谈恒山
- 作品数：182 被引量：1,128H指数：15
- 供职机构：南京军区南京总医院更多>>
- 发文基金：江苏省中医药领军人才培养项目江苏高校优势学科建设工程资助项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理理学更多>>
- LC-MS/MS法同时测定CUMS大鼠血浆中3种单胺类神经递质被引量：7
- 2015年
- 目的建立测定大鼠血浆中五羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）的LC-MS/MS方法,观察慢性不可预见性温和应激（chronic unpredictable mild stress,CUMS）抑郁大鼠血浆单胺类神经递质DA、5-HT、NE的变化情况.方法♂SD大鼠22只,分为对照组（n=10）和模型组（n=12）,模型组每天给予9种慢性不可预见性温和刺激因子,造模21d后,分别于造模前后进行行为学测定及眼眶采血;采用苯甲酰氯作为柱前衍生化试剂,将3种待测物及内标衍生化后进入LC-MS/MS检测,测定造模前后血浆中5-HT、NE、DA3种神经递质浓度.结果造模21d后,与对照组相比,模型组大鼠体重明显降低（P〈0.05）,水平得分、垂直得分均明显降低（P〈0.01）,同时糖水消耗量明显降低（P〈0.01）.血浆中5-HT、NE、DA的浓度在1.47～752、1.75～898、2.05～1053μg·L^-1范围内线性关系良好,最低定量限分别为1.47、1.75、2.05μg·L^-1,以质控样品计算,在各浓度水平下,此法的回收率均大于70%,日内和日间精密度小于15%,符合生物样品分析要求.造模21d后,模型组血浆中5-HT、NE、DA的浓度分别为（3.99±1.21）、（6.24±1.94）、（6.07±1.98）μg·L^-1,与对照组相比均明显降低（P〈0.01）.结论CUMS造模成功后,血浆中的3种神经递质分别呈下降趋势。
- 臧雨馨孙冰婷赵文珠容纳戴国梁居文政谈恒山
- 关键词：LC-MS/MSCUMS5-HT
- 国产异福片、胶囊人体生物利用度研究被引量：1
- 2003年
- 目的 研究国产异福片 (T1)、胶囊 (T2 )与进口片 (R)在健康人体内的生物利用度和药动学比较。方法 2 1名受试者采用随机数字分组自身交叉对照给药方案。单剂量口服卫非宁片 (R :含利福平 (RFP) 6 0 0mg ,异烟肼 (INH) 4 0 0mg)和国产试验药 (均含利福平、异烟肼各 6 0 0mg及 30 0mg) ,用HPLC分别测定利福平和异烟肼血药浓度变化。用 3P97计算机程序求药动学参数。结果 参比药卫非宁片与T1和T2 三种制剂中的利福平 (RFP)的主要药动学参数为t1/ 2 分别为 (3.0 1± 0 .86 ) (R) ,(3.0 2± 0 .82 ) (T1)和 (2 .81± 0 .6 3) (T2 ) ;Cmax分别为 (12 .4 4± 4 .79) ,(11.77± 4 .39) ,(13.32± 4 .91) μg/mL ;Tmax为 (1.71±0 .6 2 ) ,(1.79± 0 .82 )和 (1.83± 0 .76 )h ;AUC0～t为 (79.2 6± 2 5 .89) (R) ,(77.71± 2 3.32 ) (T1)和 (78.0 1± 2 6 .76 ) μg·h·mL-1(T2 ) ;T1和T2 的相对生物利用度为 (99.4 8± 15 .0 5 ) % (T1)和 (99.16± 14 .12 ) % (T2 )。异烟肼的主要药动学参数为t1/ 2 :(2 .2 4± 0 .96 ) ,(2 .32± 0 .95 )和 (2 .32± 1.0 4 )h ;Cmax:(8.0 4± 3.6 5 ) ,(6 .15± 1.5 2 )和 (6 .12± 2 .19) μg/mL ;Tmax:(0 .90± 0 .4 8) ,(0 .79± 0 .5 4 ) ,(0 .71± 0 .30 )h ;AUC0?
