公共文化服务平台

搜索到1494篇“ LET-7“的相关文章

let-7i-5p在肿瘤中的研究进展: 2024年; let-7i-5p是非编码小分子RNA(miRNA)中的一员,它通过多靶点和信号通路来抑制肿瘤的生长、增殖和迁移,还具有调节肿瘤微环境延缓癌症进展和改善肿瘤耐药的作用。文章综述了let-7i-5p在肝癌、乳腺癌、结直肠癌、宫颈癌、鼻咽癌、肾癌和胶质母细胞瘤中的研究进展。有望发掘let-7i-5p成为新肿瘤标志物,为肿瘤的防治提供新策略。; 偶勇董佳琪王斑李媛媛王树楷晁旭; 关键词：肿瘤

miR-Let-7b靶向LOX-1减轻子宫内膜纤维化的机制: 2024年; 目的:检测miR-Let-7b及LOX-1在纤维化子宫内膜中的表达,分析miR-Let-7b靶向LOX-1在减轻子宫内膜纤维化中的作用。方法:分别构建人子宫内膜间质细胞株(hESCs)纤维化模型(TGF-β1-hESCs)及小鼠宫腔粘连模型,qRT-PCR法检测miR-Let-7b及LOX-1表达。慢病毒转染法将TGF-β1-hESCs细胞分为NC组、miR-con组、miR-Let-7bmimic组、miR-Let-7b+pcDNA组和miR-Let-7b+pcDNA-LOX-1组,CCK-8法、EdU法及细胞划痕试验检测各组细胞增殖、迁移能力。将小鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组(宫腔注射miR-Let-7bmimic),HE染色观察子宫内膜病理变化,Masson染色法观察子宫内膜纤维化面积,Westernbloting检测各组细胞及子宫内膜组织中α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)及纤维连接蛋白(fibronectin,FN)表达。双荧光素酶报告基因法验证miR-Let-7b和LOX-1间的靶向关系。结果:TGF-β1-hESCs细胞及宫腔粘连小鼠子宫内膜组织中miR-Let-7b均呈低表达,而LOX-1呈高表达,差异显著(P<0.001)。miR-Let-7bmimic组细胞活力、EdU阳性率、细胞迁移率均低于NC组及miR-con组,差异具有统计学意义(P<0.05)。miR-Let-7b+pcDNA-LOX-1组细胞活力、EdU阳性率、细胞迁移率均高于miR-Let-7b+pcDNA组,细胞内α-SMA、E-cadherin、FN蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。miR-Let-7b与WT-LOX-1共转染后,miR-Let-7bmimic组细胞荧光素酶活性明显低于miR-con组,差异显著(P<0.001)。与模型组相比,治疗组小鼠子宫内膜腺体数量增多,纤维化面积减少,α-SMA、E-cadherin、FN蛋白表达降低,差异明显(P<0.05)。结论:miR-Let-7b在纤维化子宫内膜中低表达,而LOX-1呈高表达,miR-Let-7b可靶向LOX-1减轻子宫内膜纤维化,机制可能与抑制上皮间充质转化有关。; 秦晓洋戚静宜王芳宋瑞芳; 关键词：LOX-1 子宫内膜纤维化宫腔粘连

煤矿粉尘对大鼠白介素-6和let-7e的影响研究: 2024年; 目的探讨煤矿粉尘致大鼠白介素-6 (IL-6)和let-7e的水平变化,为煤工尘肺机制研究提供依据。方法清洁级健康雄性SD大鼠64只,随机纳入对照组、煤尘组、混合尘组和石英组。采用非暴露式气管灌注法,对照组一次性给予生理盐水1 mL灌入气管,各染尘组一次性给予粉尘悬浮液1 m L,于染尘1个月和6个月后麻醉处死,取大鼠肺组织进行苏木精-伊红染色,采用Szapiel评分体系进行肺组织病理学评分;采用酶联免疫吸附法检测肺泡灌洗液IL-6水平,实时荧光定量PCR测定let-7e相对表达量。结果染尘1个月,煤尘组和混合尘组大鼠肺组织内均可见少量煤斑和炎性渗出;石英组大鼠肺组织结构破坏,肺泡间隔轻度纤维化增厚。染尘6个月,煤尘组大鼠可见较多煤斑,肺泡间隔轻度纤维化增厚;混合尘组大鼠肺泡结构破坏,肺间质纤维增生,可见硅结节;石英组大鼠肺泡结构明显破坏,间质纤维增生显著,可见硅结节。染尘时间和染尘类型交互影响肺组织病理学评分、IL-6水平和let-7e相对表达量(P<0.05)。同一染尘类型内,染尘6个月大鼠肺组织病理学评分和IL-6水平高于染尘1个月,let-7e相对表达量低于染尘1个月(均P<0.05);同一染尘时间内,各染尘组大鼠肺组织病理学评分和IL-6水平高于对照组,let-7e相对表达量低于对照组(均P<0.05)。结论煤矿粉尘可引起大鼠IL-6水平升高和let-7e表达降低,染尘类型与染尘时间可交互影响IL-6和let-7e水平。; 李百春孙宇涵张慧芳路小婷路小婷孔晓梅宋静; 关键词：煤矿粉尘煤工尘肺白介素-6

