蔡亚兰
- 作品数：9 被引量：13H指数：3
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- RP-HPLC测定地佐辛的含量被引量：1
- 2015年
- 目的：建立地佐辛含量测定的反相高效液相色谱法（RP-HPLC）。方法：色谱柱为SHIMADZV VP-ODS（250 mm×4.6 mm;5μm）,流动相为乙腈-三乙胺溶液（20∶80）,检测波长：281 nm,流速：1.0 m L/min,柱温：30℃,进样量：20μL。结果：地佐辛在0.05~0.30 mg/m L范围内线性关系良好,r=1.000 0;平均回收率为100.2%（RSD=1.0%）。结论：该法操作简便、结果准确,可以用于地佐辛的定量分析。
- 祖若玉徐凌霞杨敏管晓琴蔡亚兰李燕
- 关键词：反相高效液相色谱法地佐辛
- HPLC测定清洁验证残留物非诺贝特的含量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立清洁验证中残留物非诺贝特含量测定的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为水（磷酸调节p H至2.5）-乙腈（30∶70）,检测波长：286 nm,流速：1.0 m L/min,柱温：25℃,进样量：20μL。结果：非诺贝特在0.09-0.90μg/m L范围内线性关系良好,r2=0.999 4;回收率：99.69%,RSD=0.16%（n=9）。结论：该法操作简便、结果准确,可以用于清洁验证残留物非诺贝特的定量分析。
- 洪丽萍黄加秀蔡亚兰宗艳艳谢春娟
- 关键词：高效液相色谱法非诺贝特
- HPLC法同时测定明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量被引量：3
- 2014年
- 目的建立同时测明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的含量方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A:乙腈,流动相B:0.1%磷酸溶液,检测波长:284 nm,流速:1.0 mL/min,柱温:25℃,进样量:5μL。结果大黄酚和橙黄决明素在5.960~59.600μg/mL和4.050μg^40.500μg/mL范围内线性关系良好;大黄酚的平均回收率为99.63%(RSD=1.23%)橙黄决明素的平均回收率为100.10%(RSD=1.04%)。结论该法操作简便、结果准确、分离效果好,适用用于明珠口服液中大黄酚和橙黄决明素的同时测定。
- 祖若玉曹冬梅蔡亚兰
- 关键词：高效液相色谱法大黄酚橙黄决明素
- HPLC法测定明珠口服液中大黄酚的含量被引量：1
- 2013年
- 目的：建立明珠口服液中大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（70∶30）,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长288 nm。结果 ：大黄酚在0.106 3~0.637 8μg呈良好的线性关系（r=1.000 0）;平均加样回收率为98.87%（RSD为1.3%,n=6）。结论：本法重复性好,灵敏度高、定量准确,可作为明珠口服液质量控制方法之一。
- 陈月霞王俊蔡亚兰曹冬梅洪丽萍朱佳丽
- 关键词：大黄酚高效液相色谱法
- 南五味子木脂素提取物清洁验证分析方法研究被引量：1
- 2014年
- 目的对南五味子木脂素提取物生产所用设备进行清洁验证分析方法研究。方法采用HPLC法对南五味子木脂素提取物中主成分五味子酯甲和五味子甲素进行分析方法和取样方法研究。结果五味子酯甲的检测限(LOD)为0.12 mg·L^(-1),定量限(LOQ)为0.41μg·L^(-1),线性范围为203.5~5.09 mg·L^(-1),取样回收率为77.8%;五味子甲素的检测限(LOD)为0.24 mg·L^(-1),定量限(LOQ)为0.82 mg·L^(-1),线性范围为209.66~5.24 mg·L^(-1),取样回收率为80.9%。结论五味子酯甲和五味子甲素的分析方法和取样方法有效可行。
- 蔡亚兰柳燕胡正芳
- 关键词：南五味子木脂素
- HPLC测定清洁验证中残留物硝酸益康唑的含量被引量：2
- 2015年
- 目的建立清洁验证中硝酸益康唑含量测定的高效液相色谱法（HPLC）。方法检测波长：235 nm;柱温：30℃;流动相：乙酸铵溶液（2%）-乙腈-甲醇（38：30：32）;擦拭溶剂：乙醇。结果硝酸益康唑在5.80~232.07μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000。平均回收率为99%,RSD为0.3%（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可以用于硝酸益康唑清洁验证中残留物硝酸益康唑的定量分析。
- 蔡亚兰洪丽萍黄加秀宗艳艳朱佳丽段鹏
- 关键词：高效液相色谱法硝酸益康唑
- RP-HPLC法测定盐酸左氧氟沙星片的含量被引量：3
- 2013年
- 目的 建立盐酸左氧氟沙星片中盐酸左氧氟沙星含量测定的RP-HPLC法.方法 色谱柱Agilent XDB-C18柱;流动相为醋酸盐缓冲夜（pH值为3.0）-乙腈（45：55）,流速1.0 ml/min,检测波长295 nm.结果 盐酸左氧氟沙星在5.00～250.00 μg/ml范围内线性关系良好,r=1.000.平均回收率为99.91％,RSD为0.3％（n=6）.结论 本方法简便,准确,其他组分不干扰测定,可以用于盐酸左氧氟沙星片中盐酸左氧氟沙星的定量分析.
- 洪丽萍蔡亚兰黄加秀石晶萍朱佳丽段鹏
- 关键词：RP-HPLC盐酸左氧氟沙星片
- HPLC法测定柏艾胶囊中槲皮素的含量被引量：1
- 2014年
- 建立柏艾胶囊中槲皮素的含量测定的反向高效液相色谱法,色谱柱Agilent XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2 mol/L磷酸溶液（50：50）,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长256 nm。槲皮素在0.017136~0.25704μg呈良好的线性关系（r2=0.9996）；平均回收率为99.89%, RSD为0.8%（n=6）。本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可作为柏艾胶囊质量控制方法之一。
- 陈月霞王俊洪丽萍蔡亚兰曹冬梅朱佳丽
- 关键词：槲皮素高效液相色谱法
