉竹三种提取物抗氧化活性比较被引量：4
- 2013年
- 比较玉竹脂溶性成分、总皂苷和多酚类的抗氧化活性。使用GC-MS联用仪测定脂溶性成分,用福林-酚法测定多酚含量,用硫酸-香草醛法测定总皂苷含量。以1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法和铁离子还原(FRAP)法分析各提取物的体外抗氧化活性。3种提取物均有较强的抗氧化活性,且其抗氧化能力均呈一定的量效关系。玉竹多酚类抗氧化活性优于皂苷类,脂溶性成分抗氧化活性最弱。
- 林奇泗李京华杨冬芝王慧
- 关键词：玉竹气质联用抗氧化活性
- 分析比较竹节参两种不同提取方法所得挥发性成分被引量：1
- 2013年
- 目的分析比较不同的竹节参挥发性成分。方法采用挥发油提取器法和索氏提取器法提取竹节参挥发性成分,使用GC-MS联用仪进行测定。依据C9-C30正构烷烃在HP-5MS柱上的保留时间计算各峰保留指数,用峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从正己烷索氏提取液中鉴定了13种组分,占总峰面积的93.7%;从挥发油提取器法提取物中鉴定了14种组分,占总峰面积的70.4%。结论两种提取方法得到的挥发性成分主成分变化较大,本研究为竹节参的进一步开发提供了科学依据。
- 林奇泗李京华王慧石宛平赵春杰
- 关键词：竹节参气质联用挥发油
- 痰咳净散咖啡因含量测定方法比较
- 2012年
- 目的:比较痰咳净散中咖啡因含量测定的两种不同方法。方法:分别采用高效液相色谱法和紫外分光光度法测定。结果:两种方法平均回收率和RSD分别为100.5%和1.2%;99.2%和1.2%。结论:两种方法均可作为痰咳净散中咖啡因含量测定方法。
- 林奇泗李京华高艺恬曹艳
- 关键词：痰咳净咖啡因高效液相色谱法紫外分光光度法
- GC-MS法研究竹节参和深裂竹根七挥发性成分被引量：3
- 2013年
- 目的比较竹节参与深裂竹根七的挥发性成分。方法分别超声提取竹节参和深裂竹根七,并对提取物用GC-MS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果从竹节参提取物中鉴定了11种组分,占总峰面积的94.2%;从深裂竹根七提取物中鉴定了9种组分,占总峰面积的78.8%。结论棕榈酸和亚麻酸为两种药材的共有成分,本研究为竹节参和深裂竹根七的综合开发提供了参考依据。
- 李京华林奇泗王加申长慧赵春杰
- 关键词：竹节参气质联用挥发油