血清ANXA2、CK18、let-7a水平联合检测在喉癌诊断中的效能: 2024年; 目的:分析血清膜联蛋白A2(ANXA2)、细胞角蛋白18(CK18)、let-7a水平联合检测在喉癌诊断中的效能。方法:回顾性分析2021年10月至2023年3月于该院就诊的160例喉部病变患者的临床资料,根据病理学检查结果分为恶性组(n=80)和良性组(n=80)。另选取同期本院80名健康体检者的临床资料,作为对照组。比较三组血清ANXA2、CK18、let-7a水平,比较不同临床分期与分化程度喉癌患者血清ANXA2、CK18、let-7a水平,并绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清ANXA2、CK18、let-7a水平单项及联合检测在喉癌诊断中的效能。结果:恶性组血清ANXA2、CK18水平均高于良性组和对照组,且良性组高于对照组;恶性组血清let-7a水平均低于良性组和对照组,且良性组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);临床分期为Ⅲ期喉癌患者血清ANXA2、CK18水平均高于Ⅰ、Ⅱ期患者,且Ⅱ期患者高于Ⅰ期患者;临床分期为Ⅲ期喉癌患者血清let-7a水平低于Ⅰ、Ⅱ期患者,且Ⅱ期患者低于Ⅰ期患者,差异均有统计学意义(P<0.05);分化程度为低分化喉癌患者血清ANXA2、CK18水平均高于高分化、中分化患者,且中分化患者高于高分化患者;分化程度为低分化喉癌患者血清let-7a水平低于高分化、中分化患者,且中分化患者低于高分化患者,差异均有统计学意义(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,血清ANXA2、CK18、let-7a水平单项及联合检测诊断喉癌的曲线下面积分别为0.854、0.837、0.762、0.935,其中联合检测诊断喉癌的效能高于三者单项检测。结论:血清ANXA2、CK18、let-7a水平联合检测诊断喉癌的效能高于三者单项检测。; 邢东良; 关键词：喉癌膜联蛋白A2 细胞角蛋白18

Let-7c-5p在食管鳞癌中的表达及生物学功能: 2024年; 目的探讨食管鳞癌(ESCC)中let-7c-5p的表达,同时分析let-7c-5p对ESCC细胞KYSE150增殖与迁移的影响。方法收集本院食管鳞癌组织标本42例,癌旁组织作为对照组,经由qRT-PCR(实时荧光定量聚合酶链反应)测定ESCC组织与其相邻癌旁组织内let-7c-5p表达量;经由脂质体Lipofectamine 2000对KYSE150进行转染,qRT-PCR测定let-7c-5p于转染KYSE150细胞内的表达,借助CCK-8技术测定转染后细胞的增殖情况;通过伤口愈合试验与Transwell迁移试验对细胞迁移活性展开测定。结果ESCC组织内let-7c-5p mRNA表达量较其癌旁正常组织明显偏低(P=0.000);经过KYSE150细胞转染,在表达量上,let-7c-5p mimics较NC组明显偏高(P<0.05);转染组KYSE150增殖功能显示大幅下降,其迁移活性也大幅受抑。结论let-7c-5p在食管鳞癌中呈低表达,上调其表达能够明显抑制食管鳞癌KYSE150细胞增殖和抑制其迁移,为食管鳞癌患者的诊断和治疗提供了新的潜在靶点。; 郑雅心康敏; 关键词：食管鳞癌细胞增殖细胞迁移

