李艺
- 作品数：5 被引量：13H指数：3
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- 高效毛细管电泳法测定瑞格列奈片中的对映异构体
- 2015年
- 目的采用高效毛细管电泳法分离并测定瑞格列奈片中的对映异构体,探讨环糊精与对映异构体间的拆分机理。方法采用熔融石英毛细管柱（67 cm×75μm,有效长度60 cm）,以20 mmol·L^-1Tris（磷酸调p H3.9）-20 mmol·L^-1羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）为运行缓冲液,分离电压20 k V,检测波长243 nm;优化手性选择剂的类型和浓度、缓冲液的组成和浓度、p H值、分离电压等条件。结果瑞格列奈5~50μg·m L-1与峰面积比值的线性关系良好,检测限为0.25μg·m L-1;S-（＋）-瑞格列奈的平均回收率为97.15%,RSD=1.21%。结论所用方法具有良好的选择性、重复性和精密度,可用于瑞格列奈片中对映异构体的含量测定。
- 陈琳梁咏倩李艺宋粉云
- 关键词：高效毛细管电泳法瑞格列奈对映异构体拆分机理
- HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量被引量：3
- 2009年
- 目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,甲醇-0.05mol/L KH2PO4(体积比30∶70)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4.95～59.4μg/mL间具有良好的线性关系(r=0.9997),芍药苷平均回收率为104.1%,方法精密度(RSD)为0.90%(n=6)。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。
- 易润青李艺宋粉云
- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 二元环糊精体系对柴胡中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的毛细管电泳分离测定被引量：4
- 2011年
- 以磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)和β-环糊精(β-CD)组成二元手性选择体系,用毛细管电泳法对柴胡中的柴胡皂苷a及柴胡皂苷d进行分离测定。考察了缓冲液的组成和浓度、手性选择剂的组成和浓度、进样方式及样品介质等对灵敏度和分离度的影响。结果表明:采用熔融石英毛细管柱(60 cm×50μm i.d,有效长度为53 cm),以20 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)-20 mmol/L SBE-β-CD-25 mmol/Lβ-CD(pH 9.9)为运行缓冲液,分离电压15 kV,检测波长210 nm,以对硝基苯甲酸为内标,样品重力进样10 s,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d可实现基线分离。两者分别在60～300 mg/L(r=0.999 7)和20～100 mg/L(r=0.999 5)范围内呈良好线性,平均加标回收率分别为102%和100%,RSD分别为1.2%和2.3%。该方法专属性强,结果准确可靠,重复性好,可用于柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d含量的测定。
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- 关键词：柴胡柴胡皂苷A柴胡皂苷D
- 毛细管电泳分离与测定大鼠血浆中尼群地平和尼莫地平对映体的浓度被引量：5
- 2011年
- 目的:建立血浆中尼群地平和尼莫地平对映体的毛细管电泳的手性分离方法。方法:以对硝基苯甲酸为内标,血浆样品碱化后以乙醚溶剂提取2次,运行缓冲液为40 mmol.L-1磷酸二氢钠(用磷酸调节pH至2.96)-10 mmol.L-1磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD),检测波长为237 nm,尼群地平分离电压为-18 kV,尼莫地平分离电压为-15 kV,电动进样10 s。结果:尼群地平和尼莫地平两对映体均达到基线分离,且不受杂质干扰,尼群地平和尼莫地平浓度分别在28.4～568 ng.mL-1和27.4～548 ng.mL-1范围内线性良好,最低检测浓度分别为11.4 ng.mL-1和11.0 ng.mL-1。结论:本方法快速、简单及低耗,可适用于尼群地平和尼莫地平在体内立体选择性的研究。
- 李艺朱培仪宋粉云
- 关键词：手性分离尼群地平尼莫地平毛细管电泳
- 尼群地平和尼莫地平的光学异构体的高效毛细管电泳法分离被引量：2
- 2011年
- 建立了高效毛细管电泳法拆分并测定尼群地平片和尼莫地平片中的光学异构体。采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,以40 mmol/L磷酸二氢钠溶液(以磷酸调至pH 2.96)-10 mmol/L磺丁基醚-β-环糊精为运行缓冲液,分离电压-15 kV,检测波长237 nm。尼群地平和尼莫地平对映体得到基线分离,分离度为3.43和2.08。考察了环糊精的浓度、缓冲液浓度和pH、分离电压等的影响,并运用计算机分子模拟技术对环糊精与对映体间的拆分机制进行探讨。
- 李艺朱培仪宋粉云
- 关键词：尼群地平尼莫地平高效毛细管电泳法手性分离
