您的位置： 专家智库 > >

洪丽萍

作品数：11 被引量：27H指数：3
供职机构：扬子江药业集团更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 3篇HPLC测定
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸左氧氟沙...
  • 1篇盐酸左氧氟沙...
  • 1篇氧氟沙星
  • 1篇氧氟沙星片
  • 1篇药典
  • 1篇叶提取物
  • 1篇液相
  • 1篇依帕司他

机构

  • 11篇扬子江药业集...
  • 1篇苏中药业集团...
  • 1篇无锡市妇幼保...
  • 1篇江苏万特制药...

作者

  • 11篇洪丽萍
  • 6篇朱佳丽
  • 5篇石晶萍
  • 5篇蔡亚兰
  • 3篇陈月霞
  • 2篇王俊
  • 2篇宗艳艳
  • 2篇周海强
  • 2篇谢春娟
  • 2篇杨玉琴
  • 2篇李竞梅
  • 2篇曹冬梅
  • 2篇段鹏
  • 1篇包卫国
  • 1篇王林
  • 1篇季洪英
  • 1篇芮广虎
  • 1篇武美蓉
  • 1篇张进
  • 1篇吴尧

传媒

  • 5篇中国实用医药
  • 4篇中国执业药师
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
共 11 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
HPLC法测定明珠口服液中大黄酚的含量被引量：1
2013年
目的：建立明珠口服液中大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Agilent XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（70∶30）,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长288 nm。结果 ：大黄酚在0.106 3~0.637 8μg呈良好的线性关系（r=1.000 0）;平均加样回收率为98.87%（RSD为1.3%,n=6）。结论：本法重复性好,灵敏度高、定量准确,可作为明珠口服液质量控制方法之一。
陈月霞王俊蔡亚兰曹冬梅洪丽萍朱佳丽
关键词：大黄酚高效液相色谱法
UV法测定清洁验证中残留物依帕司他的含量被引量：1
2014年
目的建立依帕司他含量测定的UV法。方法检测波长292 nm,溶剂：无水乙醇。结果依帕司他在2.67~53.74μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000。平均回收率为99.60%,RSD为0.2%（n=6）。结论本方法简便,准确,可以用于依帕司他清洁验证中残留物依帕司他的定量分析。
杨玉琴季洪英洪丽萍黄加秀李竞梅包卫国
关键词：UV依帕司他
HPLC测定清平颗粒中人参皂苷Rg_1的含量被引量：1
2016年
目的：建立高效液相色谱法测定清平颗粒中人参皂苷Rg1含量。方法：色谱柱为Agilent ZORBX Eclipse plusC18（4．61mm×100mm，3．5μm），流动相：乙腈（A）-水（B），检测波长：203rim，流速：1．0mL／min，柱温：25℃，进样量：10μL。结果：人参皂苷Rg。在0．0132～0．4230mg／mL范围内呈良好线性关系，r=1．0000；回收率：98．0％，RSD：0.3％。结论：该测定方法操作简便，准确可行，可用于清平颗粒中人参皂苷Rg1的定量分析。
石晶萍洪丽萍
关键词：高效液相色谱法人参皂苷RG1
一种掺伪银杏叶提取物的初步分析鉴定被引量：3
2017年
目的 :建立一种掺伪银杏叶提取物的初步分析鉴定方法。方法 :分别采用薄层色谱法(TLC)与两种高效液相色谱法(HPLC)进行分析鉴别。结果 :TLC、HPLC-ELSD可以初步确定主要成分为银杏叶提取物;HPLC-UV可以确定主要的掺伪成分为槐角。结论 :根据各种中药的性状、特征成分鉴别试验等,并结合类似成分中药的特征,合理利用不同的鉴别方法,科学地分析、推断"掺假心理",可以有效地鉴别其真伪。
陆莉娟石晶萍洪丽萍
关键词：薄层色谱法高效液相色谱法银杏叶提取物
聚山梨酯80质量标准的分析比较被引量：10
2015年
