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上调AEG-1在体内外对人骨肉瘤细胞增殖和生长能力的影响被引量：2: 2014年; 目的研究上调AEG-1在体内外对人骨肉瘤细胞增殖和生长能力的影响。方法通过慢病毒转染法建立AEG-1高表达MG63稳定转染细胞株,用q RT-PCR和Western-blot检测AEG-1 m RNA和蛋白水平的变化,分别用MTT法和流式细胞术检测AEG-1对MG63细胞增殖能力和细胞周期的影响,通过鸡胚尿囊膜移植瘤实验检测AEG-1对人骨肉瘤生长能力的影响。结果与对照组比较,AEG-1 m RNA和蛋白水平显著升高,上调AEG-1明显增强MG63细胞的增殖能力,使G1期细胞比率明显减少,S期和G2期细胞比率明显增加,稳定转染AEG-1组MG63细胞鸡胚尿囊膜移植瘤体积明显增大。结论上调AEG-1可提高MG63细胞的增殖能力,促进MG63细胞鸡胚尿囊膜移植瘤的生长。; 王芬王冉张文辉李朝晖王连唐; 关键词：AEG-1 骨肉瘤增殖

AEG-1在恶性肿瘤中的研究进展被引量：2: 2010年; 星形胶质细胞升高基因(Astrocyte elevated gene-1,AEG-1)最初通过快速消减杂交技术(rapid subtraction hybridization,RaSH)鉴定发现,在HIV-1或肿瘤坏死因子-α诱导的原代人胎脑星形胶质细胞(primary human fetal astrocvtes,PHFA)中其表达升高。AEG-1的cDNA由3 611个碱基组成,定位于8q22,分子量64kDa,等电点是9.33。研究发现,AEG-1定位于核周和类内质网结构区。AEG-1是Ha-ras和c-myc的下游靶分子。此外,近几年研究证实,AEG-1的致癌作用与激活PI3K-Akt和NF-κB信号通路有关。AEG-1最初在2002年被成功克隆,目前已被证实在多种器官的致癌作用过程中发挥关键作用。AEG-1在神经母细胞瘤、乳腺癌、肝癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤中高表达,且与患者的生存率负相关。在体内、外通过提高或抑制AEG-1表达的研究进一步探明AEG-1调节细胞的多种生理、病理过程,包括增殖、侵袭、转移、血管新生和基因表达等。虽然AEG-1的致癌作用已经得到证实,但它作为一个癌基因的潜在功能和作用机制需要进一步探讨。本文就AEG-1与恶性肿瘤的关系做一综述,旨在以AEG-1为合理的靶点介入肿瘤治疗提供新的视野。; 王芬柯尊富王连唐

星形胶质细胞升高基因-1与肿瘤血管生成的关系: 2011年; AEG-1对肿瘤多种生物学特性均有促进作用,并与肿瘤血管生成密切相关。实验证实AEG-1过度表达的肿瘤部分新生血管较多,AEG-1也可以提高VEGF启动子的活性以及相关分子的表达水平。与AEG-1介导血管生成有关的分子包括PI3k/Akt、Tie2、Ang1、H-ras和HIF-1α等。在信号转导途径中最为重要的是PI3k/Akt信号通路,PI3k/Akt起到联系H-ras和AEG-1的作用,并介导由AEG-1引起的Ang1/Tie2下游靶位点的激活。NF-κB,H-ras/MEK在AEG-1介导的血管生成中也起到重要作用。; 柯尊富李淑华韩安家王芬王冉连家燕王连唐; 关键词：血管生成分子机制

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王芬