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张晓玲

作品数:5 被引量:144H指数:5
供职机构:天津商学院更多>>
发文基金:国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学化学工程轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇化学工程
  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇玉米秸
  • 3篇玉米秸秆
  • 3篇秸秆
  • 2篇单细胞蛋白
  • 2篇生物转化
  • 2篇混合菌发酵
  • 2篇发酵
  • 1篇电泳
  • 1篇电泳分析
  • 1篇多菌种
  • 1篇多菌种混合发...
  • 1篇饲料
  • 1篇酸处理
  • 1篇纤维素
  • 1篇纤维素酶
  • 1篇离子
  • 1篇离子交换
  • 1篇离子交换树脂
  • 1篇秸杆
  • 1篇秸杆饲料

机构

  • 5篇天津商学院

作者

  • 5篇张晓玲
  • 5篇陈庆森
  • 5篇庞广昌
  • 5篇刘剑虹
  • 4篇阎亚丽
  • 3篇胡志和
  • 2篇潘建阳
  • 1篇于金华
  • 1篇陈剑勇

传媒

  • 2篇生物技术
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇食品科学
  • 1篇天津商学院学...

年份

  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇1999
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
酪蛋白磷酸肽(CPPs)的纯化研究被引量:20
2001年
研究了用大孔强碱性阴离子交换树脂提纯酪蛋白磷酸肽( CPPs)的方法。结果表明,树脂 GM201对 CPPs的分离提纯效果较好,最佳洗脱纯化工艺条件为:盐酸浓度 0.2mol/L, NaCl浓度 0.3mol/L,温度 45℃。在上述最佳工艺条件下, CPPs回收率可达 77.7%~ 80%,纯度提高到 N:P=4.7:4.9。
刘剑虹庞广昌于金华张晓玲陈庆森胡志和
关键词:酪蛋白磷酸肽离子交换树脂纯化
利用多菌种混合发酵转化玉米秸秆的研究被引量:71
1999年
该文系统地研究了高产纤维素酶生产菌(TrichodermaresiTB9701)与饲料酵母混合共发酵玉米秸秆粉对合成菌体蛋白质和利用纤维素的关系,优选出一条最佳的共发酵工艺途径和条件。研究表明在以氨法处理的玉米秸秆为底物的TB-9701与饲料酵母菌的混合菌共发酵正交实验中,于pH5.0,30℃的条件下200r/min的恒温、恒速摇瓶培养8d,经测定发酵液终产物中粗蛋白(SCP)的含量达到了23.70%,总秸秆纤维的转化率达到70%以上。
陈庆森刘剑虹潘建阳胡志和阎亚丽张晓玲庞广昌
关键词:玉米秸秆纤维素酶混合菌发酵单细胞蛋白
利用多菌种共发酵技术转化玉米秸秆的研究被引量:31
1999年
较详细研究了高产纤维素酶生产菌长柄木霉 TB970 2和康宁木霉 TB970 4的耐氨特性以及混合菌共发酵对天然纤维素材料终产物中菌体蛋白质和纤维素利用率的影响 ,并建立了混合菌发酵的共生关系。研究表明 :高产纤维素酶的菌种 (TB970 2 ,TB970 4 )于 p H5.0 ,3 0℃的条件下恒温、恒速摇瓶培养 ,其对氨的耐受能力分别达到了 0 .4 8%、0 .3 3 % (以(NH4) 2 SO4计 ) ;而 CMC酶活分别为 1 60、2 1 0 ;TB970 4的发酵液中表现出较高的 FPA活性 ;蛋白质含量及纤维素利用率分别为 1 4.2 3 %和 64 .60 %。在以氨法处理过的玉米秸秆为底物的 TB970 4与饲料酵母的混合菌共发酵的正交实验中 ,优选出 2组最佳的共发酵的组合和工艺路线及条件。发酵终产物中粗蛋白 (SCP)的含量达到了 2 4 .1 4% ,总秸秆纤维的转化率达70 %。
陈庆森刘剑虹潘建阳胡志和阎亚丽张晓玲庞广昌
关键词:玉米秸秆混合菌发酵生物转化饲料秸杆饲料
酸处理玉米秸秆生物转化单细胞蛋白的研究被引量:23
2001年
研究了经稀酸 (p H为 2~ 3的硫酸 )处理的玉米秸秆木质纤维素的成分变化及对木霉降解秸秆纤维物质作用的影响 ,并探讨了木霉 -酵母菌混合发酵转化酸处理秸秆的发酵工艺。研究表明 :对玉米秸秆进行常温 48h稀酸处理 ,可以有效地破坏木质素 -半纤维素的包蔽层结构 ,利于木霉对秸秆的生物降解。木霉单菌种发酵 8d后 ,粗纤维分解率可达到 6 5 % ,其中 ,纤维素分解率达到 5 7% ;经木霉 -酵母菌混合发酵后 ,粗纤维分解率达到 70 % ,其中 ,纤维素分解率达到 6 0 % ,粗蛋白得率为 2 3% ,使玉米秸秆的营养价值有了非常大的提高 ,为低成本转化秸秆材料生产富含蛋白质饲料提供了有效途径。
刘剑虹陈庆森陈剑勇阎亚丽张晓玲庞广昌
关键词:玉米秸秆酸处理生物转化混合菌发酵单细胞蛋白
Erwinia herbicola冰核活性蛋白的分离、电泳分析鉴定被引量:6
2002年
对Erwiniaherbicola(A2 5 )菌株的冰核活性蛋白的分离纯化及电泳进行研究。主要方法①按双温培养的方法 ,获得了较高的生物量积累和强冰核活性的诱导表达。②实验采用渗透压冲击法破碎细菌细胞 ,破碎率达 98 6 7%。③通过差速离心法获取不同冰核活性蛋白组分 ,测定各组分的冰核活性和SDS -PAGE电泳图谱分析。建立了冰核活性因子的高冰核活性与离心力之间的关系 ;利用SDS -PAGE还建立了具冰核活性蛋白的分子量的大小与冰核活性蛋白组分之间的关系。证实了具高冰核活性蛋白质最小结构单位约为 2 6 0kD。
陈庆森张晓玲阎亚丽刘剑虹庞广昌
关键词:SDS-PAGE冰核活性细菌电泳分析
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