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潘闽

作品数:107 被引量:354H指数:10
供职机构:南通大学附属医院更多>>
发文基金:南通市科技局社会发展科技计划项目宁夏回族自治区自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

文献类型

  • 93篇期刊文章
  • 11篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 96篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇电子电信
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇农业科学
  • 1篇社会学
  • 1篇文化科学

主题

  • 33篇多态
  • 33篇基因
  • 27篇多态性
  • 25篇动脉
  • 24篇心肌
  • 23篇蛋白
  • 22篇心病
  • 22篇冠心病
  • 21篇冠状
  • 21篇冠状动脉
  • 18篇载脂蛋白
  • 18篇脂蛋白
  • 18篇基因多态性
  • 16篇血管
  • 15篇房颤
  • 14篇心房
  • 14篇心房颤动
  • 14篇载脂蛋白E
  • 13篇载脂蛋白E基...
  • 11篇动脉疾病

机构

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  • 9篇苏州大学
  • 4篇江苏省人民医...
  • 4篇宁夏自治区人...
  • 4篇扬州大学
  • 4篇南通市第三人...
  • 4篇通州区人民医...
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  • 3篇南通大学附属...
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  • 1篇江苏省中医院
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇厦门大学
  • 1篇河北省人民医...
  • 1篇徐州医学院第...
  • 1篇无锡市第一人...

作者

  • 106篇潘闽
  • 48篇朱健华
  • 11篇王惠民
  • 10篇崔之础
  • 9篇刘志华
  • 9篇耿海华
  • 9篇石桂良
  • 9篇龚亚驰
  • 8篇潘海燕
  • 7篇袁瑾
  • 6篇郑金国
  • 5篇沈丽华
  • 5篇蔡星星
  • 5篇高淑萍
  • 5篇于小红
  • 4篇顾卫东
  • 4篇孙承龙
  • 4篇苏亚民
  • 4篇颜永进
  • 4篇柯开富

