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朱中梁

作品数:26 被引量:117H指数:7
供职机构:黄石市中心医院更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 24篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生

主题

  • 3篇人乳
  • 3篇乳头
  • 3篇细胞
  • 3篇氯吡格雷
  • 3篇基因
  • 3篇基因多态性
  • 3篇病毒
  • 2篇血清
  • 2篇人乳头瘤
  • 2篇乳头瘤
  • 2篇实时荧光
  • 2篇尿道
  • 2篇疗效
  • 2篇梅毒
  • 2篇抗体
  • 2篇宫颈
  • 2篇PCR
  • 2篇CYP2C1...
  • 2篇CYP2C1...
  • 2篇病患

机构

  • 24篇黄石市中心医...
  • 2篇武汉大学
  • 1篇湖北理工学院
  • 1篇孝感市中心医...
  • 1篇黄石市疾病预...
  • 1篇黄石市中医院

作者

  • 25篇朱中梁
  • 11篇汪宏良
  • 7篇马娟
  • 3篇李振龙
  • 2篇蔡光辉
  • 2篇胡惠萍
  • 2篇李从荣
  • 2篇袁晓华
  • 2篇尹贵斌
  • 1篇曹雄彬
  • 1篇童和林
  • 1篇饶锦秀
  • 1篇毕红琳
  • 1篇左芳
  • 1篇黄诚刚
  • 1篇徐瑾
  • 1篇黄炜

传媒

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  • 1篇医学信息
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  • 1篇第四届全国临...

