张敏
- 作品数：12 被引量：97H指数：7
- 供职机构：江西中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 全髋置换术使用氨甲环酸安全及有效性的临床研究被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨全髋置换术(THA)使用氨甲环酸(TXA)安全性及有效性。方法:选取2018年8月至2020年9月在江西中医药大学附属南昌市洪都中医院行THA术治疗的125例股骨颈骨折患者,按治疗方式不同分为对照组(25例)和试验组(100例)。试验组术中使用TXA治疗,试验1组:切皮前0.5 h,在0.9%氯化钠注射液(NS)100 mL中加入TXA 10 mg/kg行静脉滴注;试验2组:关闭切口前,在NS 100 mL中加入TXA 2 g,注射入关节腔内;试验3组:缝合前,在NS 100 mL中加入TXA 2 g,注射于关节囊周围;试验4组:切口关闭后,在NS 100 mL中加入TXA 2 g,由引流管注入。对照组不使用TXA等相关药物。比较两组围术期指标、关节功能恢复情况、不良反应。结果:试验组术中失血量、隐性出血量、术后引流量均低于对照组,试验1组各指标<试验2组<试验3组<试验4组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组术后Harris评分均高于对照组,且试验1组>试验2组>试验3组>试验4组,差异有统计学意义(P<0.05);各组治疗期间均无明显不良反应发生。结论:THA用TXA治疗安全性较高,能减少围术期出血量,改善髋关节功能,切皮前0.5 h静脉滴注TXA10 mg/kg效果最佳。
- 王高张敏林开宇李斌华胡中立张强
- 关键词：股骨颈骨折全髋关节置换术中失血氨甲环酸
- 黄连药性研究被引量：15
- 2015年
- 对黄连药性研究进行了归纳、总结、分析和讨论,为以后黄连药性的研究提供新思路。采用不同的受试对象研究黄连药性各有优缺点,很难找到一个合适的受试对象。这些研究在某种程度上能论证黄连为寒药,但是建立寒性药物的评判标准仍是一条漫长之路。交叉学科的融入可能为未来研究黄连药性开启新的探索之门。DNA甲基化/去甲基化、染色质重塑、组蛋白修饰是应答机体内外环境条件变化而进行的表观遗传修饰方式。黄连作为一种干扰机体内环境变化的因素,可能反向调节机体内环境所引起的表观遗传修饰。因此,从表观遗传学角度研究黄连药性可能是未来研究的方向之一。
- 孙振彭淑红嵇琴张敏章明周莹朱卫丰
- 关键词：黄连药性受试对象表观遗传学
- RP-HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷的含量被引量：7
- 2006年
- 目的建立HPLC法测定杞蓉片中淫羊藿苷含量的方法。方法样品用甲醇超声提取30min,滤过,滤液用RP-HPLC法测定。采用HypersilCl8柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,乙腈-水(30∶70)为流动相;检测波长为270nm。结果淫羊藿苷与其他成分分离良好,tR=13.2min,线性范围0.207～1.449μg,r=0.9996,平均回收率为97.5%,RSD=1.94%(n=5)。结论该法灵敏度高、操作简便、结果准确,可用于杞蓉片中淫羊藿苷的含量测定。
- 杨艳平张敏胡子帆何结炜李霞兰王跃生杨世林
- 关键词：淫羊藿苷HPLC法
- 豆蔻仁挥发油成分的GC-MS分析被引量：9
- 2004年
- 目的 用气相色谱-质谱法对豆蔻仁挥发油进行化学成分的分析。方法 采用水蒸气蒸馏法从豆蔻仁中提取挥发油。用归一化法测定各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果 共鉴定了25个成分,占挥发油总成分的89.3％以上。结论 此方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。
- 段启王少军张敏龚千锋杨世林
- 关键词：挥发油成分GC-MS分析气相色谱-质谱法中药挥发油重现性
- 白蚁菌圃的抗炎作用研究被引量：13
- 2006年
