张淑燕
- 作品数：3 被引量：18H指数：2
- 供职机构：首都医科大学附属北京妇产医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中应用研究被引量：2
- 2017年
- 目的:综合分析遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中的应用效果。方法:选取在本院(在2014年10月-2016年10月)收治的500例新生儿,新生儿出生后2d采用DPOAE(畸变产物耳声发射)进行听力筛查,新生儿3d后采集足跟血,应用基因芯片技术对常见耳聋基因进行筛查处理。结果:500例新生儿中听力初筛未通过44例,占8.80%;耳聋基因检测异常者23例(8例GJB2杂合突变者、2例GJB3杂合突变者、6例SLC26A4杂合突变者、4例线粒体12SrRNA者、3例基因纯合突变者),占4.60%;各组数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:遗传性耳聋基因筛查对新生儿听力筛查提供良好补充,从而便于及时发现且预防遗传性耳聋,具有重要的临床研究价值。
- 张淑燕
- 关键词：遗传性耳聋基因筛查新生儿听力筛查
- 未通过听力初筛新生儿家长知信行状况及相关因素分析被引量：13
- 2012年
- 目的了解家长对新生儿听力筛查的知晓度、认可度、心理状态以及依从性,进一步分析其影响因素。方法 2010年9月至2011年6月,采用问卷调查的形式,在北京妇产医院(三级医院)及海淀区妇幼保健院(二级医院)对未通过新生儿听力筛查的家长进行相关问卷的调查。结果共发放问卷680份,全部收回。有效问卷653份,有效率(96%)。数据分析显示,384例(58.8%)家长表示在入院宣教时了解到新生儿听力筛查,仅90例(13.7%)家长表示在产前宣教时即了解到。647例(99.1%)家长认为筛查有必要,但仅479例(73.4%)家长认可普筛中使用诱发型耳声发射(OAE)和自动听觉脑干诱发电位(AABR)联合筛查。517例(79.2%)家长对初筛结果未通过表示担心。对于降低假阳性转诊的三阶段筛查模式,464例(71.0%)家长表示愿意接受。经多因素Logistic回归分析显示,母亲学历和分娩医院级别越高者,家长的担心情绪越低(P<0.05);母亲学历高者,更容易接受三阶段筛查模式(P<0.05)。结论大部分家长对新生儿听力筛查持认可态度,但对其认知程度和依从性有待提高。母亲学历及分娩医院级别越高,家长对初筛未通过的担心情绪越低。加强宣教力度才能更好的推进听力筛查工作的进一步发展。
- 贾晓张巍史蕾韩优莉王亚东孙慧红龚新红马丽霞张淑燕马莹卞迁
- 关键词：听力筛查问卷
- 135 298例新生儿听力筛查结果分析与思考被引量：3
- 2020年
- 目的分析135298例新生儿听力筛查结果及部分小儿的转诊情况,探讨进一步完善听力筛查工作的促进措施。方法回顾性分析北京市妇产医院2010至2019年10年期间新生儿听力筛查结果。初筛采用畸变产物耳声发射(DPOAE),复筛采用畸变产物耳声发射联合自动听性脑干反应(AABR),复筛未通过者转诊至听力诊断中心进行诊断性检查,期间在2010年至2011年完善首都医学发展科研基金课题,对三阶段筛查模式进行探讨,即复筛未通过小儿在转诊至诊断中心做诊断性检查前进行第三次听力筛查,之后再进行诊断性检查,比较两阶段筛查模式及三阶段筛查模式的阳性预测值;部分复筛未通过小儿进行电话追访,记录转诊及就诊情况及检查结果。结果1.共筛查新生儿135298例,初筛未通过者7402例,实际复筛6467例;十年间初筛阳性率及转诊率呈下降趋势,复筛率及复筛阳性率呈上升趋势,差异有统计学意义。2.复筛工作中DPOAE与AABR联合筛查的比例逐渐升高。3.三阶段筛查模式阳性预测值51.3%,高于两阶段筛查模式,差异有统计学意义。4.电话追访2017年至2018年复筛未通过小儿共287例,132例(46%)于指定听力诊断中心就诊,57例(19.9%)自主选择其它听力诊断中心、综合医院耳鼻喉科或社区,13例(4.5%)外地就诊,72例(25.1%)未就诊,13例(4.5%)失访,听力异常者21例,听力损失发病率0.07%。结论北京市新生儿听力筛查工作已逐步形成体系,转诊至诊断中心患儿的就诊率有待提高,加强健康教育、提高筛查人员技术水平、加强追访力度等对提高筛查及诊断的依从性具有重要意义。
- 贾晓张巍马建荣张淑燕
- 关键词：新生儿听力筛查依从性
