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朱佳丽

作品数:15 被引量:34H指数:4
供职机构:扬子江药业集团更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇理学

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱法
  • 5篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC法
  • 2篇顶空进样
  • 2篇对照品
  • 2篇三氯乙烯
  • 2篇注射用
  • 2篇外标法
  • 2篇微生物限度
  • 2篇微生物限度检...
  • 2篇细菌内毒素
  • 2篇进样
  • 2篇二醇
  • 2篇HPLC法测...

机构

  • 14篇扬子江药业集...
  • 1篇苏中药业集团...

作者

  • 14篇朱佳丽
  • 6篇洪丽萍
  • 4篇周海强
  • 4篇石晶萍
  • 4篇陈月霞
  • 4篇曹冬梅
  • 4篇段鹏
  • 4篇蔡亚兰
  • 3篇宋雪洁
  • 3篇王林
  • 3篇谢春娟
  • 3篇范彪
  • 2篇王俊
  • 2篇芮广虎
  • 2篇张文刚
  • 1篇宗艳艳
  • 1篇祖若玉
  • 1篇陈琴华
  • 1篇徐浩宇
  • 1篇赵沈娟

传媒

  • 5篇中国实用医药
  • 2篇中国药师
  • 2篇中国执业药师
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药房
  • 1篇临床研究

年份

  • 1篇2018
  • 4篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 1篇2012
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法分析注射用乳糖酸阿奇霉素的有关物质和含量被引量:5
2012年
目的:建立一种能用于注射用乳糖酸阿奇霉素中有关物质和含量控制的HPLC方法。方法:采用CAPCELL PAK C18(MGⅡ)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为磷酸盐缓冲液(0.05 mol.L-1磷酸氢二钾溶液,磷酸调pH至8.4±0.1)-乙腈(45∶55),流速1.0 ml.min-1,检测波长210 nm。结果:有关物质与主成分阿奇霉素能达到基线分离;酸根对有关物质的测定无影响;阿奇霉素在0.469 0~1.407 0 mg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率98.6%(n=6),RSD为0.4%。结论:该法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制。
赵沈娟宋雪洁陈琴华朱佳丽
关键词:高效液相色谱法注射用乳糖酸阿奇霉素
亚叶酸钠注射液细菌内毒素检测方法验证被引量:2
2016年
目的:建立亚叶酸钠注射液细菌内毒素的常规检测方法。方法:按《中国药典》2010版附录ⅪE细菌内毒素检查方法进行。结果:在验证条件下,样品稀释至0.25 EU·m L-1(1.5mg·m L-1)时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论:建立的方法用于检查亚叶酸钠注射液的细菌内毒素可行。
段鹏陈海棠范彪黄加秀朱佳丽
关键词:细菌内毒素凝胶法
丙二醇中残留溶剂三氯乙烯的检测方法
本发明公开了一种丙二醇中三氯乙烯的检测方法,该方法包括对照品溶液的制备、供试品溶液的制备及空白溶液的制备,之后采用气相色谱法以顶空进样的方式将上述空白溶液、对照品溶液和供试品溶液依次注入气相色谱仪中,根据外标法计算三氯乙...
芮广虎宋雪洁朱佳丽缪培华张文刚周海强
文献传递
采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量方法探讨
2014年
目的:探讨采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸含量的方法,总结实验方法。方法建立液相色谱条件:采用十八烷基硅烷键合硅胶(C18柱),流动相为乙腈:0.4%磷酸溶液(13∶87),检测波长在327nm,流动相流速为1ml/min。结果绿原酸标准品在0.025mg/ml-0.2mg/ml范围内线性良好,线性系数r=0.9999,样品回收率达95.80%,精密度RSD=0.07%。结论采用该方法能简单、快速、准确检测金银花中绿原酸含量,且结果可靠,重现性好,可以作为医疗上控制金银花量的依据。
管晓琴孙鹏朱佳丽祖若玉曹冬梅
关键词:高效液相色谱法金银花绿原酸
HPLC法测定明珠口服液中大黄酚的含量被引量:1
2013年
目的:建立明珠口服液中大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(70∶30),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长288 nm。结果 :大黄酚在0.106 3~0.637 8μg呈良好的线性关系(r=1.000 0);平均加样回收率为98.87%(RSD为1.3%,n=6)。结论:本法重复性好,灵敏度高、定量准确,可作为明珠口服液质量控制方法之一。
陈月霞王俊蔡亚兰曹冬梅洪丽萍朱佳丽
关键词:大黄酚高效液相色谱法
动态浊度法定量测定碘克沙醇中细菌内毒素的含量被引量:8
2016年
目的:应用动态浊度法定量测定碘克沙醇中的细菌内毒素含量。方法:建立动态浊度法测定细菌内毒素的标准曲线,通过干扰实验确定样品最佳稀释倍数,并对样品的细菌内毒素进行定量测定。结果:样品稀释12倍时,可消除对实验的干扰作用,细菌内毒素回收率在50%-200%内。结论:动态浊度法可用于定量检测碘克沙醇中的细菌内毒素含量。
朱佳丽段鹏曹慧黄加秀王林谢春娟范彪
关键词:碘克沙醇动态浊度法细菌内毒素
HPLC测定清洁验证中残留物硝酸益康唑的含量被引量:2
2015年
目的建立清洁验证中硝酸益康唑含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。方法检测波长:235 nm;柱温:30℃;流动相:乙酸铵溶液(2%)-乙腈-甲醇(38:30:32);擦拭溶剂:乙醇。结果硝酸益康唑在5.80~232.07μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000。平均回收率为99%,RSD为0.3%(n=6)。结论本方法简便、快速、准确,可以用于硝酸益康唑清洁验证中残留物硝酸益康唑的定量分析。
蔡亚兰洪丽萍黄加秀宗艳艳朱佳丽段鹏
关键词:高效液相色谱法硝酸益康唑
丙二醇中残留溶剂三氯乙烯的检测方法
本发明公开了一种丙二醇中三氯乙烯的检测方法,该方法包括对照品溶液的制备、供试品溶液的制备及空白溶液的制备,之后采用气相色谱法以顶空进样的方式将上述空白溶液、对照品溶液和供试品溶液依次注入气相色谱仪中,根据外标法计算三氯乙...
徐浩宇蔡伟芮广虎宋雪洁朱佳丽缪培华张文刚周海强
文献传递
RP-HPLC测定阿那曲唑的含量
2014年
目的:建立阿那曲唑含量测定的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱Agilent XDB-C18柱(150 mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(44:56),流速1.0 ml/min,检测波长210 nm。结果阿那曲唑在5.00~18.00μg/ml范围内线性关系良好, r=0.9995。平均回收率为99.69%, RSD为0.3%(n=6)。结论本方法简便、准确,可以用于阿那曲唑的定量分析。
杨玉琴洪丽萍陈月霞李竞梅石晶萍朱佳丽
关键词:反相高效液相色谱阿那曲唑
甘油果糖氯化钠注射液灭菌前已灌封样品的微生物限度检查法的建立被引量:2
2014年
目的建立甘油果糖氯化钠注射液灭菌前已灌封样品的微生物限度检查方法。方法采用薄膜过滤法(细菌、霉菌及酵母菌不需冲洗)。结果验证试验中所有试验菌的回收率均>70%。结论该方法有效可行,可用于该品种配制液的微生物限度检查。
王林黄加秀谢春娟石晶萍朱佳丽周海强范彪
关键词:微生物限度检查
共2页<12>
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