- 宋兴发谈恒山李军生卓海通
- 关键词：利福平异烟肼生物利用度高效液相色谱法
- LC-MS/MS法测定人血浆中辛伐他汀的浓度及相对生物利用度被引量：7
- 2006年
- 目的建立人体血浆中辛伐他汀的LC-MS/MS测定方法,研究辛伐他汀片在男性健康志愿者体内的药代动力学行为,评价其生物利用度和生物等效性。方法20名健康成年男性志愿者采用随机分组自身交叉对照试验设计,单剂量口服辛伐他汀片40 mg后,用LC-MS/MS联用法测定血浆中药物浓度。结果试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:tmax分别为(1.8±1.3)h和(2.10±1.00)h;cmax分别为(7.12±1.61)μg.L-1和(7.38±1.54)μg.L-1;AUC(0-24)分别为(30.50±11.25)μg.L-1.h-1和(30.17±10.21)μg.L-1.h-1;t1/2分别为(3.90±0.78)h和(3.76±0.85)h。以AUC(0-24)计算的试验制剂的相对生物利用度为101.2%±7.8%。结论建立的分析方法准确灵敏,测得的数据可靠,统计学分析表明两种制剂生物等效。
- 章立刘史佳居文政储继红谈恒山
- 关键词：辛伐他汀药代动力学生物等效性
- 毛细管电泳法测定丹参水溶性有效成分被引量：8
- 2001年
- 目的：建立高效毛细管电泳快速分离和测定丹参水溶性有效成分的方法。方法：以pH为7.0，含0.5 mmol·L-1十六烷基三甲基溴化铵, 浓度为180 mmol·L -1 的磷酸盐缓冲液与乙腈按40∶11 (v/v)混合配制电泳缓冲液，在75 μm(id)× 34.5(eff.30) cm的毛细管柱上，10 kV(6 s)电迁移进样，运行电压为8 kV，紫外检测 波长为200 nm, 柱温控制于20 ℃。结果：在8 min内能将以乙腈-水(20∶80)为溶剂的样品溶液，即内标(对羟基苯甲酸)、丹参素、 原儿茶醛和原儿茶酸完全基线分离，柱效达40万/m理论塔板数，以丹参素、原儿茶醛和原儿 茶酸与内标的峰面积比值为定量指标，定量检测限为0.1 μg·ml-1，线性范围 为5.0～0.1 μg·ml-1，方法学的日内和日间变异均小于6%。结论：本法快速、高效、简便，结果准确可靠。
- 芮建中鲁华谈恒山袁倚盛凌树森
- 关键词：高效毛细管电泳法丹参素原儿茶醛原儿茶酸水溶性
- 高效液相色谱法测定人体地尔硫及其主要代谢物的药物动力学被引量：4
- 1998年
- 用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）测定人血清中地尔硫（ＤＺ）及去乙酰地尔硫（Ｍ１）浓度。以ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＯＤＳ，５μｍ为层析柱，流动相：甲醇∶乙腈∶水（６０∶１０∶３０），检测波长２３７ｎｍ，以盐酸普罗帕酮为内标。检测范围：ＤＺ为５．４５～２７２．５ｎｇ·ｍｌ－１，Ｍ１为５．８５～２９２．５ｎｇ·ｍｌ－１。最低检测浓度：ＤＺ为２．８７ｎｇ·ｍｌ－１，Ｍ１为１．９９ｎｇ·ｍｌ－１。平均回收率ＤＺ为１０１．８８％，Ｍ１为１０１．７２％，ＲＳＤ均在１２％以内。并对４名受试者口服９０ｍｇ盐酸地尔硫片后，其药时曲线经微机用ＰＫＢＰ－Ｎ１程序拟合，ＤＺ为一房室开放模型，Ｍ１为二房室开放模型，求得ＤＺ和Ｍ１的Ｔ１／２分别为５．６±１．５ｈ和１４±７ｈ。
- 谈恒山杨洁肖克岳蔡明虹
- 关键词：地尔硫ZHUO代谢物药物动力学高效液相色谱法
- 液相色谱-质谱测定鸦胆子油脂肪乳注射液在癌症患者体内的血药浓度被引量：4
- 2005年
- 目的 建立液相色谱-质谱(LC-MS)法测定癌症患者单剂量滴注鸦胆 子油脂肪乳后体内油酸浓度。方法 用自身对照试验设计,7名癌症患者,第3 天不给药,抽取不同时间点空白血浆样品;第5天,单剂量滴注鸦胆子油脂肪乳 注射液100 mL,滴注开始后,抽取不同时间点血浆样品,60 min滴完,用LC- MS法测定血药浓度。结果 线性范围为2．44-156 mg·L-1;日内、日间变异 系数均<14％;7名癌症患者单剂量滴注鸦胆子油脂肪乳注射液100 mL后,主 要药代动力学参数:tmax=(1．08±0．19)h,Cmax(95．20±29．10)mg·L-1, AUC0-7h=(265．67±59．32)mg·h·L-1,t1／2=(12．14±6．42)h。结论 本法 适用临床测定血浆中油酸浓度。