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 6篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2006
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PCR+膜杂交法CT/UU/NG三联检测在临床性病筛查中的应用及与实时荧光PCR法的比较研究被引量:3
2013年
目的:探讨PCR+膜杂交法CT/UU/NG三联检测在临床性病筛查中的应用价值。方法:分别采用PCR+膜杂交法和实时荧光PCR法检测CT、UU、NG,并分析比较两种方法的一致性以及相关性。结果:PCR反向膜杂交法和实时荧光PCR法的CT、UU、NG的筛查结果接近(P>0.05),而男女筛查结果差异较大(P<0.05)。结论:PCR反向膜杂交法操作简便,筛查快速、准确,有与实时荧光PCR法相当的检测准确性,具有较高的临床应用价值,值得在临床中推广应用。
朱中梁童和林汪宏良马娟
关键词:人乳头状病毒
CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗PCI术后疗效的影响被引量:3
2016年
〔目的〕探讨CYP2C19基因多态性对经皮冠状动脉介入(PCI)术后患者服用氯吡格雷治疗效果的影响。〔方法〕1采用荧光法对1 264例行PCI患者进行CYP2C19基因型检测;2从1 264例患者中随机选择资料完整的132例患者,并按照基因型进行分组,比较平均血小板聚集率降低情况、氯吡格雷抵抗和随访12 mon不良心血管事件的再发生情况。〔结果〕1入选检测患者的各基因型分布为快代谢基因型(*1/*1)占总例数41.85%、中间代谢基因型(*1/*2、*1/*3)占总例数46.60%、慢代谢基因型(*2/*2、*2/*3、*3/*3)占总例数11.55%;2经氯吡格雷治疗后,正常代谢组(快代谢基因型)出现氯吡格雷抵抗率14.04%,明显低于弱代谢组(中间代谢基因型和慢代谢基因型)的52.00%,P<0.05;正常代谢组平均血小板聚集降低率(17.65±9.29)%,明显高于弱代谢组(14.16±12.75)%,P<0.05;正常代谢组的不良心血管事件发生率12.28%,明显少于弱代谢组的45.33%,P<0.05。〔结论〕CYP2C19基因多态性对氯吡格雷治疗PCI术后患者疗效具有直接影响,应根据患者基因型指导PCI术后治疗。
朱中梁汪宏良李振龙
关键词:CYP2C19基因多态性氯吡格雷经皮冠状动脉介入术
CRP联合CA125、CEA对卵巢癌诊断价值的比较被引量:2
2013年
目的:探讨血清CRP联合CA125,CEA对卵巢癌的诊断价值。方法:收集女性卵巢癌术前患者血清119例、女性健康人血清标本108例及女性盆腔良性疾病患者血清标本44例测定CRP、CA125、CEA浓度。结果:卵巢癌组血清CRP、CA125、CEA浓度高于健康对照组(P<0.05)。相对于独立诊断以及传统的CA12-5和CEA联合诊断,CRP联合CA125、CEA为较佳的组合模式,其敏感性和特异性提高至95.3%和75.5%。结论:CRP联合CA125、CEA能够很好的提高卵巢癌的诊断能力,能更好的从良性盆腔疾病以及健康对照者中区分出卵巢癌。
朱中梁汪宏良马娟
关键词:CRPCA125CEA卵巢癌
中枢神经系统白血病患者脑脊液中生化指标检测的临床意义被引量:6
2014年
目的探讨中枢神经系统白血病患者脑脊液中生化指标检测的临床意义,为临床诊断和病情发展及治疗效果评价提供实验室依据。方法选取2009-01—2013-06于本院住院的37例中枢神经系统白血病患者为观察组,对照组为40例非中枢神经系统白血病患者,分别进行脑脊液蛋白质、糖定量、氯化物等生化指标的检测并进行统计学分析。结果观察组脑脊液生化检测蛋白质(3.59±0.21)g/L,糖定量(2.36±0.67)mmol/L,氯化物(115.86±3.72)mmol/L,与对照组比较蛋白增多,糖定量和氯化物减少(P均<0.05);不同分型CNSL的脑脊液生化指标检测结果比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗中重复上述生化指标检测,蛋白质(1.47±0.52)g/L,糖定量(4.34±0.79)mmol/L,氯化物(124.28±4.56)mmol/L,与治疗前比较,蛋白质减少,糖定量和氯化物增加,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论脑脊液生化指标检测对中枢神经系统白血病的诊断和病情发展及预后转归具有重要指导价值。
胡惠萍袁晓华朱中梁
关键词:白血病中枢神经系统脑脊液生化指标检测
冠心病患者细胞色素P450 2C19基因多态性与氯吡格雷片反应性的关联研究被引量:5
2016年
目的观察汉族人群冠心病患者的细胞色素P450 2C19(CYP2C19)基因多态性以及与氯吡格雷反应性的相关性。方法用DNA微阵列芯片法检测626例冠心病患者的CYP2C19基因型,依据第636号及第681号碱基对等位基因功能缺失的不同,分为快代谢型(EM:*1/*1)、中间代谢型(IM:*1/*2、*1/*3)和慢代谢型(PM:*2/*2、*2/*3、*3/*3)3组;用光密度比浊法检测患者入院时及服用氯吡格雷24 h后的最大血小板聚集率(MAP)。结果在626例检测标本中,EM基因型292例,发生率为46.65%;IM基因型为244例,发生率为38.98%;PM基因型90例,发生率为14.38%。服用氯吡格雷24 h后,EM基因型的MAP为(21.29±4.42)%,明显低于IM基因型的(27.54±5.38)%及PM基因型的(32.69±6.18)%,差异均有统计学意义(P<0.05)。有142例(22.68%)患者出现氯吡格雷抵抗,包括17例EM基因型、86例IM基因型、39例PM基因型,EM基因型出现氯吡格雷抵抗的几率为5.83%,明显低于IM基因型的35.25%及PM基因型的43.33%,各代谢型组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论湖北黄石地区汉族人群冠心病患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷反应性呈相关性,IM基因型及PM基因型患者使用氯吡格雷治疗的效果较差,风险较高。