传媒

  • 8篇南通医学院学...
  • 7篇南通大学学报...
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  • 2篇当代医学
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  • 2篇临床荟萃
  • 2篇中华急诊医学...
  • 2篇中国现代医学...
  • 2篇中国综合临床
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇中国病理生理...
  • 2篇中华临床医师...
  • 2篇中华医学会心...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇牡丹江医学院...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 8篇2016
  • 9篇2015
  • 8篇2014
  • 9篇2013
  • 1篇2012
  • 5篇2011
  • 3篇2010
  • 5篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 2篇2006
  • 3篇2005
  • 8篇2004
  • 7篇2003
107 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
载脂蛋白E基因多态性对血脂代谢的影响被引量:3
2002年
目的 研究载脂蛋白E基因多态性与血脂代谢的关系。方法 以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR—RFLP)技术结合银染色方法对168名无血缘关系的健康汉族人载脂蛋白E基因型进行检测,分析各等位基因对血脂代谢的影响。结果 不同的载脂蛋白E等位基因携带者的血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及载脂蛋白B(ApoB)水平差异有显著性意义(P<0.O1),依次为ε_4>ε_3>ε_2(ε_4携带者的血脂水平最高)。结论 载脂蛋白E基因多态性是个体间血脂水平差异的独立遗传因素。ε_4等位基因具有明显升高血浆TC、LDL-C和载脂蛋白B水平的作用;而ε_2作用则相反。
沈丽华柯开富李作汉潘闽
关键词:载脂蛋白E基因多态性血脂代谢PCR-RFLP银染色法高脂血症
PECAM-1单核苷酸多态性与中国人群冠心病的相关性被引量:5
2006年
目的研究血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM1)基因第2外显子单核苷酸多态性(SNP)与中国人群冠心病的相关性。方法选择90例冠心病患者及年龄、性别相匹配的115例正常对照组,采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测PECAM1基因型,比较两组基因型及等位基因频率分布。结果冠心病组V/V基因型频率(40.00%)明显高于对照组(23.48%)(P<0.05);与对照组相比,冠心病组V等位基因频率(58.89%)明显升高,L等位基因频率(41.11%)明显降低(P<0.05);吸烟使V/V基因型者冠心病发病危险度由2.17上升至3.50(P<0.05)。结论PECAM1基因第2外显子SNP与中国人群冠心病相关,V/V基因型可能是中国人群冠心病的遗传易患因子。
潘闽蒋文平刘志华杨向军朱健华袁瑾吴翔
关键词:血小板内皮细胞黏附分子-1基因单核苷酸多态性冠状动脉疾病
伊伐布雷定对急性失代偿性左心室射血分数降低型心力衰竭患者的近期疗效被引量:11
2020年
目的对急性失代偿性射血分数降低型心力衰竭(ADHFrEF)患者在常规药物治疗基础上加用伊伐布雷定,观察伊伐布雷定的临床疗效及安全性。方法50例ADHFrEF患者随机分入对照组和观察组。对照组给予基础抗心衰治疗,观察组在对照组治疗基础上,加用伊伐布雷定5 mg,每日两次,口服,根据心率反应调整剂量。比较两组治疗前后患者心率、血压、心功能指标、血浆生化指标、平均住院时间以及主要不良心血管事件和不良反应。结果两组患者治疗后,平均心率(HR)、BNP水平均较治疗前显著下降,6分钟步行距离(6MD)和左心室射血分数(LVEF)较治疗前显著提高(均P<0.05),左心室舒张末内径(LVEDD)和心室收缩末内径(LVESD)较治疗前缩小(均P<0.05)。与对照组比较,伊伐布雷定可进一步减慢心率,提高6MD和LVEF(均P<0.05)。结论在基础抗心衰治疗基础上加用伊伐布雷定能进一步改善ADHFrEF患者心脏功能、提高患者运动耐量。
潘海燕钱晶潘闽于小红
关键词:伊伐布雷定每搏输出量
顽固性冠状动脉痉挛性心绞痛
潘闽
起搏方式及瑞舒伐他汀钙对起搏术后心房颤动发生率及C反应蛋白的影响被引量:1
2013年
目的:探讨心脏起搏方式及瑞舒伐他汀钙对起搏术后血浆C反应蛋白(CRP)浓度及心房颤动(房颤)发生率的影响。方法:将植入起搏器资料完整且排除房颤的缓慢性心律失常患者239例,按植入起搏器类型分为DDD组(92例)与VVI组(147例),各组再按是否加用瑞舒伐他汀治疗分为两个亚组:治疗组(常规治疗+瑞舒伐他汀)与对照组(常规治疗)。测定术前及术后1、6、12、24个月时的血浆CRP浓度,随访观察24个月,记录房颤发生率。结果:DDD组与VVI组术后24个月房颤发生率以及术后6、12、24个月的CRP浓度均差异有统计学意义(均P<0.05);术后24个月DDD组两亚组CRP浓度差异有统计学意义(P<0.05),房颤发生率差异无统计学意义;VVI组两亚组术前CRP浓度差异无统计学意义,术后1、3、6、12个月的CRP浓度及24个月后房颤发生率差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:DDD起搏方式与瑞舒伐他汀可能更能降低房颤发生率及血浆CRP。
