公共文化服务平台

王娟: 作品数：10 被引量：39H指数：3; 供职机构：宁夏大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金宁夏大学科学研究基金资助更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

合作作者

农杆菌介导草地早熟禾转化条件的优化被引量：2: 2010年; [目的]提高草地早熟禾的转化频率。[方法]以草地早熟禾的丛生芽芽尖为转化受体,研究了影响农杆菌转化草地早熟禾频率的有关因素。[结果]农杆菌悬浮液浓度OD600=0.6,并添加0.1 mmol/L乙酰丁香酮,在50 kPa真空处理5 m in,获得的抗性芽比例较高,最大达15.19%。[结论]农杆菌悬浮液浓度、真空渗透处理及乙酰丁香酮的诱导均能影响草地早熟禾的转化频率。; 王娟; 关键词：草地早熟禾农杆菌

枸杞耐盐愈伤组织的筛选被引量：1: 2010年; 在不同浓度NaCl对枸杞无菌苗下胚轴诱导产生耐盐愈伤组织的存活率、相对生长量及其稳定性进行了研究,结果表明:当NaCl浓度为0.8%,继代筛选次数为6次时愈伤组织的存活率趋于稳定,且生长状态良好,耐盐性能保持相对稳定。; 王娟; 关键词：枸杞愈伤组织耐盐

保守的第52位色氨酸突变引起的胰高血糖素样肽1受体N端片段活性丧失被引量：1: 2013年; 通过易错PCR方法建立了一个鼠肺不同长度的nGLP-1R(从第21个氨基酸开始到第145个氨基酸)的噬菌体随机突变展示肽库,通过噬菌体表面展示技术检测胰高血糖素样肽1受体N端片段(nGLP-1R)在缺失一段或两段基因后是否还具有结合Exendin-4的活性。经ELISA分析发现了一株无结合活性的突变株,命名为EP16。经测序比对,发现EP16缺失了前20个和后10个氨基酸,且第52位色氨酸突变为精氨酸。为确定EP16与Exendin-4无结合活性的原因,重新构建了无前20个和后10个氨基酸的EP16野生型及第52位色氨酸变为精氨酸的全长nGLP-1RW52R与EP16进行对比分析。结果表明,EP16的活性丧失是由保守的第52位色氨酸突变为精氨酸引起的,缺失的前20个和后10个氨基酸没有影响其生物学活性。关键位点单个氨基酸残基的突变可以改变胰高血糖素样肽1受体N端片段整个蛋白质的生物学活性。; 高蔚丰王娟; 关键词：EXENDIN-4 易错PCR

草地早熟禾组织培养研究进展: 2009年; 草地早熟禾为禾本科早熟禾属多年生草本植物，是一种优质的冷季型草坪草，主要分布在我国西北和华北地区。由于它具有绿期长、抗寒能力强、耐践踏、耐修剪等优点，被广泛应用于公园、公共绿地及运动场的草坪建设。但草地早熟禾也有其自身的缺点，如耐高温能力差、易受病虫危害、抗旱力不强及在盛夏季节生长停止，甚至部分死亡等，这些都极大地制约了草地早熟禾进一步的推广应用，所以有必要对草地早熟禾进行品种改良。但由于草地早熟禾具有兼性无融合生殖的特性，采用常规育种技术改良这些不利性状难度大，成功率低，且常规育种周期长，不易获得目标性状，因此采用荩吲工程手段培育草地早熟禾新品种的工作受到国内外学者的重视。; 王娟; 关键词：草地早熟禾兼性无融合生殖冷季型草坪草目标性状耐高温能力早熟禾属

不同产地枸杞中β-胡萝卜素的含量及其抗氧化活性研究被引量：8: 2012年; 目的测定不同产地枸杞中β-胡萝卜素的含量,并对提取的β-胡萝卜素进行抗氧化活性的研究。方法以β-胡萝卜素为标准品,紫外分光光度法对不同产地枸杞中β-胡萝卜素的含量进行了检测,并对含量测定方法进行稳定性、精密度以及加样回收率实验;以清除DPPH自由基为指标测定不同产地枸杞中β-胡萝卜素的抗氧化活性。结果在所选四种产地枸杞中,宁夏中宁枸杞β-胡萝卜素的含量最高,为12.70mg/g;其对DPPH的清除率IC50值为37.2μg/ml。结论四个产地的枸杞中β-胡萝卜素的含量及清除DPPH自由基能力大小依次为:宁夏中宁枸杞>内蒙古临河枸杞>新疆精河枸杞>黑龙江大兴安岭枸杞。; 孙波黄昊王娟马润琴马春兰; 关键词：枸杞 Β-胡萝卜素 DPPH 抗氧化活性

