程欣
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：湖北科技学院更多>>
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- 阿奇霉素与奥硝唑联合治疗急性盆腔炎的临床效果探讨
- 2020年
- 目的探讨阿奇霉素与奥硝唑联合治疗急性盆腔炎的临床效果。方法选择2017年11月—2018年12月我院收治的急性盆腔炎患者100例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组给予阿奇霉素,观察组联合使用奥硝唑治疗,比较2组治疗前后炎症因子及不良反应发生情况。结果治疗前2组患者TNF-α、IL-10水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗15 d后,观察组患者TNF-α水平显著低于对照组,IL-10水平显著高于对照组(P<0.05)。观察组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论对于急性盆腔炎患者使用阿奇霉素与奥硝唑联合治疗有助于减轻炎症,降低不良反应发生率,值得推广应用。
- 朱春霞明申秋程欣邱彬蒋金鹏王秀虹
- 关键词：急性盆腔炎阿奇霉素奥硝唑炎症因子
- 持续性肾脏替代疗法治疗横纹肌溶解征的时机选择被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨早晚期应用持续性肾脏替代疗法(CRRT)治疗横纹肌溶解征(RM)的临床效果。方法:回顾性分析43例接受CRRT治疗的RM患者的临床资料,根据患者发病到开始进行CRRT治疗的时间分为早期组和晚期组,其中早期组22例,发病起至肌酸磷酸激酶(CPK)升高超过5万U/L或者较入院时升高3倍以上时行CRRT治疗;晚期组21例,发病起至出现急性肾损伤(AKI)时行CRRT治疗。比较其治疗前、后的血肌红蛋白(Mb)、CPK、肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)等指标和急性生理与慢性健康评分(APACHEⅡ)的变化,探讨应用CRRT治疗RM的时机及对预后的影响。结果:早期组的死亡率和平均住院日均明显低于晚期组[9. 1%vs 33. 3%;(18. 5±5. 8) d vs(27. 8±4. 7) d,均P <0. 05];经过CRRT治疗后,早期组血Mb、CPK、SCr、BUN等各指标亦明显低于晚期组(P <0. 05)。结论:早期CRRT治疗RM效果更显著。
- 文业王定淼陈勇杜金龙李星潘阳程欣
- 关键词：急性肾损伤多器官功能障碍综合征
- 环孢素A调控自噬诱导肿瘤相关巨噬细胞极化干预子宫内膜癌细胞的恶性生物学行为被引量：1
- 2022年
- 目的:探究环孢素A(CsA)对肿瘤相关巨噬细胞极化的调控作用及其与子宫内膜癌(EC)细胞恶性生物学行为之间的联系,并初步探讨相关机制。方法:采用佛波酯(PMA)和白细胞介素-4(IL-4)诱导THP-1细胞向具有肿瘤相关巨噬细胞极化分型特点的M2样巨噬细胞分化,分别以50、100、150、200 ng/mL CsA处理诱导后的细胞24 h,CCK-8法检测细胞活性,流式细胞术检测CD86和CD206表达,实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子-β(TGF-β)、重组人精氨酸酶1(Arg-1)的mRNA相对表达量。将人子宫内膜癌Ishikawa细胞随机分为4组并进行相应处理:对照组,Ishikawa细胞加入细胞培养液培养24 h;CsA组,200 ng/mL CsA干预Ishikawa细胞24 h;肿瘤相关巨噬细胞(TAM)组,肿瘤相关巨噬细胞培养液上清干预Ishikawa细胞24 h;CsA+TAM组,经200 ng/mL CsA处理肿瘤相关巨噬细胞的培养液上清干预Ishikawa细胞24 h。处理结束后,CCK-8法检测细胞活性,Transwell小室实验检测细胞迁移与侵袭,Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡,Western Blotting检测自噬相关蛋白表达,免疫荧光染色检测自噬标记物LC3表达,透射电子显微镜观察自噬体形成。结果:经过不同浓度CsA处理肿瘤相关巨噬细胞后,细胞存活率未发生变化(P>0.05),而细胞中CD86表达增加、CD206表达下降,iNOS、TNF-α的mRNA相对表达量升高,TGF-β、Arg-1的mRNA相对表达量降低(P<0.01);与对照组比较,CsA组Ishikawa细胞存活率下降,迁移数目与侵袭数目减少,细胞凋亡率增加,Beclin-1蛋白表达下降、p62蛋白表达增加,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值下调,LC3荧光表达减弱,细胞内未见自噬体,而TAM组细胞迁移数目与侵袭数目增加,细胞凋亡率减少,Beclin-1蛋白表达增加、p62蛋白表达下降,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值上调,LC3荧光表达增强,细胞内自噬体数目较多(P<0.01);与TAM组比较,CsA+TAM组细胞存活
- 徐丽程欣王秀虹钟晖马丹
- 关键词：环孢素A子宫内膜癌肿瘤相关巨噬细胞自噬
- 替考拉宁治疗ICU患者革兰阳性菌所致呼吸机相关性肺炎的临床疗效与安全性评价被引量：6
- 2017年
- 目的评价替考拉宁治疗重症监护病房(ICU)患者中革兰阳性菌所致呼吸机相关性肺炎(VAP)的疗效与安全性。方法回顾性分析2015年5月-2016年5月期间,替考拉宁治疗ICU革兰阳性菌感染的VAP患者51例,观察治疗前后的临床症状、最高体温、炎症反应指标、微生物学检查及不良反应。结果 51例患者分离出58株革兰阳性菌,治疗后,46株被清除,细菌学清除率为79.31%;痊愈23例,显效18例,总有效率80.39%;不良反应发生率5.88%,表现轻微且短暂,无需特殊干预;51例患者的急性生理与慢性健康(APACHEⅡ)、体温、白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)治疗后与治疗前比较,均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替考拉宁治疗由革兰阳性菌感染的VAP疗效确切,不良反应小,可考虑初始经验性使用。
- 文业王定淼陈勇邱世明陈琳宋玲英程欣
- 关键词：替考拉宁革兰阳性菌呼吸机相关性肺炎
