马娟
- 作品数：10 被引量：44H指数：4
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- PCR+膜杂交法CT/UU/NG三联检测在临床性病筛查中的应用及与实时荧光PCR法的比较研究被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨PCR+膜杂交法CT/UU/NG三联检测在临床性病筛查中的应用价值。方法:分别采用PCR+膜杂交法和实时荧光PCR法检测CT、UU、NG,并分析比较两种方法的一致性以及相关性。结果:PCR反向膜杂交法和实时荧光PCR法的CT、UU、NG的筛查结果接近(P>0.05),而男女筛查结果差异较大(P<0.05)。结论:PCR反向膜杂交法操作简便,筛查快速、准确,有与实时荧光PCR法相当的检测准确性,具有较高的临床应用价值,值得在临床中推广应用。
- 朱中梁童和林汪宏良马娟
- 关键词：人乳头状病毒
- CRP联合CA125、CEA对卵巢癌诊断价值的比较被引量：2
- 2013年
- 目的:探讨血清CRP联合CA125,CEA对卵巢癌的诊断价值。方法:收集女性卵巢癌术前患者血清119例、女性健康人血清标本108例及女性盆腔良性疾病患者血清标本44例测定CRP、CA125、CEA浓度。结果:卵巢癌组血清CRP、CA125、CEA浓度高于健康对照组(P<0.05)。相对于独立诊断以及传统的CA12-5和CEA联合诊断,CRP联合CA125、CEA为较佳的组合模式,其敏感性和特异性提高至95.3%和75.5%。结论:CRP联合CA125、CEA能够很好的提高卵巢癌的诊断能力,能更好的从良性盆腔疾病以及健康对照者中区分出卵巢癌。
- 朱中梁汪宏良马娟
- 关键词：CRPCA125CEA卵巢癌
- 临床基因扩增实验室空气培养结果与实验假阳性的相关性分析
- 2012年
- 目的研究实验室污染程度与假阳性结果之间量化关系。方法用HBV标准试剂盒的阴性标准随日常标准一起进行处理检测．得出PCIK扩增结果；用标准的空气培养流程，对标本处理间进行空气采样，血平板48h培养得出每立方空气茵落数。结果假阳性结果的测定值与空气菌落数呈正相关，r=0。615，P〈0．05，有统计学意义。结论空气培养可以作为评估实验室污染程度的可靠指标。
- 朱中梁汪宏良马娟
- 关键词：假阳性
- 免疫检验的质量控制分析与研究被引量：16
- 2013年
- 随着信息技术的发展以及新医改的推进,临床免疫检验技术也得到了极大的发展。临床免疫检验的质量在一定程度上可以直接影响医师的诊断结果,影响了临床治疗的效果。1提高免疫检验质量控制标准1.1构建培训考核制度医学免疫检验是一个技术性强的学科,对检验人员素质有较高的要求。因为检验人员的高素质是做好质量控制、确保检验结果的准确性的必要条件。
- 朱中梁汪宏良马娟
- 关键词：免疫检验
- 三种方法检测梅毒螺旋体抗体的结果比较被引量：7
- 2011年
- 目的比较梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验(TPPA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)与微粒子化学发光法(CMIA)检测梅毒螺旋体特异性抗体的敏感性与特异性。方法分别用TPPA、ELISA与化学发光法对1 473份患者血清标本进行梅毒螺旋体特异性抗体检测。结果检测的1473份血清标本中,TPPA确证阳性196例,阳性率13.3%。以TPPA作为参照,CMIA敏感性为100%(196/196),特异性为98.9%(1 263/1 277);ELISA的敏感性为97.4%(191/196),特异性为97.6%(1 246/1 277)。结论三种方法具有较好的可比性,CMIA法可用于梅毒抗体的临床筛查。
- 毕红琳马娟朱中梁徐升强
- 关键词：梅毒螺旋体特异性抗体微粒子化学发光法梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验酶联免疫吸附试验
- 用同一产前筛查软件分析不同检测系统测定数据比较被引量：1
- 2009年
- 马娟饶锦秀翟中良胡悦左芳
- 关键词：产前筛查化学发光分析荧光免疫分析
- HBsAgELISA定性检测S／CO值与TRFIA定量检测关系被引量：1
- 2009年
- 目的探讨乙型肝炎病毒（HBV）感染者血清乙型肝炎病毒表面抗原（HBSAg）酶联免疫吸附试验（ELISA）定性检测s／CO值与时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）定量检测的关系。方法分别采用ELISA定性和TRFIA定量测定325例HBV感染者血清HBsAg。结果325例患者HBsAgELISA定性检测S／CO值与TRFIA定量检测分别为22．37±6．66，151．00±94．14mg／ml，两者间具有显著相关性（r=0．139，P〈0．05）；不同批次、不同HBV标志物模式、不同DNA含量其相关性不尽相同。结论HBsAgELISA定性检测S／CO值与其TRFIA定量检测闷相关性良好。
- 左芳翟中良陈端马娟
- 关键词：表面抗原酶联免疫吸附试验时间分辨荧光免疫分析技术
- 两种方法检测肺炎支原体的对比研究被引量：6
- 2013年
- 目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应与快速培养法检验肺炎支原体的临床效果。方法选取我院收治的肺炎支原体肺炎患儿186例,以及同期非肺炎支原体肺炎患儿131例,同时行两法检测肺炎支原体,对比临床诊断。结果实时荧光定量聚合酶链反应与快速培养法检测肺炎支原体相比,在灵敏度、阳性预测值、假阴性率以及诊断符合率方面略高(P>0.05);但前者在特异度、假阳性率方面则明显优于后者(P<0.05)。两法联合应用,灵敏度、阴性预测值、诊断符合率高于单用(P<0.05),但特异度低于前者(P<0.05)。两种检测方法检测结果也并不完全一致,一致率为72.56%。结论两种检测方法对肺炎支原体检测各有优点,应考虑联合应用。
- 朱中梁马娟汪宏良
- 关键词：实时荧光定量聚合酶链反应肺炎支原体
- 乙型肝炎病毒基因分型及耐药突变基因检测研究被引量：8
- 2013年
- 目的探讨黄石地区乙型肝炎（HBV）病毒基因型分布特点以及拉米夫定（LMV）、阿德福韦（ADV）、替比夫定（LdT）和恩替卡韦（ETV）耐药情况。方法69例慢性乙型肝炎患者采用DNA反向斑点杂交芯片技术检测HBVDNA基因型及四种药物常见耐药位点。结果69例标本有64例可以进行分型，其中B型44例（63．8％）、C型18例（26．1％）、B＋C混合型2例（2．9％）、未分型5例（7．2％）。LMV耐药22例，ADV耐药6例，LdT耐药8例，ETV可能耐药11例。结论黄石地区乙肝分型主要以B、C两型为主，B型占优势，LMV耐药突变位点以204V、204I为主，未检测出207I突变，ADV耐药以181V，236T为主，LdT以204I为主，ETV以204I为主。检测HBV基因型和耐药突变型是评价慢性乙型肝炎临床治疗疗效的重要指标。
- 朱中梁汪宏良马娟
- 关键词：基因型基因突变