朱中梁汪宏良李振龙尹贵斌
关键词:细胞色素P450氯吡格雷冠心病
CYP2C19基因多态性与丙戊酸血药浓度相关性及个体化用药研究被引量:9
2018年
目的观察分析CYP2C19基因多态性与癫痫患者丙戊酸血药浓度的个体差异,并为临床个体化用药提供参考依据。方法选取2015年1月至2016年12月于该院就诊的癫痫患者148例,采用实时荧光聚合酶链反应(PCR)技术检测148例患者的CYP2C19基因分型,同时给予丙戊酸治疗,分析CYP2C19基因多态性与丙戊酸血药浓度的相关性。结果不同CYP2C19基因型的癫痫患者丙戊酸血药浓度存在很大的个体差异,其中148例癫痫患者等位基因和基因型分布频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);CYP2C19*2位点的AA基因型服药2、4、8h后丙戊酸血药浓度水平显著高于CYP2C19*2位点GG基因型,差异有统计学意义(P<0.05);CYP2C19*3位点AA基因型服药8h后丙戊酸血药浓度水平显著高于8h后丙戊酸血药浓度水平CYP2C19*3位点GG基因型,差异有统计学意义(P<0.05);其他基因型丙戊酸血药浓度水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论癫痫患者的CYP2C19基因具有多态性,且与服用丙戊酸治疗的癫痫患者血液浓度具有相关性。因此,在采用丙戊酸治疗癫痫患者时,可检测患者CYP2C19基因分型,以指导癫痫患者的临床个体化治疗。
朱中梁汪宏良曹雄彬尹贵斌
关键词:CYP2C19基因多态性丙戊酸
黄石地区76例氯吡格雷治疗患者CYP2C19不同代谢表型的分布被引量:1
2014年
目的探讨湖北黄石地区氯吡格雷治疗患者CYP2C19不同代谢表型的分布。方法取76例心内科住院氯吡格雷治疗患者的外周血,采用基因芯片方法对CYP2C19基因进行分型,了解其代谢表型的分布,并与文献报道的中国正常汉族人群进行比较。结果在76例检测标本中检测出CYP2C19的3种代谢表型,快代谢型、中间代谢型以及慢代谢型,所占比例分别为39.47%、44.74%和15.79%。与中国健康汉族人总体比例基本一致。结论湖北黄石地区氯吡格雷治疗患者的临床个体化用药方案可以中国汉族健康人群的个体化用药方案为参考依据。
朱中梁李从荣汪宏良李振龙
关键词:氯吡格雷CYP2C19代谢表型基因芯片
女性闭经后萎缩性尿道炎患者血清FSH、LH、PRL检验的临床意义研究被引量:13
2015年
目的:探讨女性闭经后萎缩性尿道炎患者血清促卵泡素(FSH)、黄体生成素(LH)、垂体泌乳素(PRL)等性激素检验的临床方法及规律,为女性闭经后萎缩性尿道炎身心保健提供了理论支持。方法:选取40例闭经患者作为观察组,并选同期健康体检月经正常女性40例作为对照组。对象选取时间为2012年1月至2013年12月。采用放射免疫法分别对两组对象进行血清FSH、LH、PRL、E2、P、T水平检验,进行对照研究。结果:观察组对象血清FSH、LH、PRL检验结果水平均明显高于对照组(P<0.05),E2检测水平低于对照组(P<0.05),P、T检测水平两组无差异(P>0.05)。结论:性激素水平检测可以有效反映女性闭经后萎缩性尿道炎的身体状况,有助于预防相关疾病,可作为临床诊治参考。
卢义娥朱中梁
高危型HPVDNA联合TCT检测初筛宫颈癌的检验研究被引量:9
2019年
目的探讨高危型人乳头瘤病毒(HPV)DNA联合新柏氏液基细胞学(TCT)检测初筛宫颈癌的价值研究。方法选取2016年1月至2016年12月前来大冶市人民医院就诊的893例妇女作为研究对象。宫颈病理组织学结果以病理组织学为诊断标准,以CIN I、CIN II、CIN III和浸润癌为病理组织学阳性。取TCT采集的宫颈上皮脱落细胞,一份样本同时进行HPV-DNA检测。观察TCT检测结果与病理组织学结果诊断对照、高危型HPV-DNA检测结果与病理组织学结果诊断对照及TCT联合高危型HPV-DNA与病理组织学检测结果结果。结果 TCT检测结果与病理组织学结果阳性符合率为36.65%;高危型HPV-DNA检测结果与病理组织学结果阳性符合率为37.44%;TCT与高危型HPV-DNA联合检测与病理组织学诊断阳性符合率为89.20%。结论高危型HPVDNA联合TCT检测对初筛宫颈癌具有较高的诊断价值。
李文成朱中梁黄诚刚吴敏
关键词:宫颈癌
CO_2激光联合病毒灵治疗尿道尖锐湿疣的临床效果观察
2015年
目的:观察CO2激光联合病毒灵治疗尿道尖锐湿疣的临床治疗效果。方法:以2012年4月-2014年2月间我院收治的126例尿道尖锐湿疣患者为研究对象,按抛硬币法将其随机分为激光组54例与联合组72例。激光组患者采用CO2激光疗法;联合组患者采用CO2激光联合病毒灵疗法,对比两组患者治愈率与复发率,分析临床治疗效果。结果:参与本次研究的126例患者均获得较高的治愈率,激光组为96.30%(52例),联合组为95.83%(69例),组间对比不明显,不具备统计学意义,P<0.05;接受治疗后,激光组复发20例,复发率为37.04%,明显高于联合组的8.33%,组间对比具有统计学意义,P<0.05。结论:对尿道尖锐湿疣患者采用CO2激光联合病毒灵方案,治疗效果显著,不仅能保证治愈率、还能有效降低复发率,安全可靠,值得临床推广。
蔡光辉朱中梁
关键词:CO2激光病毒灵尿道尖锐湿疣临床疗效
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