赵建祥邓新桃潘闽郑金国石桂良
关键词:心房颤动心脏起搏瑞舒伐他汀C反应蛋白
不同人群载脂蛋白E基因频率分布特征被引量:14
2002年
目的 :研究江苏地区汉族人群载脂蛋白E(ApoE)基因型及等位基因频率 ,并与国内外不同人群比较分布特征。方法 :聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)方法检测 16 8例江苏地区无血缘关系汉族人群ApoE基因型。计算各基因型及等位基因频率。结果 :江苏地区汉族人群载脂蛋白E各基因型频率分别为 :ε2 / 2 =0 .6 0 % ;ε2 / 3 =11.90 % ;ε2 / 4 =1.2 0 % ;ε3 / 4 =10 .70 % ;ε3 / 3 =75 .0 0 % ;ε4 / 4 =0 .6 0 % ;各等位基因频率分别为 :ε2 =7.14% ;ε3 =86 .31% ;ε4 =6 .5 5 %。频率分布在不同年龄、性别无显著差异。与其他地区中国人群频率分布相似。中国人群ε3 等位基因频率明显高于欧美人群 ,而ε4等位基因频率明显低于欧美人群。结论 :江苏地区汉族人群载脂蛋白E等位基因频率分布与其他地区中国人群频率分布相似 ,但与欧美人群有显著差异。
刘毅朱健华潘闽王惠民
关键词:载脂蛋白E聚合酶链反应限制性片段长度多态性
南通地区汉族人血管紧张素Ⅰ转换酶基因频率分布被引量:3
2001年
目的 :研究南通地区健康汉族人血管紧张素 转换酶 (ACE)基因频率分布。方法 :以 ACE基因第 16内含子 1个 2 87b P Alu顺序插入 /缺失 (I/D)型为多态性标志 ,用聚合酶链反应 (PCR)方法扩增 ACE基因第 16内含子片段 ,1%琼脂糖凝胶电泳分析 PCR产物。结果 :6 0例健康汉族人 ACE基因型频率分别为 I/I=41.7% ,I/D=38.3% ,D/D=2 0 .0 % ,等位基因频率分别为 I=6 0 .8% ,D=39.2 %。结论 :ACE基因频率分布与年龄、性别无关 ,汉族人ACE基因频率分布与日本人相近 ,但 D/D基因型及
梁舒管怀进陈辉卞春及朱健华潘闽
关键词:血管紧张素转换酶聚合酶链反应基因频率
冠心病患者对氧磷酶1基因Gln/Arg192多态性研究
目的研究对氧磷酶1基因Gln/Arg192多态性与冠心病的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术及DNA序列检测对72例冠心病患者和67例健康人群对氧磷酶1第192位基因分型。结果江苏地区汉族健康人群对氧磷...
朱健华龚亚驰潘闽崔之础袁瑾
文献传递
白细胞分化抗原137在急性冠脉综合征中的诊断价值
2014年
目的研究白细胞分化抗原137(CD137)在急性冠脉综合征中的诊断价值。方法选择正常对照组(A组)、不稳定型心绞痛组(B组)、非ST段抬高型心肌梗死组(C组)、ST段抬高型心肌梗死组(D组)4组患者,所有患者入院时静脉抽血,检测CD137和C反应蛋白(CRP)等其他标记物的水平。结果急性冠脉综合征患者CD137水平较正常对照组明显增高,其中心肌梗死组CD137增高程度明显高于不稳定型心绞痛组(P<0.05)。CD137与冠状动脉Gnsini积分呈正相关性(r=0.429,P<0.05);在急性冠脉综合征中的表达水平与冠状动脉病变支数间也有密切关系。随着冠脉病变支数的增加,CD137水平逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CD137增高与CRP有相关性,在急性冠脉综合征诊断中可代替CRP。CD137与冠状动脉缺血性疾病严重性有一定相关性,可作为急性冠脉综合征的诊断指标之一。
颜永进刘玲玲陆洋王世亚顾顺忠潘闽朱健华王连生
关键词:急性冠脉综合征CD137C反应蛋白
中国人群高血压病、糖尿病及冠心病与载脂蛋白E基因多态性被引量:2
2002年
目的:研究载脂蛋白E(ApoE)基因多态性与中国人群高血压病(EH)、非胰岛素依赖性糖尿(NIDDM)及冠心病(CHD)的关联。方法:250例呈不同组合的患者及90例正常对照用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测ApoE基因型,比较基因型及等位基因频率分布。结果:(1)NIDDM及EH组ApoE基因型及等位基因频率与正常对照无显著差异;(2)CHD组无论是否并EH及/或NIDDM,ε3/3基因型及ε3等位基因频率均显著低于正常对照,而ε3/4基因型及ε4等位基因频率均显著主于正常对照;(3)NIDDM合并 CHD组及EH合并CHD组中ε3/3基因型及ε等位基因频率均显著低于正常对照,而ε3/4基因型及ε4等位基因频率均显著高于正常对照。结论:ApoE基因多态性与中国人群CHD相关。这种关联亦见于EH或NIDDM合并CHD中,但ApoE基因仅是CHD发病的遗传学基础,而与是否合并EH及/或NIDDM无关。
潘闽王惠民
关键词:高血压病非胰岛素依赖性糖尿病冠心病载脂蛋白E基因多态性聚合酶链反应
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