食管鳞癌中microRNA let-7a-3甲基化与IGF-Ⅱ的相关性: 2024年; 目的探讨食管鳞癌组织中microRNA let-7a-3甲基化状态与血浆中类胰岛素样生长因子2(Insulin like growth factor 2,IGF-Ⅱ)表达的相关性。方法采用甲基化特异性PCR法(Methylation specific PCR,qMSP)检测83例食管癌及相对应的癌旁正常组织中let-7a-3甲基化状态,采用酶联免疫吸附试验(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测血浆中IGF-Ⅱ的表达水平。结果83例食管鳞癌患者癌组织中的microRNA let-7a-3甲基化程度显著高于癌旁正常组织(P<0.001)。83例食管鳞癌患者血浆中IGF-Ⅱ的表达水平与let-7a-3基因的甲基化程度总体上呈正相关,具有统计学意义(r=0.600,P<0.001)。结论microRNA let-7a-3可能通过对下游分子的甲基化调控参与食管鳞癌的发生发展,这对了解食管鳞癌形成的机制具有重要意义,可为食管鳞癌的诊断和预后提供依据。; 朱公建郭红云白悦王晓敏朱小康刘东彦刘玉琴; 关键词：食管鳞癌甲基化

重度子痫前期患者血清miR-134-5p和Let-7a表达水平及临床意义被引量：1: 2024年; 目的分析重度子痫前期(Severe preeclampsia, SPE)患者血清微小RNA(microRNA,miR)-134-5p和Let-7a表达水平及临床意义。方法选取已确诊妊娠高血压孕妇100例为研究对象,其中子痫前期(preeclampsia, PE)孕妇40例、SPE孕妇60例。同期在本院孕检的正常妊娠女性100例为对照组。实时荧光定量PCR(real-time quantitative pcr, qRT-PCR)法检测血清中miR-134-5p、Let-7a相对表达水平;Pearson法进行相关性分析;多因素Logistic回归分析SPE的影响因素。结果对照组、PE组、SPE组血清中miR-134-5p、Let-7a水平比较,差异有统计学意义(F=288.012、251.780,P<0.001);其中,PE组、SPE组血清中miR-134-5p、Let-7a水平均高于对照组(P<0.05),SPE组血清中miR-134-5p、Let-7a水平均高于PE组(P<0.05)。PE组和SPE组收缩压、舒张压、尿蛋白、肌酐、乳酸脱氢酶、血尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、平均血小板体积(mean platelet volume, MPV)、白蛋白(albumin, ALB)水平、新生儿身长、新生儿体重比较差异有统计学意义(均P<0.05)。PE患者血清中miR-134-5p表达水平与新生儿身长呈负相关(r=-0.608,P<0.05),与收缩压、尿蛋白、乳酸脱氢酶呈正相关(r=0.613、0.548、0.635,均P<0.05);Let-7a表达水平与新生儿身长呈负相关(r=-0.587,P<0.05),与收缩压、尿蛋白、乳酸脱氢酶呈正相关(r=0.624、0.571、0.478,均P<0.05),PE患者血清miR-134-5p、Let-7a表达水平呈显著正相关(r=0.623,P<0.001)。收缩压(OR=1.527,95%CI:1.042~2.238)、尿蛋白(OR=1.825,95%CI:1.010~3.299)、miR-134-5p(OR=1.467,95%CI:1.023~2.104)、Let-7a(OR=1.523,95%CI:1.010~2.299)均是SPE发生的危险因素(P<0.05)。结论 SPE孕妇血清miR-134-5p、Let-7a水平显著升高,miR-134-5p、Let-7a与新生儿身长、收缩压、尿蛋白、乳酸脱氢酶具有相关性,是SPE发生的影响因素。; 刘志明谷孝月姚玲蒋天从; 关键词：子痫