- 居文政蒋萌张军谈恒山熊宁宁
- 关键词：鸦胆子液相色谱-质谱联用血药浓度
- 高效液相色谱法同时测定人血浆中阿西美辛及其代谢物吲哚美辛的浓度被引量：4
- 2004年
- 目的 :建立高效液相色谱法测定人血浆中阿西美辛浓度的分析方法。方法 :以酮洛芬为内标 ,采用Waters 5 1 0型高效液相色谱仪 ,DiscoveryC1 8(1 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm)为分析柱 ,采用L9(33 )法优化的流动相为 :甲醇 0 .0 2mol·L-1 醋酸铵溶液 (6 5∶35 ,V/V) ,用冰醋酸调至 pH5 .80 ,流速为 1 .0mL·min-1 ,紫外检测波长 2 5 0nm。结果 :色谱峰分离良好 ,无干扰。阿西美辛和吲哚美辛线性方程分别为 :Y1 =0 .4 6 5 2C - 0 .0 0 1 78,r =0 .9997和Y2 =0 .5 4 91C +0 .0 0 6 5 ,r =0 .9999,线性范围分别为 :0 .0 6 9～ 4 .4 1 9mg·L-1 和0 .0 349～ 2 .2 35mg·L-1 ,最低检测浓度分别为 :0 .0 6 9mg·L-1 和 0 .0 34mg·L-1 。日内、日间误差分别小于 7%和1 0 %,平均回收率大于 95 %。结论 :本方法是一种可靠、快速、灵敏的检测方法 ,可用于人体血药浓度监测及药动学的研究。
- 庞家莲谈恒山
- 关键词：阿西美辛吲哚美辛血药浓度高效液相色谱法
- 加替沙星对茶碱在家兔体内药物动力学的影响
- ＜正＞加替沙星是近年来开发的第四代氟喹诺酮类药物,它除了具有同类药物抗菌谱广、抗菌活性强外,特别是增强了对
- 夏曙辉游亮谈恒山任海祥滕英博
- 文献传递
- 柴胡口服液与小柴胡颗粒对大鼠灌服环孢素药动学影响被引量：2
- 2010年
- 目的:研究小柴胡颗粒和柴胡口服液对大鼠灌服环孢素(CsA)药动学的影响。方法:16只SD大鼠按体质量进行随机区组设计,分为小柴胡组和柴胡口服液组。每日早晚每只大鼠灌胃给予CsA(10mg.kg-1),试验第4天早晨给药后分别于0,1,2,4,6,8,12,24,32h从尾静脉处采血0.6mL。然后各组大鼠从试验的第6天到第10天进行不同的预处理,即第一组每日早晚灌胃给予CsA(10mg.kg-1)和小柴胡颗粒(2g.kg-1),第2组每日早晚灌胃给予CsA(10mg.kg-1)和柴胡口服液(2g.kg-1),连续给药5d。第12天早上服药后按第4天的时间点采样。用HPLC法测定全血中CsA的浓度,计算其主要药动学参数并进行统计学分析。结果:合并用药前两组间的CsA药动学参数无显著性差异;合并用药后,小柴胡组和柴胡口服液组CsA的Cmax、AUC0-32和AUC0-∞显著增大(P<0.05),CL、V/Ft、1/2变化不明显(P>0.05)。结论:小柴胡和柴胡口服液均能显著提高CsA的灌服生物利用度,但对CsA的体内消除过程几乎没有影响。
- 刘史佳刘子修居文政谈恒山
- 关键词：环孢素药动学小柴胡颗粒柴胡口服液
- 灯盏细辛注射液对小鼠肝微粒体细胞色素P450含量的影响被引量：26
- 2008年
- 目的:研究灯盏细辛注射液对小鼠肝微粒体细胞色素P450含量的影响。方法:小鼠分为空白对照组、阳性对照组(苯巴比妥钠80mg/kg,i.p.,共7d)、灯盏细辛注射液正常剂量组、高剂量组(10、30mg/kg,i.p.,共14d)。用紫外分光光度法测定细胞色素P450及其同工酶的活性。结果:灯盏细辛注射液两剂量组小鼠肝微粒体的蛋白含量和细胞色素P450含量较空白对照组增高,对肝重指数基本无影响;可抑制红霉素-N-脱甲基酶(ERD)的活性(P<0.01),而对氨基比林-N-脱甲基酶(AMD)基本无影响(P>0.05);苯巴比妥钠组肝重指数、蛋白含量和细胞色素P450含量与其他各组比较均升高(P<0.05),对氨基比林-N-脱甲基酶、红霉素-N-脱甲基酶活性均有诱导作用(P<0.01)。结论:灯盏细辛注射液对小鼠肝微粒体蛋白、细胞色素P450含量有一定影响,对CYP3A可能有抑制作用,对氨基比林-N-脱甲基酶活性基本无影响。
- 许黎君居文政陈为烤谈恒山
- 关键词：灯盏细辛注射液小鼠肝微粒体细胞色素P450
