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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇凋亡
  • 1篇多囊
  • 1篇多囊肾
  • 1篇修复基因
  • 1篇医学试题
  • 1篇肉瘤
  • 1篇肾病
  • 1篇肾病大鼠
  • 1篇肾小球
  • 1篇肾小球硬化
  • 1篇人成骨肉瘤
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  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇细胞瘤
  • 1篇细胞系
  • 1篇先天
  • 1篇先天性

机构

  • 5篇中山医科大学
  • 2篇中山医科大学...
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 5篇陶瑜
  • 2篇张萌
  • 2篇文剑明
  • 1篇陈述枚
  • 1篇黄绍良
  • 1篇麦贤弟
  • 1篇岳智慧
  • 1篇胡瑞德
  • 1篇许韩师
  • 1篇王海军
  • 1篇关伟明
  • 1篇谢丹
  • 1篇钟思陶
  • 1篇孙良忠
  • 1篇徐栋梁
  • 1篇汤洁如
  • 1篇陈明振
  • 1篇邓宝琼
  • 1篇丘钜世
  • 1篇刘子君

传媒

  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇中华骨科杂志
  • 1篇医学教育

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 2篇1994
  • 1篇1990
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
计算机医学试题管理系统的介绍被引量:3
1994年
计算机医学试题管理系统的介绍中山医科大学病理教研室陶瑜,胡瑞德,邓宝琼考试是检查教学质量,促进教学改革和提高教学效果的重要环节。考试命题是一项严肃的工作。试题的难度和命题范围既要符合教学大纲要求,也要体现教学的重点和特点。手工编辑试卷,工作量很大,而...
陶瑜胡瑞德邓宝琼
关键词:计算机医学试题
人成骨肉瘤细胞系(OS-732)对骨质破坏吸收的病理
1994年
用人成骨肉瘤OS-732细胞系与人胎骨粒共培养,观察瘤细胞浸润及溶解吸收骨质的过程。可见(1)瘤细胞突侵入骨质浅层,包绕骨基质致呈小块状分离,然后吸收;(2)瘤细胞分泌水解酶,直接溶解及吸收骨基质,致骨质表层陷窝状凹陷。故认为瘤细胞能直接浸润及溶解骨质,而不需要破骨细胞的参与。作者尚应用 ̄(45)Ca标记新生小鼠颅骨与人成骨肉瘤细胞系共培养,以及加入骨质溶解促进剂(EGF)及抑制剂(二磷酸盐)后,通过液闪计数仪检测以及 ̄(45)Ca释出的数据,加以比较及分析。结果说明EGF能使骨质溶解增强;小剂量二磷酸盐可抑制骨质的溶解,但大剂量二磷酸盐则有加速骨肉瘤细胞溶解骨质的作用。
刘子君丘钜世文剑明张萌梁凤英陶瑜徐栋梁
关键词:肉瘤细胞系骨质破坏骨肿瘤
细胞凋亡在阿霉素肾病大鼠肾小球硬化过程中的意义被引量:18
2000年
目的 探讨细胞凋亡在肾小球硬化过程中的意义。方法 将 48只 8~ 10周雄性SD大鼠随机分为两组 ,于实验第 1天、第 2 1天对模型组分别从大鼠尾静脉注射 2mg/kg阿霉素 ,给对照组注射等量生理盐水。第 2次注药后 4、12、2 0、2 8周时分别处死每组各 4只大鼠 ,取肾组织行病理及电镜检测 ,并用末端标记法检测肾组织细胞凋亡情况。结果 模型组大鼠在 2 0和 2 8周时出现肾小球硬化 ,肾小管萎缩、间质单个核细胞浸润和纤维化 ;肾小球、肾小管凋亡细胞数显著增多 ,且肾小球硬化指数与肾小球、肾小管细胞凋亡指数显著相关 (rs 分别为 0 .831,0 .86 0 ,P均 <0 .0 1)。结论 大鼠阿霉素肾病肾小球硬化过程中 。
孙良忠岳智慧汤洁如陈述枚许韩师陶瑜关伟明
关键词:肾小球硬化阿霉素细胞凋亡
小儿先天性多囊肾:附9例报告
1990年
本文报告9例小儿先天性多囊肾。根据病理组织学、B型超声波及临床表现进行分型:成年型5例,婴儿型3例,未能分型1例。年龄4天~1 4/12岁。临床以腹部肿物,贫血,顽固性尿毒症,酸中毒,水电解质紊乱为主要表现。据此提出,在婴幼儿期,若发现双/单侧中上腹囊性肿物伴贫血、难以纠正的尿毒症、酸中毒及血清多种电解质紊乱者,均应考虑本病可能,及时作B超对诊断极有帮助。
麦贤弟黄绍良陶瑜
关键词:多囊肾先天性儿童
原发与复发性成胶质细胞瘤中DNA错配修复蛋白、p53蛋白表达和DNA倍性的差异
2001年
目的:探讨原发与复发性成胶质细胞瘤的临床病理特点和分子遗传学差异。方法:应用免疫组化和流式细胞学方法对32例广东籍成胶质细胞瘤hMSH2,hMLH1和p53蛋白表达及DNA倍性进行检测,结合临床病理学资料,分析它们之间的相关性。结果:32例成胶质细胞瘤患者的DNA倍性与p53的表达存在显著的相关性P0.05,23例非整倍体DNA含量的肿瘤中,有20例87.0%出现p53蛋白的过度表达。在原发与复发性成胶质细胞瘤中,肿瘤的DNA含量和p53蛋白表达有显著的差异性P<0.05,复发性成胶质细胞瘤中,有87.5%14/16出现了p53蛋白的过度表达,93.8%15/16为非整倍体的DNA含量;而原发性成胶质细胞瘤,则有56.3%9/16呈p53表达正常表达,50.0%8/16是二倍体或近二倍体DNA含量。另外,丢失了hMSH2蛋白的2例成胶质细胞瘤,全部是复发性的肿瘤,均呈p53蛋白的过度表达和非整倍体的DNA含量。结论:广东籍成胶质细胞瘤患者的发病年龄明显低于欧美人。绝大多数的复发性成胶质细胞瘤是沿染色体不稳定性Chromosomalinstability,CI途径而发展,多数出现p53基因的异常表达,少部分肿瘤可同时涉及微卫星不稳定Microsatellite.instability,MSI途径;约一半的原发性成胶质细胞瘤既不沿CI途径发展,也未出现p53基因的异常,同时又无证据显示与MSI途径有关。
谢丹王海军文剑明陶瑜张萌陈明振钟思陶
关键词:成胶质细胞瘤错配修复基因流式细胞术P53蛋白
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