- 目的:研究白蚁菌圃不同提取物的抗炎效果。方法:采用二甲笨致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸诱发小鼠腹腔炎性渗出、棉球植入致大鼠肉芽组织增生及角叉菜胶致小鼠足肿胀模型,观察不同提取物的抗炎作用。结果:水提物、乙醇提取物及乙酸乙酯提取物三个组分都有明显的效果,其中乙醇提取物高、低剂量对耳廓肿胀和毛细血管通透性作用显著,抑制率分别为64%、46%和53%、49%;乙酸乙酯提取物高、低剂量对耳廓肿胀和肉芽肿作用显著,抑制率为67%、29%和24%、7%。结论:白蚁菌圃具有明显的抗炎作用。
- 曹娟孙涛张敏薛德钧徐彭
- 关键词：抗炎作用
- 六神丸和日本救心丹中挥发性成分的GC/MS分析被引量：2
- 2007年
- 目的:采用GC/MS技术,以六神丸和日本救心丹为例,对其挥发性成分进行研究。方法:色谱柱为CP8944 VF-5ms,30 m×0.25 mm;气相部分采用分流进样,进样口温度280℃,载气流速1 mL/min,传输线温度250℃;质谱部分采用EI/MS模式,以外标法为定量方法。溶剂延迟6 min,平均扫描速度为0.87 sencond/scan,灯丝电流80 mA,离子阱和歧管分别为170℃,45℃。结果:定量方法的基质干扰少,线性范围宽,其中麝香酮的检出限可达到4 ppb,并采用单一标准品代替相似结构物质的定量方式定量了异龙脑的含量。结论:GC/MS为中药复杂体系中挥发性成分的定性定量分析提供了一种准确、灵敏、有效的手段。
- 张敏王义明罗国安
- 关键词：GC/MS六神丸
- RP-HPLC法测定枳壳中柚皮苷和新橙皮苷的含量被引量：29
- 2005年
- 目的建立枳壳中柚皮苷和新橙皮苷含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-磷酸水(pH=3)(19∶81);检测波长:283nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃。结果柚皮苷在0.156μg～0.934μg范围内线性关系良好(r=0.9990),新橙皮苷在0.155μg～0.930μg范围内线性关系良好(r=0.9991)。柚皮苷的平均回收率为101.62%(RSD=1.91%),新橙皮苷的平均回收率为103.12%(RSD=1.22%)。结论该方法简便、准确,可用于枳壳药材的质量控制。
- 杨武亮杨世林张敏黄加龙
- 关键词：枳壳柚皮苷新橙皮苷反相高效液相色谱法
- 日本救心丹多维指纹图谱研究被引量：7
- 2006年
- 目的综合运用多维联用技术,建立日本救心丹HPLC-UV/ELSD和HPLC-UV/MS3指纹图谱研究方法,初步阐明其化学物质基础。方法A ltim a C18色谱柱(250 mm×4.6 mm ID,5μm);流动相为乙腈-0.2%甲酸水体系;梯度洗脱;流速1.0 mL.m in-1;检测波长286 nm。ELSD条件为漂移管温度110℃,N2流速2.5 L.m in-1。采用电喷雾离子阱质谱分析,正、负离子三级扫描。结果建立了日本救心丹HPLC-UV/ELSD多维指纹图谱,同时通过MS定性鉴别出21种成分,并推测可能存在去氧苷胆酸及其异构体。方法稳定且重现性好。结论该研究为分析汉方中药复杂体系提供了一种有效、可靠的模式。
- 张敏王义明罗国安
- Progresses on Anti-tumor Traditional Chinese Medicines of DNA Demethylation
- DNA methylation plays an important role in cell proliferation, differentiation and individualdevelopment. It c...
- 张敏
- 关键词：DNADEMETHYLATIONTRADITIONALCHINESEMEDICINEANTI-TUMOR
- 甘草炮制降低吴茱萸肝毒性的物质基础与作用机理研究
- 【目的】通过系统比较吴茱萸和甘草制吴茱萸不同提取物各组分的变化规律、对比药动学特征的差异,阐述减毒的物质基础;分析炮制前后不同提取物的肝毒性差异和体内小分子代谢物的代谢轮廓差异,验证甘草炮制减毒的科学性;整合毒理学、药动...
- 张敏
- 关键词：肝毒性