p53信号通路在MTB感染肺泡Ⅱ型上皮细胞系A549中的免疫调控作用被引量：18: 2019年; 【目的】探讨p53通路在结核分枝杆菌(MTB)感染肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)中的免疫调控作用。【方法】将供试的p53基因过表达和干扰载体转染293T细胞,对其作用效果进行验证。利用脂质体分别转染p53基因过表达和干扰载体到AECⅡ细胞系A549中,建立p53基因过表达和干扰A549系模型细胞。用牛结核分枝杆菌减毒株(BCG)分别感染未经任何处理的A549细胞(感染对照组)及模型细胞,以未感染BCG的各类A549细胞为参照。以β-actin为内参基因,通过实时荧光定量PCR和Western blot来分析信号分子p53、p300、NF-κB、TLR-4、TRAF6在mRNA和蛋白水平的表达,以及炎症细胞因子TNF-α、IFN-γ、IL-6和IL-8的mRNA表达情况。【结果】过表达载体plRES2-EGFP-p53 WT和干扰载体TP53-RNAi(2648)作用效果明显,成功建立了p53基因过表达和干扰的A549细胞模型。BCG感染的对照组、p53基因过表达组和干扰组的A549细胞中,p53、p300、NF-κB、TLR-4、TRAF6在mRNA和蛋白水平的表达显著或极显著高于相应的BCG未感染组,其中p300表达与p53基因表达量呈正相关,NF-κB、TLR-4、TRAF6表达与p53基因表达量呈负相关;BCG感染可引起TNF-α、IFN-γ、IL-6和IL-8的显著表达,且与p53基因表达量呈负相关。【结论】BCG感染A549细胞时,p53信号通路中的p53协同p300来抑制NF-κB、TLR-4和TRAF6的活化及负调控TNF-α、IFN-γ、IL-6和IL-8的分泌,从而抵抗MTB的侵染。; 王媛王媛王娟王娟曾瑾刘晓明; 关键词：结核分枝杆菌免疫调控

枸杞中类胡萝卜素提取工艺的优化及其抗氧化活性研究被引量：5: 2012年; 目的对枸杞中类胡萝卜素类成分进行了提取方法、提取溶剂及正交实验等系统性研究,并测定枸杞中类胡萝卜素清除DPPH的能力。方法以β-胡萝卜素为对照品,采用正交实验方法研究了溶剂比例、提取时间、提取次数、固液比等对枸杞中类胡萝卜素提取得率的影响。以清除DPPH自由基为指标测定了枸杞中类胡萝卜素的清除自由基能力。结果最佳提取工艺为:水浴加热回流50℃提取3次,每次1 h,提取溶剂为石油醚∶丙酮(7∶3)。枸杞中类胡萝卜素对DPPH的清除率IC50值为37.2μg/ml。结论优化了枸杞中类胡萝卜素的提取工艺,枸杞中的类胡萝卜素具有较好的抗氧化能力。; 孙波王娟马润琴马春兰高丁梅; 关键词：枸杞 Β-胡萝卜素正交实验抗氧化活性

草地早熟禾高效丛生芽体系的建立被引量：2: 2009年; 本试验以草地早熟禾无菌种子苗茎尖为外植体,建立了高效的草地早熟禾丛生芽离体培养体系。结果表明:茎尖在附加0.5mg/L2,4-D和3.0mg/L6-BA的MS培养基上可诱导茎尖部位基部膨大,且诱导率最高。膨大的基部在2.0mg/L6-BA的丛生芽诱导培养基上,其诱导频率最大,然后将丛生芽转入附加3.0mg/L6-BA和0.07mg/L2,4-D的培养基上可进行继代培养,丛生芽在1/2MS培养基上生根率达100%。; 王娟; 关键词：草地早熟禾丛生芽离体培养

Hedgehog和NF-κB信号通路在结核分枝杆菌感染Ⅱ型肺泡上皮细胞中的免疫调控作用初探被引量：2: 2018年; 探讨结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)感染Ⅱ型肺泡上皮细胞(Alveolar epithelial typeⅡcells,AECⅡ)的免疫应答过程中,Hedgehog与NF-κB信号通路及炎症细胞因子的表达变化规律。利用结核分枝杆菌BCG(Bacillus Calmette-Guérin,BCG,卡介苗,弱毒株)和H37Rv(国际标准强毒株)株分别感染人AECⅡ细胞株A549,利用q PCR和Western blot检测Hedgehog信号通路以及NF-κB信号通路相关因子和炎症细胞因子的表达变化。结果表明,H37Rv和BCG感染A549细胞后,Hedgehog信号通路中Shh、Ptch和Gli1与NF-κB信号通路中p-NF-κB m RNA的表达水平升高,同时,伴随着炎症细胞因子IL-8和TNF-αm RNA的表达水平也升高。并且,H37Rv感染A549细胞引起信号分子Shh、Ptch、Gli1和NF-κB蛋白的表达水平高于BCG。Mtb感染AECⅡ细胞都能激活Hedgehog信号通路和NF-κB信号通路并促进细胞的炎症因子分泌,强毒株感染对信号通路的活化强于弱毒株。; 杜军杜军王媛王媛王娟; 关键词：结核分枝杆菌肺泡上皮细胞 HEDGEHOG NF-KAPPA

枸杞雄性不育花药中蛋白质和几种酶的电泳分析被引量：1: 2012年; 以雄性不育株"宁杞5号"和可育株"宁杞1号"为实验材料,分析比较两种材料花药不同发育时期的可溶性蛋白质和几种酶的电泳图谱.结果表明,与可育株比较,不育株花粉粒成熟期花药中可溶性蛋白质条带数目减少;两种材料发育各时期花药中超氧化物歧化酶(SOD)、淀粉酶(AMY)、过氧化氢酶(CAT)及三磷酸腺苷酶(AT-Pase)几种酶在酶谱上基本一致,但不育株中这几种酶的含量均低于可育株;不育株中花药花粉粒减数分裂期与成熟期各种酶差异最明显.可为枸杞雄性不育的研究提供参考.; 韩璐郑蕊岳思君何丽李侠王娟张自萍; 关键词：枸杞雄性不育蛋白质

王娟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

王娟

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