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陶磊

作品数:98 被引量:133H指数:7
供职机构:中国食品药品检定研究院更多>>
发文基金:国家科技重大专项国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 68篇期刊文章
  • 24篇会议论文
  • 5篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 79篇医药卫生
  • 10篇生物学
  • 5篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 21篇色谱
  • 20篇液相色谱
  • 20篇相色谱
  • 19篇蛋白
  • 18篇液质联用
  • 17篇细胞
  • 17篇高效液相
  • 17篇高效液相色谱
  • 15篇质控方法
  • 14篇液相
  • 14篇活性
  • 12篇生物学
  • 12篇生物学活性
  • 11篇干扰素
  • 10篇相关蛋白
  • 9篇人粒细胞
  • 9篇确证
  • 8篇人干扰素
  • 8篇重组人干扰素
  • 8篇重组人干扰素...

机构

  • 79篇中国食品药品...
  • 19篇中国药品生物...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇国家药典委员...
  • 1篇北京可瑞生物...
  • 1篇重庆市食品药...

作者

  • 98篇陶磊
  • 86篇饶春明
  • 51篇韩春梅
  • 34篇史新昌
  • 34篇王军志
  • 30篇李响
  • 28篇李永红
  • 26篇丁有学
  • 24篇裴德宁
  • 24篇毕华
  • 23篇高凯
  • 18篇范文红
  • 17篇郭莹
  • 17篇王兰
  • 14篇秦玺
  • 13篇刘兰
  • 10篇于雷
  • 8篇周勇
  • 8篇杨靖清
  • 7篇付志浩

