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周涛

作品数:1 被引量:2H指数:1
供职机构:温州医科大学第二临床医学院更多>>
发文基金:湖南省研究生创新基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇单叶
  • 1篇荧光
  • 1篇生物支架
  • 1篇去细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞外
  • 1篇细胞外基质
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫荧光
  • 1篇基质
  • 1篇胞外基质

机构

  • 1篇南华大学
  • 1篇温州医科大学

作者

  • 1篇梅劲
  • 1篇陈胜华
  • 1篇王志斌
  • 1篇刘裕
  • 1篇张璐
  • 1篇周涛
  • 1篇王新旺

传媒

  • 1篇解剖学报

年份

  • 1篇2017
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
大鼠单叶肝去细胞生物支架的制备与鉴定被引量:2
2017年
目的通过灌注法制备大鼠单叶肝去细胞生物支架,并对其进行鉴定。方法健康成年SD大鼠20只,随机分为去细胞组和正常对照组,每组10只。去细胞组经门静脉灌胃针插管,恒温37℃依次灌注肝素化PBS溶液,1%Triton X-100(p H 7.5~8.0)及PBS溶液。HE、Masson染色及扫描电子显微镜观察组织学及超微结构改变;免疫荧光结合4’,6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)观察2组胶原蛋白Ⅳ和Ⅰ、层黏连蛋白和纤维连接蛋白观察细胞外基质的主要成分;DNA定性和定量分析组织中残留DNA浓度和片段长度;聚甲基丙烯酸甲酯铸型观察肝脏内血管分布情况。结果 Triton X-100灌注4h左右即可制备单叶肝脏去细胞生物支架。在灌注过程中,肝内细胞和细胞碎片逐渐被清洗,最终变成半透明状。HE、Masson、免疫荧光染色及扫描电子显微镜显示,去细胞组肝生物支架较完整地保留了细胞外支架的成分,未见明显细胞及细胞核成分残留;去细胞组支架DNA残留量较正常对照组下降了97.32%,琼脂糖凝胶电泳未见明显的DNA条带。血管铸型标本显示,去细胞组血管分布与正常对照组相仿,其分支完整、清晰。结论运用Triton X-100灌注法所制备的大鼠单叶肝生物支架去细胞彻底,较完整地保留细胞外基质和血管网络结构,是一种简单易行且较为理想的制备实验用单叶肝生物支架的方法。
秦雨萌周涛张璐刘裕王新旺王志斌梅劲陈胜华
关键词:去细胞细胞外基质免疫荧光
共1页<1>
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