子宫内膜癌组织中dMMR蛋白和miRNA Let-7表达水平及临床价值的研究: 2024年; 目的探讨子宫内膜癌(endometrial carcinoma,EC)中微小RNA Let-7(miRNA Let-7)表达水平与DNA错配修复(DNA mismatch repair,dMMR)蛋白表达缺失的关系及意义。方法选取2016年5月~2022年12月在江苏省连云港市妇幼保健院行根治性手术切除的子宫内膜癌患者74例,分别用免疫组织化学法检测dMMR蛋白(包括MLH1,PMS2,MSH2,MSH6)的表达、实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miRNA Let-7的相对表达量,按照dMMR蛋白表达情况,将EC患者分为表达完整组(n=43)和表达缺失组(n=31),采用Logistic多因素回归分析与dMMR蛋白缺失相关的危险因素、绘制受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估相关因素的预测价值。结果74例EC病例中,miRNA Let-7的表达水平在肌层浸润<1/2组显著高于肌层浸润≥1/2组,差异具有统计学意义(t=1.79,P=0.04);dMMR蛋白表达的缺失率为41.89%,且年龄<55岁组和miRNA Let-7低表达组(<0.715)患者中的dMMR蛋白缺失率高于≥55岁组和miRNA Let-7高表达组(≥0.715),差异具有统计学意义(χ2=3.92,4.50,均P<0.05);Logistic多因素回归分析结果显示miRNA Let-7表达水平是发生dMMR表达缺失的独立危险因素(P=0.012);Spearman相关分析表明,miRNA Let-7的表达水平与dMMR蛋白缺失呈明显负相关(r=-0.247,P=0.034);ROC曲线分析结果显示,miRNA Let-7表达水平对于预测EC患者中发生dMMR蛋白的缺失具有一定的价值,其AUC为0.737,最佳临界值为0.77,敏感度和特异度分别为0.651,0.806。结论子宫内膜癌患者中miRNA Let-7的表达水平与dMMR蛋白缺失具有相关性,也是发生dMMR蛋白缺失的危险因素,有望为预测dMMR的表达缺失提供帮助。; 张亚军刘裴丽江月闫莉陈云云蒋欣孟凡菲; 关键词：子宫内膜癌错配修复蛋白微小RNA LET-7

Let-7c靶向IGF2BP2调控人牙髓干细胞增殖的分子机制: 2024年; 目的:探讨let-7c过表达对人类牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)增殖的影响及其作用机制。方法:分离培养hDPSCs,应用let-7c模拟物和抑制剂转染hDPSCs。利用qRT-PCR检测转染效率,利用CCK-8检测细胞增殖情况。应用流式细胞术检测细胞周期,通过蛋白质印迹分析let-7c抑制细胞增殖的作用机制。应用小干扰RNA(small interfer RNA,siRNA)瞬时转染方法构建针对胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2,IGF2BP2)基因的细胞模型,通过生物信息学分析和双荧光素酶报告基因实验探讨分析let-7c是否直接靶向IGF2BP2。采用SPSS 17.0软件包对数据进行统计学分析。结果:Let-7c过表达抑制细胞增殖。Let-7c通过调节S和G2/M周期阻断细胞增殖,直接与hDPSCs中与细胞周期调控有关的一组信使RNA(messenger RNA,mRNA)序列IGF2BP2结合,靶向抑制IGF2BP2的表达,两者的表达水平呈现负相关关系。结论:Let-7c通过靶向抑制IGF2BP2表达,抑制hDPSCs增殖。; 王雨珊孙梦馨杨屹城衡笑张雨欣杨建光刘岩; 关键词：细胞增殖细胞周期

Hsa-let-7b-5p抑制非小细胞肺癌的增殖、迁移和侵袭: 2024年; 目的探讨hsa-let-7b-5p在非小细胞肺癌临床诊断和靶向治疗中的价值。方法收集2020年9月-10月的13对哈尔滨医科大学附属肿瘤医院病理类型相同的非小细胞肺癌癌组织及其癌旁组织,通过RNA-Seq获得差异表达的miRNA,并通过qRT-PCR验证候选miRNA在非小细胞肺癌组织和细胞中的表达水平。通过CCK-8法、克隆形成实验、划痕实验和Transwell实验验证miRNA对非小细胞肺癌增殖、迁移和侵袭能力的影响。利用MiRDB、TarBase和ENCORI数据库预测靶基因,并利用FunRich工具进行基因富集分析。结果与癌旁组织及正常支气管上皮细胞系(Human bronchial epithelial cell,HBE)相比,hsa-let-7b-5p在非小细胞肺癌组织及非小细胞肺癌细胞系(A549、H1299、H358和H460)中低表达(P<0.05)。hsa-let-7b-5p的高表达可以抑制非小细胞肺癌增殖、迁移和侵袭能力(P<0.01)。靶基因预测及富集分析结果显示hsa-let-7b-5p的378个靶基因及其相关基因中,147个基因与hsa-let-7b-5p的表达呈负相关(P<0.05)。结论Hsa-let-7b-5p对非小细胞肺癌的增殖、迁移和侵袭有抑制作用。; 程泳铭董欢欢徐晖; 关键词：非小细胞肺癌增殖迁移生物标志物

加载更多 ∨

相关作者

用户反馈

相关作者

用户登录

用户反馈