传媒

  • 29篇药物分析杂志
  • 17篇中国生物制品...
  • 6篇中国新药杂志
  • 5篇中国药学杂志
  • 5篇药学学报
  • 3篇第18次全国...
  • 2篇第九次全国生...
  • 2篇2010年中...
  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国药事
  • 1篇微生物学免疫...
  • 1篇中国药业
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇2008年全...
  • 1篇2010年中...
  • 1篇2013中国...
  • 1篇2013中国...
  • 1篇2010年中...
  • 1篇2015年生...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 7篇2020
  • 4篇2019
  • 17篇2018
  • 2篇2017
  • 7篇2016
  • 8篇2015
  • 6篇2014
  • 11篇2013
  • 6篇2012
  • 11篇2011
  • 9篇2010
  • 3篇2008
  • 3篇2007
98 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
血管内皮生长因子抑制剂结合活性试验两种结果分析方法比较
2019年
目的:对血管内皮生长因子抑制剂(VEGF Trap)结合活性试验两种结果分析方法进行比较,以考察两者的差异。方法:采用固定剂量的VEGF与系列稀释的VEGF Trap处理之后,检测未结合的VEGF的量,分别以未结合的VEGF量对VEGF Trap浓度梯度和未结合的VEGF检测板的OD值对VEGF Trap浓度梯度进行四参数方程拟合,两种方法计算该产品的结合活性。结果:两种方法均满足试验有效性条件,且血管内皮生长因子抑制剂供试品和标准品的半数抑制浓度(IC50)均分别为3.68和3.6pmoL·L-1,供试品的结合活性为102%。结论:证明了两种分析方法得到的结果完全一致。为同类产品结合活性计算方法的选择提供借鉴。
毕华李永红范文红陶磊裴德宁丁有学饶春明
关键词:血管内皮生长因子抑制剂结合活性半数抑制浓度
流感疫苗神经氨酸酶含量测定参考品的建立
目的:建立流感疫苗神经氨酸酶含量测定参考品。方法:采用免疫印迹,糖蛋白染色,edman N端测序方法确定甲流H1N1疫苗原液中神经氨酸酶SDS-PAGE条带位置,Lowry蛋白定量与SDS-PAGE密度扫描的方法确定神经...
徐康维李长贵邵明刘书珍陶磊王军志
关键词:神经氨酸酶流感疫苗SDS-PAGE免疫印迹
文献传递
2种重组人干扰素α-2b相关蛋白分析方法的应用比较被引量:10
2014年
目的:对用于重组人干扰素α-2b相关蛋白分析的欧洲药典方法和自建方法进行实际应用效果的比较。方法:采用欧洲药典和自建2种分析方法对今年在国家药品评价性抽验工作中获取的8个企业生产的24批重组人干扰素α-2b产品分别进行分析,对二者的分离效果和得到的相关蛋白含量等进行比较。结果:自建方法能分离出欧洲药典方法不能分离的N端甲硫氨酸化蛋白,在24批产品中有15批产品检测出N端甲硫氨酸化蛋白,其含量为(23.15±8.50)%。用欧洲药典7.0版所载方法分析,24批产品的相关蛋白总含量为(11.53±8.31)%,相关蛋白峰数量为(6.1±1.9)个;用自建方法分析,相关蛋白总含量为(30.99±17.84)%,相关蛋白峰数量为(12.8±2.6)个。结论:自建方法对重组人干扰素α-2b的相关蛋白的分离效果更好,能对产品的质量进行更好的控制。
李永红韩春梅裴德宁陶磊郭莹饶春明
关键词:重组人干扰素Α-2B高效液相色谱相关蛋白
治疗性重组蛋白药物的异质性与分析评价被引量:1
2019年
治疗性重组蛋白药物在我国经历了近30年的发展,分析技术的不断进步与质量标准的不断提高共同保证了我国重组蛋白药物的安全有效。由于重组蛋白药物本身的结构不稳定性及生产工艺复杂性,异质性成为其基本特性。异质性主要来源于工程菌/细胞的表达过程以及后续的生产储存过程,可能对产品的安全有效产生不利的影响。国际技术指南及各国药典均包含重组蛋白药物异质性分析的相关规定。随着技术的进步和发展,人们对重组蛋白药物异质性的分析能力也不断提高,对药物特性的理解也会更加深入。
陶磊饶春明王军志
关键词:重组蛋白
基因治疗制品质量控制通用技术要求考虑要点
2022年
本文旨在为基因治疗产品研发者开展制品研发和生产等活动提供必要质量控制原则,适用于以病毒为载体的基因治疗制品,也适用于溶瘤病毒类制品。本文通过借鉴类似制品成熟的、有效的、实用性被证明的策略和方法阐述基因治疗制品质量控制生物通用技术要求,希望对整个行业的发展提供帮助。基因治疗制品制造和质量控制应依照风险评估、全过程控制和全生命周期管理理念,以保障制品质量为最终目的,并通过对各个制造环节的控制实现制品的低安全风险的稳定生产。
史新昌秦玺于雷王光裕陶磊李响裴德宁李永红周勇
关键词:病毒载体
重组复制型溶瘤单纯疱疹病毒GM-CSF的质量研究
目的:研究建立肿瘤溶瘤基因治疗产品——重组复制型溶瘤单纯疱疹病毒GM-CSF的检测方法与质控标准。方法:采用限制性内切酶酶切与PCR法结合,对重组病毒载体携带的GM-CSF基因、以及ICP 34.5、ICP6、ICP47...
高凯付志浩陶磊毕华袁力勇李永红饶春明
关键词:基因治疗
人源化抗表皮生长因子受体抗体质控方法和质量标准研究
目的:建立人源化抗表皮生长因子受体抗体的质控方法。  方法:应用体外细胞生长抑制实验测定该抗体的生物学活性;电喷雾(ESI)质谱法与还原SDS-PAGE 法测定其准确分子量;去封闭后用Edman 降解法测定其N-末端氨基...
陶磊饶春明王兰韩春梅李响高凯王军志
关键词:表皮生长因子受体人源化抗体电喷雾质谱法
不同细胞培养水疱性口炎病毒的效果比较
2020年
目的比较鸡胚成纤维细胞、非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)和人羊膜细胞(WISH细胞)培养水疱性口炎病毒(vescular stomatitis virus,VSV)的效果。方法将VSV分别按250、300、350 TCID50/0.1mL感染鸡胚成纤维细胞、Vero细胞和WISH细胞,比较3种细胞培养的VSV的滴度及液氮中保存3、6、12个月的稳定性。结果鸡胚成纤维细胞、Vero细胞和WISH细胞培养的VSV的滴度分别为(10^6.21±10^0.07)、(10^5.21±10^0.07)和(10^4.88±10^0.12 )TCID50/0.1mL。用鸡胚成纤维细胞培养的VSV放置12个月稳定性较高,而用Vero细胞和WISH细胞培养的VSV稳定性较低,滴度分别为(10^5.75±10^0.12)、(10^4.08±10^0.07)和(10^3.62±10^0.12 )TCID50/0.1mL。结论使用鸡胚成纤维细胞培养的VSV具有较高的滴度和稳定性,是实验室培养VSV的首选方法。
裴德宁史新昌秦玺陶磊饶春明
关键词:水疱性口炎病毒病毒培养滴度稳定性
重组白介素22-Fc融合蛋白质控方法与质量标准研究被引量:1
2015年
目的:研究建立重组人白介素22-Fc融合蛋白的质控方法。方法:通过刺激COLO 205细胞产生白介素10并测定其含量的方法测定该融合蛋白生物学活性;采用SDS-PAGE及高效液相色谱法测定其纯度;采用实时荧光定量PCR方法测定外源DNA残留量;其余项目按中国药典三部(2010年版)要求进行。结果:该制品3批原液及成品的平均生物学活性分别为参考品的100.6%与103.1%;定量PCR测得3批原液的外源DNA残留量均小于100 pg·剂量-1;其他各项指标均符合中国药典三部(2010年版)要求。结论:研究建立的质控方法和质量标准可用于重组人白介素22-Fc融合蛋白的常规质量控制。
陶磊韩春梅陈伟杨靖清丁有学毕华饶春明王军志
关键词:融合蛋白生物学活性
含有鼠神经生长因子的表达载体及细胞
本发明涉及用于表达生长因子的表达载体和细胞,具体地,本发明涉及含有鼠神经生长因子的重组载体及重组细胞,本发明还涉及所述重组细胞的制备方法、鼠神经生长因子的纯化方法以及所述重组载体或重组细胞用于制备鼠神经生长因子的用途。本...
饶春明徐莉李永红韩春梅史新昌陶磊
文献传递
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