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陈礼平

作品数:5 被引量:5H指数:2
供职机构:中国医学科学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目天津市科技支撑计划重点项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 3篇淋巴
  • 3篇淋巴细胞
  • 3篇淋巴细胞白血...
  • 3篇基因
  • 3篇白血
  • 3篇白血病
  • 2篇细胞淋巴瘤
  • 2篇淋巴瘤
  • 2篇可变区
  • 2篇可变区基因
  • 2篇B7.1
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇地塞米松
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇融合蛋白质类

机构

  • 4篇中国医学科学...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 5篇陈礼平
  • 3篇王建祥
  • 3篇王敏
  • 2篇疗小龙
  • 2篇陈森
  • 2篇饶青
  • 1篇唐克晶
  • 1篇李崴
  • 1篇田征
  • 1篇赵英新
  • 1篇杨铭
  • 1篇秘营昌
  • 1篇张建伟
  • 1篇范冬梅
  • 1篇许元富
  • 1篇赵欣
  • 1篇王敏

传媒

  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
用于治疗B淋巴细胞白血病、淋巴瘤的B7.1-CD19scFv融合基因工程蛋白及其用途
本发明公开了一种用于治疗B淋巴细胞白血病、淋巴瘤的B7.1-CD19scFv融合基因工程蛋白及其用途,涉及人B7.1胞外区和抗人CD19单克隆抗体重链和轻链可变区基因,由所述基因编码的多肽,含有所述基因的载体及所述基因和...
王敏王建祥陈森陈礼平饶青疗小龙
文献传递
急性淋巴细胞白血病FLT3基因突变的发现及临床意义被引量:2
2009年
目的研究急性淋巴细胞白血病(ALL)患者fms样酪氨酸激酶3(FLT3)基因突变情况。方法采用PCR方法检测61例ALL患者的FLT3基因内部串联重复突变(FLT3-ITD)与ASP835突变(FLT3-TKD),并以7名健康志愿者为对照,对检测结果进行分析并探讨其临床意义。结果61例ALL患者中,2例出现FLT3-ITD,1例出现FLT3-TKD。结论少数ALL患者体内存在FLT3突变。
赵欣唐克晶田征陈礼平秘营昌王建祥
关键词:FLT3基因内部串联重复急性淋巴细胞白血病
用于治疗B淋巴细胞白血病、淋巴瘤的B7.1-CD19scFv融合基因工程蛋白及其用途
本发明公开了一种用于治疗B淋巴细胞白血病、淋巴瘤的B7.1-CD19scFv融合基因工程蛋白及其用途,涉及人B7.1胞外区和抗人CD19单克隆抗体重链和轻链可变区基因,由所述基因编码的多肽,含有所述基因的载体及所述基因和...
王敏王建祥陈森陈礼平饶青疗小龙
文献传递
地塞米松协同vorinostat促进AML1-ETO蛋白泛素化降解诱导Kasumi-1细胞分化和凋亡
2013年
目的探讨地塞米松联合组蛋白去乙酰化酶(HDAc)抑制剂vorinostat对Kasumi一1细胞增殖、分化和凋亡的影响及可能的作用机制,为其用于治疗急性髓系白血病提供理论依据。方法以二甲基亚砜为对照组,地塞米松(20nmol/L)、vorinostat(1mmol/L)以及二者联合作用于Kasumi.1细胞24、48h,用MTT法和流式细胞术检测Kasumi-1细胞的生长抑制率、分化抗原的表达和凋亡率。处理48h后用Westernblot法检测AMLl-ETO蛋白水平,用免疫共沉淀-Westemblot法检测其泛素化修饰的变化。结果以地塞米松、vorinostat单独处理以及二者联合处理Kasumi-1细胞48h,发现联合处理组Kasumi-1细胞的增殖抑制率、分化抗原CDl3表达率和凋亡率分别为(42.06±8.20)%、(52.83±8.97)%、(52.92±2.53)%,对照组分别为(6.96+0.39)%、(21.73±2.03)%、(6.96±0.39)%,地塞米松组分别为(17.30+3.49)%、(22.53±4.51)%、(19.57±2.17)%,vorinostat组分别为(33.82±9.41)%、(43.93±9.04)%、(42.98±3.01)%,联合处理组较其他3组增高,差异均有统计学意义(P值均〈0.05)。联合处理组与对照组和单药处理组比较,Kasumi-1细胞内AML1-ETO蛋白水平下降,AML1-ETO泛素化修饰水平提高。结论地塞米松和vorinostat通过协同促进AML1-ETO融合蛋白泛素化修饰和泛素蛋白酶体途径降解,抑制Kasumi-1细胞增殖,促进Kasumi-1细胞分化和凋亡。
陈礼平张建伟许发美邢海燕田征王敏王建祥
关键词:地塞米松组蛋白脱乙酰基酶抑制剂融合蛋白质类AML1-ETO
双功能抗体抗CD3/抗CD19介导T细胞对靶细胞的杀伤作用被引量:3
2011年
背景与目的:双功能抗体有2个抗原结合臂,一方面具有肿瘤相关抗原,另一方面具有和免疫效应细胞表面分子标记结合的能力,并能有效地使效应细胞靶向杀灭肿瘤细胞的作用。本实验探讨抗CD3/抗CD19双功能抗体介导T细胞杀伤靶细胞的作用。方法:利用非放射性荧光染料Calcein-AM进行抗体介导的体外特异性杀伤活性检测,Ficoll-Hypaque法分离外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte,PBL),流式细胞术从中分选T淋巴细胞及CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞作为效应细胞。首先以Raji细胞为靶细胞,按不同效靶比,不同抗体浓度分组,以PBS、抗CD3scFv+、抗CD3scFv抗体及非相关抗体抗CD3/抗PGP为对照,另设CD19-K562细胞为非相关靶细胞组,比较双功能抗体介导特异性体外杀伤活性。取上述杀伤实验效靶比25∶1,抗体浓度500 ng/mL各组,ELISA法比较激活的T细胞分泌IL-2的量,Real-time PCR法检测T细胞因子IL-3、IFN-γ、TNF-α激活后的表达变化。结果:体外介导T细胞杀伤靶细胞Raji的效果比对照组明显增强(P<0.05),激活T细胞分泌IL-2、IL-3、IFN-γ及TNF-α的表达均明显高于对照组。结论:双功能抗体抗CD3/抗CD19在体外介导T细胞对靶细胞具有较强的杀伤作用。
范冬梅李崴杨铭赵英新许元富陈礼平王敏
关键词:双功能抗体CD3CD19
共1页<1>
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