目的:通过评价现行各国药典中聚山梨酯80的质量标准及相关文献,为进一步提高聚山梨酯80标准提供参考。方法:对美国药典、欧洲药典、英国药典、日本药典和《中国药典》中聚山梨酯80的质量标准进行了分析讨论,并对几项主要指标,如过氧化值、脂肪酸组成、环氧乙烷与二氧六环等的测定方法和限度进行了分析比较。过氧化值,日本药局方没有要求,其余四国药典要求一样,不得过10.0;脂肪酸组成,《中国药典》和日本药局方没有要求,美国药典、欧洲药典和英国药典的检测方法和限度完全相同;环氧乙烷与二氧六环,《中国药典》的检测要求达到欧美标准。结果与结论:提出了提高聚山梨酯80质量的方法和建议,为生产高质量的聚山梨酯80以及制定注射用聚山梨酯80的质量标准提供参考。
武美蓉芮广虎宋晓霞钱铖张进洪丽萍周海强吴尧
关键词：聚山梨酯80吐温80欧洲药典英国药典日本药局方国家药典
HPLC测定清洁验证残留物非诺贝特的含量被引量：3
2015年
目的：建立清洁验证中残留物非诺贝特含量测定的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为水（磷酸调节p H至2.5）-乙腈（30∶70）,检测波长：286 nm,流速：1.0 m L/min,柱温：25℃,进样量：20μL。结果：非诺贝特在0.09-0.90μg/m L范围内线性关系良好,r2=0.999 4;回收率：99.69%,RSD=0.16%（n=9）。结论：该法操作简便、结果准确,可以用于清洁验证残留物非诺贝特的定量分析。
洪丽萍黄加秀蔡亚兰宗艳艳谢春娟
关键词：高效液相色谱法非诺贝特
HPLC测定清洁验证中残留物硝酸益康唑的含量被引量：2
2015年
目的建立清洁验证中硝酸益康唑含量测定的高效液相色谱法（HPLC）。方法检测波长：235 nm;柱温：30℃;流动相：乙酸铵溶液（2%）-乙腈-甲醇（38：30：32）;擦拭溶剂：乙醇。结果硝酸益康唑在5.80~232.07μg/ml范围内线性关系良好,r=1.0000。平均回收率为99%,RSD为0.3%（n=6）。结论本方法简便、快速、准确,可以用于硝酸益康唑清洁验证中残留物硝酸益康唑的定量分析。
蔡亚兰洪丽萍黄加秀宗艳艳朱佳丽段鹏
关键词：高效液相色谱法硝酸益康唑
RP-HPLC测定阿那曲唑的含量
2014年
目的：建立阿那曲唑含量测定的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法色谱柱Agilent XDB-C18柱（150 mm＆#215;4.6mm,5μm）；流动相为乙腈-水（44：56）,流速1.0 ml/min,检测波长210 nm。结果阿那曲唑在5.00~18.00μg/ml范围内线性关系良好, r=0.9995。平均回收率为99.69%, RSD为0.3%（n=6）。结论本方法简便、准确,可以用于阿那曲唑的定量分析。
杨玉琴洪丽萍陈月霞李竞梅石晶萍朱佳丽
关键词：反相高效液相色谱阿那曲唑
注射用泮托拉唑钠过滤除菌前配制液的微生物限度检查方法学验证被引量：4
2013年
目的:建立注射用泮托拉唑钠过滤除菌前配制液的微生物限度检查方法。方法:采用薄膜过滤法进行预试验;根据预试验结果对样品以100、300 ml 0.9%无菌氯化钠溶液冲洗后再进行验证试验。结果:预试验中各菌回收率大于70%,但白色念珠菌生长受抑;在样品经300 ml 0.9%无菌氯化钠溶液冲洗后进行的验证试验中,所有菌的回收率均大于70%,且未见生长受抑情况。结论:确定样品微生物限度检查方法为细菌检查时样品直接过滤不冲洗;霉菌及酵母菌检查时样品过滤后需用0.9%无菌氯化钠溶液300 ml冲洗。建立的方法有效可行,可用于该品种配制液的微生物限度检查。
黄加秀谢春娟王林洪丽萍石晶萍朱佳丽周海强
关键词：注射用泮托拉唑钠微生物限度检查
RP-HPLC法测定盐酸左氧氟沙星片的含量被引量：3
2013年
目的 建立盐酸左氧氟沙星片中盐酸左氧氟沙星含量测定的RP-HPLC法.方法 色谱柱Agilent XDB-C18柱;流动相为醋酸盐缓冲夜（pH值为3.0）-乙腈（45：55）,流速1.0 ml/min,检测波长295 nm.结果 盐酸左氧氟沙星在5.00～250.00 μg/ml范围内线性关系良好,r=1.000.平均回收率为99.91％,RSD为0.3％（n=6）.结论 本方法简便,准确,其他组分不干扰测定,可以用于盐酸左氧氟沙星片中盐酸左氧氟沙星的定量分析.
洪丽萍蔡亚兰黄加秀石晶萍朱佳丽段鹏
关键词：RP-HPLC盐酸左氧氟沙星片
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0