易润青
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
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- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 二元环糊精体系对柴胡中柴胡皂苷a与柴胡皂苷d的毛细管电泳分离测定被引量：4
- 2011年
- 以磺丁基-β-环糊精(SBE-β-CD)和β-环糊精(β-CD)组成二元手性选择体系,用毛细管电泳法对柴胡中的柴胡皂苷a及柴胡皂苷d进行分离测定。考察了缓冲液的组成和浓度、手性选择剂的组成和浓度、进样方式及样品介质等对灵敏度和分离度的影响。结果表明:采用熔融石英毛细管柱(60 cm×50μm i.d,有效长度为53 cm),以20 mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris)-20 mmol/L SBE-β-CD-25 mmol/Lβ-CD(pH 9.9)为运行缓冲液,分离电压15 kV,检测波长210 nm,以对硝基苯甲酸为内标,样品重力进样10 s,柴胡皂苷a和柴胡皂苷d可实现基线分离。两者分别在60～300 mg/L(r=0.999 7)和20～100 mg/L(r=0.999 5)范围内呈良好线性,平均加标回收率分别为102%和100%,RSD分别为1.2%和2.3%。该方法专属性强,结果准确可靠,重复性好,可用于柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d含量的测定。
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- 关键词：柴胡柴胡皂苷A柴胡皂苷D
- 毛细管电泳法测定逍遥丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量被引量：9
- 2011年
- 目的建立测定逍遥丸中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量的毛细管电泳法。方法以对硝基苯甲酸为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(65 cm×50μm ID,有效长度57 cm),以20 mmol.L-1 Tris+20 mmol.L-1磺丁基-β-环糊精+25 mmol.L-1β-环糊精(pH 9.93)为运行缓冲液,分离电压10 kV,重力进样10 s(高度15cm),检测波长210 nm。结果柴胡皂苷a、柴胡皂苷d浓度分别在20.16～201.60μg.mL-(1r=0.9971)、10.20～102.00μg.mL-(1r=0.9947)间具有良好的线性关系;柴胡皂苷a的平均回收率为99.4%,方法精密度(RSD)为2.46%(n=6);柴胡皂苷d的平均回收率为98.7%,方法精密度(RSD)为1.07%(n=6)。结论该法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于逍遥丸的质量控制。
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- 关键词：毛细管电泳法逍遥丸柴胡皂苷A柴胡皂苷D
- HPLC法测定清瘟解毒片中芍药苷的含量被引量：3
- 2009年
- 目的测定清瘟解毒片中芍药苷的含量。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,甲醇-0.05mol/L KH2PO4(体积比30∶70)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长230nm,柱温为室温。结果芍药苷质量浓度在4.95～59.4μg/mL间具有良好的线性关系(r=0.9997),芍药苷平均回收率为104.1%,方法精密度(RSD)为0.90%(n=6)。结论该法可用于清瘟解毒片中芍药苷的含量测定。
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- 关键词：芍药苷高效液相色谱法
- 小柴胡颗粒中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的毛细管电泳法测定被引量：4
- 2012年
- 建立了毛细管电泳法测定小柴胡颗粒中的柴胡皂苷a和柴胡皂苷d。以苯甲酸为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱,以20 mmol/L Tris+20 mmol/L磺丁基-β-环糊精+25 mmol/Lβ-环糊精(pH 9.93)为运行缓冲液,分离电压12 kV,重力进样10 s(高度15 cm),检测波长210 nm。柴胡皂苷a和柴胡皂苷d在10～100和8～80μg/ml浓度范围内线性关系良好。平均回收率为97.1%和98.1%,RSD为1.57%和1.98%。
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- 关键词：小柴胡颗粒柴胡皂苷A柴胡皂苷D毛细管电泳法
- 毛细管电泳法测定气滞胃痛颗粒中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量被引量：3
- 2011年
- 目的建立毛细管电泳法测定气滞胃痛颗粒中柴胡皂苷a和柴胡皂苷d的含量。方法以对硝基苯甲酸为内标;采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(65 cm×50μm ID,有效长度57 cm);以20 mmol.L-1Tris+20 mmol.L-1磺丁基-β-环糊精+25 mmol.L-1β-环糊精(pH9.93)为流动相;分离电压为12 kV;重力进样10 s(高度15 cm);检测波长210 nm。结果柴胡皂苷a、柴胡皂苷d的线性范围分别为20.16～201.6μg.mL-1(r=0.995 3)、16.26～162.6μg.mL-1(r=0.998 6);平均回收率分别为97.9%、96.3%。结论该法简便、快速、准确可靠,可用于气滞胃痛颗粒的质量控制。
- 易润青宋粉云
- 关键词：毛细管电泳法气滞胃痛颗粒柴胡皂苷A柴胡皂苷D
